دورية أكاديمية

Structure based virtual screening and molecular simulation study of FDA-approved drugs to inhibit human HDAC6 and VISTA as dual cancer immunotherapy ... : الفحص الافتراضي القائم على البنية ودراسة المحاكاة الجزيئية للأدوية المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير لتثبيط HDAC6 البشري و VISTA كعلاج مناعي مزدوج للسرطان ...

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Structure based virtual screening and molecular simulation study of FDA-approved drugs to inhibit human HDAC6 and VISTA as dual cancer immunotherapy ... : الفحص الافتراضي القائم على البنية ودراسة المحاكاة الجزيئية للأدوية المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير لتثبيط HDAC6 البشري و VISTA كعلاج مناعي مزدوج للسرطان ...
المؤلفون: Muhammad Shahab, Haitham Al-Madhagi, Guojun Zheng, Amir Zeb, Abdullah Fayez Alasmari, Metab Alharbi, Fawaz Alasmari, Majid Khan, Momin Khan, Abdul Wadood
بيانات النشر: OpenAlex
سنة النشر: 2023
المجموعة: DataCite Metadata Store (German National Library of Science and Technology)
مصطلحات موضوعية: Role of Histone Deacetylases in Cellular Regulation, Molecular Biology, Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Life Sciences, Computational Methods in Drug Discovery, Computational Theory and Mathematics, Computer Science, Physical Sciences, Role of Carbonic Anhydrases in Medicine and Biotechnology, Drug Target Identification, Oxymorphone, Pharmacology, Medicine, Virtual screening, Docking animal, Cancer research, Chemistry, Internal medicine, Drug discovery, Biochemistry, Oxycodone, Receptor, Opioid, Nursing, FOS Health sciences
الوصف: Cancer immunotherapy has significantly contributed to the treatment of various types of cancers mainly by targeting immune checkpoint inhibitors (ICI). Among them, V-domain immunoglobulin suppressor of T cell activation (VISTA) has been explored as a promising therapeutic target. Besides, histone deacetylase 6 (HDAC6) has been demonstrated to be efficacious target for several cancers. The current theoretical work was performed to explore the virtual repurposing of the FDA-approved drugs as inhibitors against these two (VISTA and HDAC6) cancers therapeutic targets. The crystal structure of the two proteins were downloaded from PDB and subjected to virtual screening by DrugRep webserver while using FDA-approved drugs library as ligands database. Our study revealed that Oxymorphone and Bexarotene are the top-ranked inhibitors of VISTA and HDAC6, respectively. The docking score of Bexarotene was predicted as − 10 kcal/mol while the docking score of Oxymorphone was predicted as − 6.2 kcal/mol. ... : ساهم العلاج المناعي التجريدي للسرطان بشكل كبير في علاج أنواع مختلفة من السرطانات بشكل رئيسي من خلال استهداف مثبطات نقاط التفتيش المناعية. من بينها، تم استكشاف الغلوبولين المناعي V - domain لتنشيط الخلايا التائية (VISTA) كهدف علاجي واعد. إلى جانب ذلك، ثبت أن ديسيتيلز الهيستون 6 (HDAC6) هدف فعال للعديد من أنواع السرطان. تم إجراء العمل النظري الحالي لاستكشاف إعادة الاستخدام الافتراضي للأدوية المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير كمثبطات ضد هذين النوعين من السرطانات (فيستا و HDAC6). تم تنزيل البنية البلورية للبروتينين من PDB وإخضاعها للفحص الافتراضي بواسطة خادم الويب DrugRep أثناء استخدام مكتبة الأدوية المعتمدة من FDA كقاعدة بيانات ليجاندز. كشفت دراستنا أن أوكسي مورفون وبيكساروتين هما المثبطان الأعلى مرتبة في VISTA و HDAC6، على التوالي. كان من المتوقع أن تكون درجة إرساء بيكساروتين -10 سعرة حرارية/مول بينما كان من المتوقع أن تكون درجة إرساء أوكسي مورفون -6.2 سعرة حرارية/مول. علاوة على ذلك، كشف ما مجموعه 100 نانو ثانية من محاكاة MD أن العقارين Oxymorphone و Bexarotene شكلا مجمعات مستقرة مع أهداف عقار VISTA و HDAC6. ...
نوع الوثيقة: text
اللغة: English
العلاقة: https://dx.doi.org/10.60692/6bksg-er207Test
DOI: 10.60692/ycq9z-30h43
الإتاحة: https://doi.org/10.60692/ycq9z-30h4310.60692/6bksg-er207Test
حقوق: cc-by
رقم الانضمام: edsbas.BA3BEF73
قاعدة البيانات: BASE