دورية أكاديمية

Heterozygous POLG variant Ser1181Asn is associated with autosomal dominant neuro-myopathy in one family with no further specific manifestations of mitochondrial syndrome

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Heterozygous POLG variant Ser1181Asn is associated with autosomal dominant neuro-myopathy in one family with no further specific manifestations of mitochondrial syndrome
المؤلفون: Maike F. Dohrn, Danique Beijer, Lejla Mulahasanovic
المصدر: Neurological Research and Practice, Vol 4, Iss 1, Pp 1-2 (2022)
بيانات النشر: BMC, 2022.
سنة النشر: 2022
المجموعة: LCC:Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
LCC:Neurology. Diseases of the nervous system
مصطلحات موضوعية: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
تدمد: 2524-3489
العلاقة: https://doaj.org/toc/2524-3489Test
DOI: 10.1186/s42466-022-00197-6
الوصول الحر: https://doaj.org/article/254293be02574a4f81f860de7a42527fTest
رقم الانضمام: edsdoj.254293be02574a4f81f860de7a42527f
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:25243489
DOI:10.1186/s42466-022-00197-6