دورية أكاديمية
De novo variants in CNOT3 cause a variable neurodevelopmental disorder
| العنوان: | De novo variants in CNOT3 cause a variable neurodevelopmental disorder |
|---|---|
| المؤلفون: | Martin, R., Splitt, M., Genevieve, D., Aten, E., Collins, A., de Bie, C. I., Faivre, L., Foulds, N., Giltay, J., Ibitoye, R., Joss, S., Kennedy, J., Kerr, B., Kivuva, E., Koopmans, M., Newbury-Ecob, R., Jean-Marçais, N., Peeters, E. A. J., Smithson, S., Tomkins, S., Tranmauthem, F., Piton, A., van Haeringen, A. |
| المصدر: | European Journal of Human Genetics ; volume 27, issue 11, page 1677-1682 ; ISSN 1018-4813 1476-5438 |
| بيانات النشر: | Springer Science and Business Media LLC |
| سنة النشر: | 2019 |
| مصطلحات موضوعية: | Genetics (clinical), Genetics |
| نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
| اللغة: | English |
| DOI: | 10.1038/s41431-019-0413-6 |
| الإتاحة: | https://doi.org/10.1038/s41431-019-0413-6Test http://www.nature.com/articles/s41431-019-0413-6.pdfTest http://www.nature.com/articles/s41431-019-0413-6Test |
| حقوق: | http://www.springer.com/tdmTest ; http://www.springer.com/tdmTest |
| رقم الانضمام: | edsbas.5DCBB479 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| DOI: | 10.1038/s41431-019-0413-6 |
|---|