دورية أكاديمية

Golodirsen induces exon skipping leading to sarcolemmal dystrophin expression in patients with genetic mutations amenable to exon 53 skipping

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Golodirsen induces exon skipping leading to sarcolemmal dystrophin expression in patients with genetic mutations amenable to exon 53 skipping
المؤلفون: Muntoni, F., Frank, D.E., Morgan, J., Domingos, J., Schnell, F.J., Dickson, G., Popplewell, L., Guglieri, M., Seferian, A., Monforte, M., Mercuri, E., Servais, L., Straub, V.
المصدر: Neuromuscular Disorders ; volume 28, page S5 ; ISSN 0960-8966
بيانات النشر: Elsevier BV
سنة النشر: 2018
المجموعة: ScienceDirect (Elsevier - Open Access Articles via Crossref)
مصطلحات موضوعية: Genetics (clinical), Neurology (clinical), Neurology, Pediatrics, Perinatology and Child Health
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
اللغة: English
DOI: 10.1016/s0960-8966(18)30304-3
الإتاحة: https://doi.org/10.1016/s0960-8966Test(18)30304-3
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0960896618303043?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0960896618303043?httpAccept=text/plainTest
حقوق: https://www.elsevier.com/tdm/userlicense/1.0Test/
رقم الانضمام: edsbas.9CEFAEA7
قاعدة البيانات: BASE