دورية أكاديمية

eP417: Exome sequencing unravels dual diagnoses and complex molecular etiologies in a family with prior negative diagnostic testing

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: eP417: Exome sequencing unravels dual diagnoses and complex molecular etiologies in a family with prior negative diagnostic testing
المؤلفون: Wheeler, Ferrin, Mosera, Mackenzie, Solem, Emily, Porath, Binu, Lee, Laura, Stricker, Thomas, Phillips, James, Phillips, John
المصدر: Genetics in Medicine ; volume 24, issue 3, page S261-S262 ; ISSN 1098-3600
بيانات النشر: Elsevier BV
سنة النشر: 2022
المجموعة: ScienceDirect (Elsevier - Open Access Articles via Crossref)
مصطلحات موضوعية: Genetics (clinical)
نوع الوثيقة: article in journal/newspaper
اللغة: English
DOI: 10.1016/j.gim.2022.01.452
الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.01.452Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S1098360022004695?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S1098360022004695?httpAccept=text/plainTest
حقوق: https://www.elsevier.com/tdm/userlicense/1.0Test/ ; http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0Test/
رقم الانضمام: edsbas.404DFA3F
قاعدة البيانات: BASE