رسالة جامعية
Rol de la subunidad beta de la glucosidasa II en el control de calidad del plegamiento de glicoproteínas en el retículo endoplásmico ; The role of glucosidase II ß subunit in the quality control of glycoprotein folding in the endoplasmic reticulum
| العنوان: | Rol de la subunidad beta de la glucosidasa II en el control de calidad del plegamiento de glicoproteínas en el retículo endoplásmico ; The role of glucosidase II ß subunit in the quality control of glycoprotein folding in the endoplasmic reticulum |
|---|---|
| المؤلفون: | Stigliano, Ivan Daniel |
| المساهمون: | D´Alessio, Cecilia |
| بيانات النشر: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| سنة النشر: | 2012 |
| المجموعة: | Repositorio Digital Institucional - Universidad de Buenos Aires (RDI UBA) |
| مصطلحات موضوعية: | GLUCOSIDASA II, RETICULO ENDOPLASMICO, N-GLICOSILACION, PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS, CONTROL DE CALIDAD, GLUCOSIDASE II, ENDOPLASMIC RETICULUM, N-GLYCOSYLATION, GLYCOPROTEIN FOLDING, QUALITY CONTROL |
| الوصف: | La Glucosidasa II (GII) cumple un rol fundamental en la biogénesis de glicoproteínas en el retículo endoplásmico (RE). Es responsable por la remoción secuencial de los dos residuos de glucosa (Glc) más internos del glicano (Glc3Man9GlcNAc2) transferido a los residuos de Asn en las glicoproteínas nacientes en la vía secretoria. GII participa en los ciclos de Calnexina (CNX)/Calreticulina (CRT) ya que remueve el residuo de Glc agregado a intermediarios de plegamiento por la UDP-Glc:glicoproteína glucosiltransferasa (UGGT). La GII un es un heterodímero soluble del RE cuya subunidad α (GIIα) posee el sitio catalítico mientras que el rol de la subunidad β (GIIβ) es controvertido, si bien ha sido involucrada en la retención en el RE de GII y en el plegamiento de GIIα. En esta tesis demostramos que en ausencia de GIIβ, la subunidad catalítica GIIα de la levadura de fisión Schizosaccharomyces pombe (un organismo que posee un mecanismo de control de calidad de plegamiento de proteínas similar al presente en células de mamíferos) adopta una conformación activa y es capaz de hidrolizar el análogo de sustrato p-nitrofenil-α-D-glucopiranósido. Sin embargo GIIβ es necesaria para la correcta localización de GII en el RE y para la deglucosilación eficiente de los sustratos fisiológicos Glc2Man9GlcNAc2 y Glc1Man9GlcNAc2. El dominio homólogo al dominio lectina del receptor de Manosa 6-fosfato presente en el C-terminal de GIIβ interacciona con manosas en las ramas B y/o C de los N-glicanos mediando la hidrólisis del sustrato por GIIα. Demostramos, también, que el dominio G2B del N-terminal de GIIβ es necesario para la interacción GIIα-GIIβ. Por último, demostramos que una reducción en el contenido de manosas de los N-glicanos disminuyó significativamente la deglucosilación in vivo mediada por GII pero no afectó la glucosilación in vivo mediada por UGGT, favoreciendo la formación de derivados monoglucosilados. Esto sugiere que GII funcionaría como un regulador de la permanencia en los ciclos de CNX/CRT de las glicoproteínas que se ... |
| نوع الوثيقة: | doctoral or postdoctoral thesis |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Spanish; Castilian |
| العلاقة: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5086_StiglianoTest; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5086_Stigliano_oaiTest |
| الإتاحة: | https://doi.org/20.500.12110/tesis_n5086_StiglianoTest https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5086_StiglianoTest http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5086_Stigliano_oaiTest |
| حقوق: | info:eu-repo/semantics/openAccess ; https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/arTest |
| رقم الانضمام: | edsbas.AF7DF86C |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| الوصف غير متاح. |