التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
DISP1 deficiency: monoallelic and biallelic variants cause a spectrum of midline craniofacial malformations. |
| المؤلفون: |
Lavillaureix, A., Rollier, P., Kim, A., Panasenkava, V., De Tayrac, M., Carré, W., Guyodo, H., Faoucher, M., Poirel, E., Akloul, L., Quelin, C., Whalen, S., Bos, J., Broekema, M., Van Hagen, J. M., Grand, K., Allen-Sharpley, M., Magness, E., Mclean, S., Kayserili, H., Altunoglu, U., En Qi Chong, A., Xue, S., Jeanne, M., Almontashiri, N., Habhab, W., Vanlerberghe, Clemence, Faivre, L., Viora Dupont, E., Philippe, C., Safraou, H., Laffargue, F., Mittendorf, L., Abou Jamra, R., Patil, S. J., Dalal, A., Sarma, A. S., Keren, B., Reversade, B., Dubourg, C., Odent, S., Dupé, V. |
| المساهمون: |
Université de Lille, CHU Lille |
| سنة النشر: |
2024 |
| المجموعة: |
LillOA (Lille Open Archive - Université de Lille) |
| نوع الوثيقة: |
article in journal/newspaper |
| اللغة: |
unknown |
| العلاقة: |
Genet Med; http://hdl.handle.net/20.500.12210/114219Test |
| الإتاحة: |
https://doi.org/20.500.12210/114219Test
https://hdl.handle.net/20.500.12210/114219Test |
| حقوق: |
info:eu-repo/semantics/closedAccess |
| رقم الانضمام: |
edsbas.7515C90B |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
