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Autoimmune Polyglandular Syndrome Type II: Case Report

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Autoimmune Polyglandular Syndrome Type II: Case Report
عناروين إضافية: Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Reporte de Caso
المصدر: Tesla Revista Científica; Vol. 3 No. 1 (2023); e127; Tesla Revista Científica; Vol. 3 Núm. 1 (2023); e127; 2796-9320; 10.55204/trc.v3i1
بيانات النشر: La Plata: Puerto Madero Editorial Académica 2023-02-02
تفاصيل مُضافة: Vázquez López, Ariana Lisseth
Rosero Viteri, Iván Andrés
Tebanta Albán, Debbie Noelia
Angamarca Coello, Mónica Fernanda
León Astudillo, Edgar José
نوع الوثيقة: Electronic Resource
مستخلص: The autoimmune polyglandular syndrome type II, constitutes a clinical rarity and complex because it causes the failure of two or more endocrine glands and damage to non-endocrine organs, which makes it a serious condition, of which, until now, its cause is not completely known, however, its etiopathogenesis focuses on autoimmune and genetic factors, Its etiopathogenesis is centered on autoimmune and genetic factors, it is difficult to diagnose due to the lack of information and a standardized protocol, the clinical manifestations depend on the affected gland, it requires a complex treatment and its inadequate management can result in the death of the patient. This is the reason for the relevance of this case report. This is a 69-year-old female patient of Ecuadorian nationality, who has a history of gastritis, osteoporosis and osteoarthritis, who comes to the medical center for presenting hyperpigmentation of skin and mucous membranes, is referred to the endocrinology department where she is requested values of adrenocorticotropic hormone, the results showed an elevated adrenocorticotropic hormone, years later she was diagnosed with Hashimoto's thyroiditis, so an autoimmune polyglandular syndrome type II was suspected, due to the association of these two pathologies, the diagnosis was corroborated and the corresponding therapeutic follow-up was performed. The relevance of the case lies in its low incidence and in the diagnostic process, suspected in the context of a pathology unrelated to the underlying endocrine autoimmune pathology. Keywords:Addison's disease, Autoimmune disease, Hashimoto's disease, Autoimmune polyendocrinopathies, Case report.
Resumen: El síndrome poliglandular autoinmune tipo II, constituye una rareza clínica y compleja debido a que causa la insuficiencia de dos o más glándulas endocrinas y daños a órganos no endocrinos, lo que la convierte en una condición grave, de la cual, hasta la actualidad no se conoce completamente su causa, sin embargo, su etiopatogenia se centra en factores autoinmunes y genéticos, es difícil de diagnosticar por la falta de información y de un protocolo estandarizado, las manifestaciones clínicas dependen de la glándula afectada, requiere un tratamiento complejo y cuyo manejo inadecuado puede derivar en la muerte del paciente. Es por ello, la relevancia de la presentación de este reporte de caso.Se trata de una paciente femenina de 69 años de nacionalidad ecuatoriana, quien cuenta con antecedentes de gastritis, osteoporosis y artrosis, acude a centro médico por presentar hiperpigmentación de piel y mucosas, es referida al departamento de endocrinología donde se le solicita valores de hormona adrenocorticotropa, los resultados mostraron una hormona adrenocorticotropa elevada, se llega al diagnóstico de una Enfermedad de Addison por clínica y datos de laboratorio, años después es diagnosticada de tiroiditis de Hashimoto, por lo que se sospechó de un síndrome poliglandular autoinmune tipo II, por la asociación de estas dos patologías, se corroboró el diagnóstico y se realizó el seguimiento terapéutico correspondiente. La relevancia del caso radica en su baja incidencia y en el proceso diagnóstico, sospechado en el contexto de una patología ajena a la patología autoinmune endocrina de base. Palabras Clave: Enfermedad de Addison, Enfermedad Autoinmune, Enfermedad de Hashimoto, Poliendocrinopatías Autoinmunes, Reporte de caso.
مصطلحات الفهرس: Enfermedad de Addison, Enfermedad Autoinmune, Enfermedad de Hashimoto, Poliendocrinopatías Autoinmunes, Reporte de caso, Addison's disease, Autoimmune disease, Hashimoto's disease, Autoimmune polyendocrinopathies, Case report, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion, Double-blind peer-reviewed original articles, Artículos Orginales evaluados por doble pares ciegos
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Derechos de autor 2023 Ariana Lisseth Vázquez López, Iván Andrés Rosero Viteri, Debbie Noelia Tebanta Albán, Mónica Fernanda Angamarca Coello, Edgar José León Astudillo
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