دورية أكاديمية
Multicenter prospective observational study of dupilumab‐induced ocular events in atopic dermatitis patients
| العنوان: | Multicenter prospective observational study of dupilumab‐induced ocular events in atopic dermatitis patients |
|---|---|
| المؤلفون: | Costedoat, Ingrid, Wallaert, Martin, Gaultier, Aurelie, Vasseur, Robin, Vanhaecke, Clelia, Viguier, Manuelle, Cordelette, Charles, Denoyer, Alexandre, Ferrier Le Bouëdec, Marie‐christine, Coutu, Adrien, Lamiaux, Marie, Tran, Thi Ha Châu, Lacour, Jean Philippe, Elmaleh, Valerie, Tetart, Florence, Gueudry, Julie, Tauber, Marie, Giordano-Labadie, Francoise, Cassagne, Myriam, Nosbaum, Audrey, Ouilhon, Coralie, Jachiet, Marie, Tadayoni, Ramin, Dezoteux, Frederic, Staumont-Salle, Delphine, Bouleau, Julien, Labalette, Pierre, Doan, Serge, Soria, Angele, Mortemousque, Bruno, Seneschal, Julien, Barbarot, Sebastien |
| المساهمون: | CHU Bordeaux, Physiopathologie des Adaptations Nutritionnelles (PhAN), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Département de médecine générale Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (DMG Nantes), Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), Hôpital Robert Debré, CHU Robert Debré, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire - EA 4684 (CardioVir), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), Université de Clermont-Ferrand, Service d'Ophtalmologie CHU Clermont-Ferrand, CHU Gabriel Montpied Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Université catholique de Lille (UCL), Service de Dermatologie Nice, Hôpital Archet 2 Nice (CHU), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Service de Dermatologie Rouen, Hôpital Charles Nicolle Rouen, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de pneumologie, allergologie, mucoviscidose pédiatrique Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Epidémiosurveillance de protozooses à transmission alimentaire et vectorielle (ESCAPE), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES), Service d'ophtalmologie Rouen, Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Lyon Sud CHU - HCL (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 (INFINITE (Ex-Liric)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Hôpital Tenon Clermond-Ferrand, Composantes innées de la réponse immunitaire et différenciation (CIRID), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHU de Bordeaux) |
| المصدر: | ISSN: 0926-9959. |
| بيانات النشر: | HAL CCSD Wiley |
| سنة النشر: | 2023 |
| المجموعة: | Université Jean Monnet – Saint-Etienne: HAL |
| مصطلحات موضوعية: | [SDV]Life Sciences [q-bio] |
| الوصف: | International audience ; Abstract Background Although ocular adverse events are frequent in AD patients treated with dupilumab, their characterization remains limited due to a lack of prospective studies with a systematic ophthalmological examination. Objective To examine the incidence, characteristics and risk factors of dupilumab‐induced ocular adverse events. Methods A prospective, multicenter, and real‐life study in adult AD patients treated with dupilumab. Results At baseline, 27 out of 181 patients (14.9%) had conjunctivitis. At week 16 (W16), 25 out of 27 had improved their conjunctivitis and 2 remained stable and 34 out of 181 patients (18.7%) had dupilumab‐induced blepharoconjunctivitis: either de novo ( n = 32) or worsening of underlying blepharoconjunctivitis ( n = 2). Most events (27/34; 79.4%) were moderate. A multivariate analysis showed that head and neck AD (OR = 7.254; 95%CI [1.938–30.07]; p = 0.004), erythroderma (OR = 5.635; 95%CI [1.635–21.50]; p = 0.007) and the presence of dry eye syndrome at baseline (OR = 3.51; 95%CI [3.158–13.90]; p = 0.031) were independent factors associated with dupilumab‐induced blepharoconjunctivitis. Limitations Our follow‐up period was 16 weeks and some late‐onset time effects may still occur. Conclusion This study showed that most dupilumab‐induced blepharoconjunctivitis cases are de novo. AD severity and conjunctivitis at baseline were not found to be associated risk factors in this study. |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| اللغة: | English |
| ردمك: | 978-0-00-937486-9 0-00-937486-8 |
| العلاقة: | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36732052; hal-04246630; https://hal.inrae.fr/hal-04246630Test; PUBMED: 36732052; WOS: 000937486800001 |
| DOI: | 10.1111/jdv.18932 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.1111/jdv.18932Test https://hal.inrae.fr/hal-04246630Test |
| رقم الانضمام: | edsbas.98A33F4A |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| ردمك: | 9780009374869 0009374868 |
|---|---|
| DOI: | 10.1111/jdv.18932 |