دورية أكاديمية

One-year outcomes in cardiogenic shock triggered by ventricular arrhythmia: An analysis of the FRENSHOCK multicenter prospective registry

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: One-year outcomes in cardiogenic shock triggered by ventricular arrhythmia: An analysis of the FRENSHOCK multicenter prospective registry
المؤلفون: Cherbi, Miloud, Roubille, François, Lamblin, Nicolas, Bonello, Laurent, Leurent, Guillaume, Levy, Bruno, Elbaz, Meyer, Champion, Sebastien, Lim, Pascal, Schneider, Francis, Cariou, Alain, Khachab, Hadi, Bourenne, Jeremy, Seronde, Marie-France, Schurtz, Guillaume, Harbaoui, Brahim, Vanzetto, Gerald, Quentin, Charlotte, Delabranche, Xavier, Aissaoui, Nadia, Combaret, Nicolas, Tomasevic, Danka, Marchandot, Benjamin, Lattuca, Benoit, Henry, Patrick, Gerbaud, Edouard, Bonnefoy, Eric, Puymirat, Etienne, Maury, Philippe, Delmas, Clément
المساهمون: Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires (UPS/Inserm U1297 - I2MC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 (RID-AGE), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Hôpital Nord CHU - APHM, Mediterranean Association for Research and Studies in Cardiology (MARS cardio), Aix Marseille Université (AMU), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Laboratoire Traitement du Signal et de l'Image (LTSI), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), CHU Henri Mondor Créteil, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital de Hautepierre Strasbourg, Centre Hospitalier Universitaire Strasbourg (CHU Strasbourg), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Hôpital Cochin AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Cité (UPCité), Centre Hospitalier d'Aix en Provence Aix-en-Provence (CHIAP ), Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital de la Croix-Rousse CHU - HCL, Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Lyon Sud CHU - HCL (CHLS), Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA), CH de Saint-Malo Broussais, Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, CHU Clermont-Ferrand, Université Clermont Auvergne (UCA), Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Université de Montpellier (UM), Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal APHP, Hôpital Haut-Lévêque CHU Bordeaux, CHU Bordeaux, Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux Bordeaux (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Xavier Arnozan, CHU Bordeaux-Hôpital Xavier Arnozan, Hôpital Européen Georges Pompidou APHP (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
المصدر: ISSN: 2297-055X ; Frontiers in Cardiovascular Medicine ; https://hal.science/hal-03994128Test ; Frontiers in Cardiovascular Medicine, 2023, 10, ⟨10.3389/fcvm.2023.1092904⟩.
بيانات النشر: HAL CCSD
Frontiers Media
سنة النشر: 2023
المجموعة: Université Toulouse III - Paul Sabatier: HAL-UPS
مصطلحات موضوعية: cardiogenic shock, epidemiology, prognosis, ventricular arrhythmia, ventricular tachycardia, [SDV]Life Sciences [q-bio]
الوصف: International audience ; Background Cardiogenic shock (CS) is a life-threatening condition carrying poor prognosis, potentially triggered by ventricular arrhythmia (VA). Whether the occurrence of VA as trigger of CS worsens the prognosis compared to non-VA triggers remains unclear. The aim of this study was to evaluate 1-year outcomes [mortality, heart transplantation, ventricular assist devices (VAD)] between VA-triggered and non-VA-triggered CS. Methods FRENSHOCK is a prospective multicenter registry including 772 CS patients from 49 centers. One to three triggers can be identified in the registry (ischemic, mechanical complications, ventricular/supraventricular arrhythmia, bradycardia, iatrogenesis, infection, non-compliance). Baseline characteristics, management and 1-year outcomes were analyzed according to the VA-trigger in the CS population. Results Within 769 CS patients included, 94 were VA-triggered (12.2%) and were compared to others. At 1 year, although there was no mortality difference [42.6 vs. 45.3%, HR 0.94 (0.67–1.30), p = 0.7], VA-triggered CS resulted in more heart transplantations and VAD (17 vs. 9%, p = 0.02). Into VA-triggered CS group, though there was no 1-year mortality difference between ischemic and non-ischemic cardiomyopathies [42.5 vs. 42.6%, HR 0.97 (0.52–1.81), p = 0.92], non-ischemic cardiomyopathy led to more heart transplantations and VAD (25.9 vs. 5%, p = 0.02). Conclusion VA-triggered CS did not show higher mortality compared to other triggers but resulted in more heart transplantation and VAD at 1 year, especially in non-ischemic cardiomyopathy, suggesting the need for earlier evaluation by advanced heart failure specialized team for a possible indication of mechanical circulatory support or heart transplantation. Clinical trial registration https://clinicaltrials.govTest , identifier NCT02703038.
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
اللغة: English
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36776263; hal-03994128; https://hal.science/hal-03994128Test; https://hal.science/hal-03994128/documentTest; https://hal.science/hal-03994128/file/2023%20Cherbi%20et%20al.,%20One.pdfTest; PUBMED: 36776263; PUBMEDCENTRAL: PMC9909601
DOI: 10.3389/fcvm.2023.1092904
الإتاحة: https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1092904Test
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حقوق: info:eu-repo/semantics/OpenAccess
رقم الانضمام: edsbas.43B0DABD
قاعدة البيانات: BASE