دورية أكاديمية

The HNF1A mutant Ala180Val: Clinical challenges in determining causality of a rare HNF1A variant in familial diabetes

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: The HNF1A mutant Ala180Val: Clinical challenges in determining causality of a rare HNF1A variant in familial diabetes
المؤلفون: Sagen, J.V., Bjørkhaug, L., Haukanes, B.I., Grevle, L., Molnes, J., Nedrebø, B.G., Søvik, O., Njølstad, P.R., Johansson, S., Molven, A.
المصدر: Diabetes Research and Clinical Practice ; volume 133, page 142-149 ; ISSN 0168-8227
بيانات النشر: Elsevier BV
سنة النشر: 2017
المجموعة: ScienceDirect (Elsevier - Open Access Articles via Crossref)
مصطلحات موضوعية: Endocrinology, General Medicine, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Internal Medicine
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
اللغة: English
DOI: 10.1016/j.diabres.2017.08.001
الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.diabres.2017.08.001Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0168822717306630?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0168822717306630?httpAccept=text/plainTest
حقوق: https://www.elsevier.com/tdm/userlicense/1.0Test/
رقم الانضمام: edsbas.49C971EB
قاعدة البيانات: BASE