التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Common variants in Alzheimer’s disease and risk stratification by polygenic risk scores |
| المؤلفون: |
de Rojas I., Moreno-Grau S., Tesi N., Grenier-Boley B., Andrade V., Jansen I. E., Pedersen N. L., Stringa N., Zettergren A., Hernandez I., Montrreal L., Antunez C., Antonell A., Tankard R. M., Bis J. C., Sims R., Bellenguez C., Quintela I., Gonzalez-Perez A., Calero M., Franco-Macias E., Macias J., Blesa R., Cervera-Carles L., Menendez-Gonzalez M., Frank-Garcia A., Royo J. L., Moreno F., Huerto Vilas R., Baquero M., Diez-Fairen M., Lage C., Garcia-Madrona S., Garcia-Gonzalez P., Alarcon-Martin E., Valero S., Sotolongo-Grau O., Ullgren A., Naj A. C., Lemstra A. W., Benaque A., Perez-Cordon A., Benussi A., Rabano A., Padovani A., Squassina A., de Mendonca A., Arias Pastor A., Kok A. A. L., Meggy A., Pastor A. B., Espinosa A., Corma-Gomez A., Martin Montes A., Sanabria A., DeStefano A. L., Schneider A., Haapasalo A., Kinhult Stahlbom A., Tybjaerg-Hansen A., Hartmann A. M., Spottke A., Corbaton-Anchuelo A., Rongve A., Borroni B., Arosio B., Nacmias B., Nordestgaard B. G., Kunkle B. W., Charbonnier C., Abdelnour C., Masullo C., Martinez Rodriguez C., Munoz-Fernandez C., Dufouil C., Graff C., Ferreira C. B., Chillotti C., Reynolds C. A., Fenoglio C., Van Broeckhoven C., Clark C., Pisanu C., Satizabal C. L., Holmes C., Buiza-Rueda D., Aarsland D., Rujescu D., Alcolea D., Galimberti D., Wallon D., Seripa D., Grunblatt E., Dardiotis E., Duzel E., Scarpini E., Conti E., Rubino E., Gelpi E., Rodriguez-Rodriguez E., Duron E., Boerwinkle E., Ferri E., Tagliavini F., Kucukali F., Pasquier F., Sanchez-Garcia F., Mangialasche F., Jessen F., Nicolas G., Selbaek G., Ortega G., Chene G., Hadjigeorgiou G., Rossi G., Spalletta G., Giaccone G., Grande G., Binetti G., Papenberg G., Hampel H., Bailly H., Zetterberg H., Soininen H., Karlsson I. K., Alvarez I., Appollonio I., Giegling I., Skoog I., Saltvedt I., Rainero I., Rosas Allende I., Hort J., Diehl-Schmid J., Van Dongen J., Vidal J. -S., Lehtisalo J., Wiltfang J., Thomassen J. Q., Kornhuber J., Haines J. 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M., Galeano P., Solis P., Bastiani P., Mecocci P., Passmore P., Heun R., Antikainen R., Olaso R., Perneczky R., Germani S., Lopez-Garcia S., Love S., Mehrabian S., Bagnoli S., Kochen S., Andreoni S., Teipel S., Todd S., Pickering-Brown S., Natunen T., Tegos T., Laatikainen T., Strandberg T., Polvikoski T. M., Matoska V., Ciullo V., Cores V., Solfrizzi V., Lisetti V., Sevillano Z., Aguilera N., Alarcon E., Boada M., Buendia M., Canabate P., Carracedo A., Diego S., Gailhajenet A., Guitart M., Ibarria M., Lafuente A., Maronas O., Martin E., Martinez M. T., Marquie M., Mauleon A., Moreno M., Orellana A., Pancho A., Peleja E., Preckler S., Real L. M., Ruiz A., Saez M. E., Serrano-Rios M., Tarraga L., Vargas L., Adarmes-Gomez A. D., Alonso M. D., Alvarez V., Amer-Ferrer G., Antequera M., Bernal M., Bullido M. J., Burguera J. A., Carrillo F., Carrion-Claro M., Casajeros M. J., Clarimon J., Cruz-Gamero J. M., de Pancorbo M. M., Escuela R., Garrote-Espina L., Garcia-Alberca J. M., Garcia Madrona S., Garcia-Ribas G., Gomez-Garre P., Hevilla S., Jesus S., Labrador Espinosa M. A., Legaz A., Lleo A., Lopez de Munain A., Macias-Garcia D., Manzanares S., Marin M., Marin-Munoz J., Marin T., Martinez B., Martinez V., Martinez-Lage Alvarez P., Medina M., Mendioroz Iriarte M., Mir P., Molinuevo J. L., Pastor P., Perez Tur J., Perinan-Tocino T., Pineda-Sanchez R., Pinol-Ripoll G., Real de Asua D., Rodrigo S., Sanchez del Valle Diaz R., Sanchez-Juan P., Sastre I., Vicente M. P., Vigo-Ortega R., Vivancos L., Macleod C., McCracken C., Brayne C., Bresner C., Grozeva D., Bellou E., Sommerville E. W., Matthews F., Leonenko G., Menzies G., Windle G., Harwood J., Phillips J., Bennett K., Luckuck L., Clare L., Woods R., Saad S., Burholt V., Kehoe P. G., Perez-Tur J., Scheltens P., Holstege H., Amouyel P., Schellenberg G. D., Williams J., Seshadri S., van Duijn C. M., Mather K. A., Sanchez-Valle R., Blennow K., Huisman M., Andreassen O. A., Posthuma D., van der Flier W. M., Ramirez A., Lambert J. -C., van der Lee S. J. |
