دورية أكاديمية

Comprehensive Characterization of Cancer Driver Genes and Mutations

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Comprehensive Characterization of Cancer Driver Genes and Mutations
المؤلفون: Bailey M. H., Tokheim C., Porta-Pardo E., Sengupta S., Bertrand D., Weerasinghe A., Colaprico A., Wendl M. C., Kim J., Reardon B., Ng P. K. -S., Jeong K. J., Cao S., Wang Z., Gao J., Gao Q., Wang F., Liu E. M., Mularoni L., Rubio-Perez C., Nagarajan N., Cortes-Ciriano I., Zhou D. C., Liang W. -W., Hess J. M., Yellapantula V. D., Tamborero D., Gonzalez-Perez A., Suphavilai C., Ko J. Y., Khurana E., Park P. J., Van Allen E. M., Liang H., Caesar-Johnson S. J., Demchok J. A., Felau I., Kasapi M., Ferguson M. L., Hutter C. M., Sofia H. J., Tarnuzzer R., Yang L., Zenklusen J. C., Zhang J. J., Chudamani S., Liu J., Lolla L., Naresh R., Pihl T., Sun Q., Wan Y., Wu Y., Cho J., DeFreitas T., Frazer S., Gehlenborg N., Getz G., Heiman D. I., Lawrence M. S., Lin P., Meier S., Noble M. S., Saksena G., Voet D., Zhang H., Bernard B., Chambwe N., Dhankani V., Knijnenburg T., Kramer R., Leinonen K., Liu Y., Miller M., Reynolds S., Shmulevich I., Thorsson V., Zhang W., Akbani R., Broom B. M., Hegde A. M., Ju Z., Kanchi R. S., Korkut A., Li J., Ling S., Liu W., Lu Y., Mills G. B., Ng K. -S., Rao A., Ryan M., Wang J., Weinstein J. N., Zhang J., Abeshouse A., Armenia J., Chakravarty D., Chatila W. K., de Bruijn I., Gross B. E., Heins Z. J., Kundra R., La K., Ladanyi M., Luna A., Nissan M. G., Ochoa A., Phillips S. M., Reznik E., Sanchez-Vega F., Sander C., Schultz N., Sheridan R., Sumer S. O., Sun Y., Taylor B. S., Anur P., Peto M., Spellman P., Benz C., Stuart J. M., Wong C. K., Yau C., Hayes D. N., Parker J. S., Wilkerson M. D., Ally A., Balasundaram M., Bowlby R., Brooks D., Carlsen R., Chuah E., Dhalla N., Holt R., Jones S. J. M., Kasaian K., Lee D., Ma Y., Marra M. A., Mayo M., Moore R. A., Mungall A. J., Mungall K., Robertson A. G., Sadeghi S., Schein J. E., Sipahimalani P., Tam A., Thiessen N., Tse K., Wong T., Berger A. C., Beroukhim R., Cherniack A. D., Cibulskis C., Gabriel S. B., Gao G. F., Ha G., Meyerson M., Schumacher S. E., Shih J., Kucherlapati M. 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المساهمون: Bailey M.H., Tokheim C., Porta-Pardo E., Sengupta S., Bertrand D., Weerasinghe A., Colaprico A., Wendl M.C., Kim J., Reardon B., Ng P.K.-S., Jeong K.J., Cao S., Wang Z., Gao J., Gao Q., Wang F., Liu E.M., Mularoni L., Rubio-Perez C., Nagarajan N., Cortes-Ciriano I., Zhou D.C., Liang W.-W., Hess J.M., Yellapantula V.D., Tamborero D., Gonzalez-Perez A., Suphavilai C., Ko J.Y., Khurana E., Park P.J., Van Allen E.M., Liang H., Caesar-Johnson S.J., Demchok J.A., Felau I., Kasapi M., Ferguson M.L., Hutter C.M., Sofia H.J., Tarnuzzer R., Yang L., Zenklusen J.C., Zhang J.J., Chudamani S., Liu J., Lolla L., Naresh R., Pihl T., Sun Q., Wan Y., Wu Y., Cho J., DeFreitas T., Frazer S., Gehlenborg N., Getz G., Heiman D.I., Lawrence M.S., Lin P., Meier S., Noble M.S., Saksena G., Voet D., Zhang H., Bernard B., Chambwe N., Dhankani V., Knijnenburg T., Kramer R., Leinonen K., Liu Y., Miller M., Reynolds S., Shmulevich I., Thorsson V., Zhang W., Akbani R., Broom B.M., Hegde A.M., Ju Z., Kanchi R.S., Korkut A., Li J., Ling S., Liu W., Lu Y., Mills G.B., Ng K.-S., Rao A., Ryan M., Wang J., Weinstein J.N., Zhang J., Abeshouse A., Armenia J., Chakravarty D., Chatila W.K., de Bruijn I.
سنة النشر: 2018
المجموعة: IRIS Università degli Studi di Bologna (CRIS - Current Research Information System)
مصطلحات موضوعية: driver gene discovery, mutations of clinical relevance, oncology, structure analysi, Algorithm, B7-H1 Antigen, Computational Biology, Databases, Genetic, Entropy, Human, Microsatellite Instability, Mutation, Neoplasm, Principal Component Analysi, Programmed Cell Death 1 Receptor
الوصف: Identifying molecular cancer drivers is critical for precision oncology. Multiple advanced algorithms to identify drivers now exist, but systematic attempts to combine and optimize them on large datasets are few. We report a PanCancer and PanSoftware analysis spanning 9,423 tumor exomes (comprising all 33 of The Cancer Genome Atlas projects) and using 26 computational tools to catalog driver genes and mutations. We identify 299 driver genes with implications regarding their anatomical sites and cancer/cell types. Sequence- and structure-based analyses identified >3,400 putative missense driver mutations supported by multiple lines of evidence. Experimental validation confirmed 60%–85% of predicted mutations as likely drivers. We found that >300 MSI tumors are associated with high PD-1/PD-L1, and 57% of tumors analyzed harbor putative clinically actionable events. Our study represents the most comprehensive discovery of cancer genes and mutations to date and will serve as a blueprint for future biological and clinical endeavors. A comprehensive analysis of oncogenic driver genes and mutations in >9,000 tumors across 33 cancer types highlights the prevalence of clinically actionable cancer driver events in TCGA tumor samples.
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
وصف الملف: ELETTRONICO
اللغة: English
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29625053; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000429320200012; volume:173; issue:2; firstpage:371; lastpage:385; numberofpages:15; journal:CELL; http://hdl.handle.net/11585/743084Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85044623848; www.cell.com
DOI: 10.1016/j.cell.2018.02.060
الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.02.060Test
http://hdl.handle.net/11585/743084Test
رقم الانضمام: edsbas.8883DB2B
قاعدة البيانات: BASE