دورية أكاديمية

Glycyrrhizinate attenuates exosome induced endothelial cell proliferation and permeability through p38 pathway ... : يضعف Glycyrrhizinate تكاثر الخلايا البطانية المستحثة بالجسيمات الخارجية ونفاذيتها من خلال مسار p38 ...

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Glycyrrhizinate attenuates exosome induced endothelial cell proliferation and permeability through p38 pathway ... : يضعف Glycyrrhizinate تكاثر الخلايا البطانية المستحثة بالجسيمات الخارجية ونفاذيتها من خلال مسار p38 ...
المؤلفون: Song Xu, Aili Wang, Zaoli Shen, Chen Yu, Qiong Jia
بيانات النشر: OpenAlex
سنة النشر: 2023
المجموعة: DataCite Metadata Store (German National Library of Science and Technology)
مصطلحات موضوعية: Pharmacological Effects of Licorice Roots, Pharmacology, Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics, Life Sciences, Glycyrrhizin, Fluorescein isothiocyanate, p38 mitogen-activated protein kinases, Anisomycin, Cell growth, Downregulation and upregulation, Chemistry, Cell biology, Signal transduction, Molecular biology, Biology, MAPK/ERK pathway, Biochemistry, Kinase, Physics, Quantum mechanics, Fluorescence, Gene
الوصف: Purpose: To investigate the mechanism of action involved in the treatment of severe burn injury with glycyrrhizinate (DG). Methods: Exosomes were purified from sera of patients with burn injury using an ultra-high-speed centrifuge, and verified by western blot. Cell proliferation and permeability were assessed using cell counting kit (CCK)-8, transepithelial-transendothelial electrical resistance (TEER), and Fluorescein Isothiocyanate (FITC) dextran assays, while immunoblotting was used for assay of the levels of p38, occluding, and zonula occludens 1 (ZO-1). Results: Serum-derived exosomes (serum-exo) significantly suppressed cell proliferation while causing hyperpermeability in HUVECs (p < 0.001). Furthermore, DG alleviated the hyperpermeability and inhibition of cell proliferation caused by serum-exo (p < 0.001). In addition, the upregulation of p-P38 induced by serum-exo decreased upon DG treatment. Interestingly, the effect of DG was blocked by anisomycin, a specific p38 activator, indicating that ... : الغرض: التحقيق في آلية العمل التي ينطوي عليها علاج إصابات الحروق الشديدة باستخدام الغليسيريزينات (DG). الطرق: تمت تنقية الإكسوسومات من أمصال المرضى الذين يعانون من إصابات الحروق باستخدام جهاز طرد مركزي فائق السرعة، وتم التحقق منها بواسطة اللطخة الغربية. تم تقييم تكاثر الخلايا ونفاذيتها باستخدام مجموعة عد الخلايا (CCK)-8، والمقاومة الكهربائية عبر الظهارة والبطانة (TEER)، ومقايسات إيزوثيوسيانات الفلوريسين (FITC)، بينما تم استخدام التخثر المناعي لمقايسة مستويات p38، والإطباق، وإطباق النطاقات 1 (ZO -1). النتائج: تعمل الجسيمات الخارجية المشتقة من المصل (المصل الخارجي) على قمع تكاثر الخلايا بشكل كبير مع التسبب في فرط النفاذية في HUVECs (p < 0.001). علاوة على ذلك، خففت DG من فرط النفاذية وتثبيط تكاثر الخلايا الناجم عن مصل الدم (P < 0.001). بالإضافة إلى ذلك، انخفض تنظيم p - P38 الناجم عن مصل الدم عند علاج DG. ومن المثير للاهتمام، أن تأثير DG تم حظره بواسطة الأنيسومايسين، وهو منشط p38 محدد، مما يشير إلى أن مسار إشارات p38 قد يساهم في وظيفة DG. الخلاصة: يخفف Glycyrrhizinate من تكاثر الخلايا المستحثة في المصل ...
نوع الوثيقة: text
اللغة: English
العلاقة: https://dx.doi.org/10.60692/jxmfc-tbj78Test
DOI: 10.60692/4m1gr-6y747
الإتاحة: https://doi.org/10.60692/4m1gr-6y74710.60692/jxmfc-tbj78Test
حقوق: cc-by
رقم الانضمام: edsbas.5A8E12EF
قاعدة البيانات: BASE