| المساهمون: |
de Rojas I., Moreno-Grau S., Tesi N., Grenier-Boley B., Andrade V., Jansen I.E., Pedersen N.L., Stringa N., Zettergren A., Hernandez I., Montrreal L., Antunez C., Antonell A., Tankard R.M., Bis J.C., Sims R., Bellenguez C., Quintela I., Gonzalez-Perez A., Calero M., Franco-Macias E., Macias J., Blesa R., Cervera-Carles L., Menendez-Gonzalez M., Frank-Garcia A., Royo J.L., Moreno F., Huerto Vilas R., Baquero M., Diez-Fairen M., Lage C., Garcia-Madrona S., Garcia-Gonzalez P., Alarcon-Martin E., Valero S., Sotolongo-Grau O., Ullgren A., Naj A.C., Lemstra A.W., Benaque A., Perez-Cordon A., Benussi A., Rabano A., Padovani A., Squassina A., de Mendonca A., Arias Pastor A., Kok A.A.L., Meggy A., Pastor A.B., Espinosa A., Corma-Gomez A., Martin Montes A., Sanabria A., DeStefano A.L., Schneider A., Haapasalo A., Kinhult Stahlbom A., Tybjaerg-Hansen A., Hartmann A.M., Spottke A., Corbaton-Anchuelo A., Rongve A., Borroni B., Arosio B., Nacmias B., Nordestgaard B.G., Kunkle B.W., Charbonnier C., Abdelnour C., Masullo C., Martinez Rodriguez C., Munoz-Fernandez C., Dufouil C., Graff C., Ferreira C.B., Chillotti C., Reynolds C.A., Fenoglio C., Van Broeckhoven C., Clark C., Pisanu C., Satizabal C.L., Holmes C., Buiza-Rueda D., Aarsland D., Rujescu D., Alcolea D., Galimberti D., Wallon D., Seripa D., Grunblatt E., Dardiotis E., Duzel E., Scarpini E., Conti E., Rubino E., Gelpi E., Rodriguez-Rodriguez E. |
| سنة النشر: |
2021 |
| المجموعة: |
Università degli studi di Torino: AperTo (Archivio Istituzionale ad Accesso Aperto) |
| مصطلحات موضوعية: |
Age of Onset, Aged, 80 and over, Alzheimer Disease, Amyloid beta-Protein Precursor, Apolipoproteins E, Case-Control Studie, Cohort Studie, Datasets as Topic, Female, Follow-Up Studie, Genetic Predisposition to Disease, Genome-Wide Association Study, Heterozygote, Human, Male, Middle Aged, Polymorphism, Single Nucleotide, Risk Assessment, Risk Factor, Multifactorial Inheritance |
| الوصف: |
Genetic discoveries of Alzheimer’s disease are the drivers of our understanding, and together with polygenetic risk stratification can contribute towards planning of feasible and efficient preventive and curative clinical trials. We first perform a large genetic association study by merging all available case-control datasets and by-proxy study results (discovery n = 409,435 and validation size n = 58,190). Here, we add six variants associated with Alzheimer’s disease risk (near APP, CHRNE, PRKD3/NDUFAF7, PLCG2 and two exonic variants in the SHARPIN gene). Assessment of the polygenic risk score and stratifying by APOE reveal a 4 to 5.5 years difference in median age at onset of Alzheimer’s disease patients in APOE ɛ4 carriers. Because of this study, the underlying mechanisms of APP can be studied to refine the amyloid cascade and the polygenic risk score provides a tool to select individuals at high risk of Alzheimer’s disease. |
| نوع الوثيقة: |
article in journal/newspaper |
| اللغة: |
English |
| العلاقة: |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/34099642; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000713875100002; volume:12; issue:1; firstpage:3417; lastpage:3432; numberofpages:16; journal:NATURE COMMUNICATIONS; http://hdl.handle.net/2318/1850258Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85107895788 |
| DOI: |
10.1038/s41467-021-22491-8 |
| الإتاحة: |
https://doi.org/10.1038/s41467-021-22491-8Test
http://hdl.handle.net/2318/1850258Test |
| حقوق: |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| رقم الانضمام: |
edsbas.DC3DD996 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
