دورية أكاديمية
Evolutionary Divergence of Enzymatic Mechanisms for Tubulin Detyrosination
العنوان: | Evolutionary Divergence of Enzymatic Mechanisms for Tubulin Detyrosination |
---|---|
المؤلفون: | van Der Laan, Siem, Lévêque, Maude, Marcellin, Guillaume, Vezenkov, Lubomir, Lannay, Yoann, Dubra, Geronimo, Bompard, Guillaume, Ovejero, Sara, Urbach, Serge, Burgess, Andrew, Amblard, Muriel, Sterkers, Yvon, Bastien, Patrick, Rogowski, Krzysztof |
المساهمون: | Institut de génétique humaine (IGH), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biologie, Génétique et Pathologie des Pathogènes Eucaryotes (MIVEGEC-BioGEPPE), Pathogènes, Environnement, Santé Humaine (EPATH), Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle (MIVEGEC), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud )-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud )-Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle (MIVEGEC), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud )-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud ), Institut des Biomolécules Max Mousseron Pôle Chimie Balard (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Garvan Institute of medical research, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), ANR-11-LABX-0024,ParaFrap,Alliance française contre les maladies parasitaires(2011) |
المصدر: | ISSN: 2211-1247. |
بيانات النشر: | HAL CCSD Elsevier Inc |
سنة النشر: | 2019 |
المجموعة: | Université de Montpellier: HAL |
مصطلحات موضوعية: | [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], [SDV.BBM.BS]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Structural Biology [q-bio.BM] |
الوصف: | International audience ; The two related members of the vasohibin family, VASH1 and VASH2, encode human tubulin detyrosinases. Here we demonstrate that, in contrast to VASH1, which requires binding of small vasohibin binding protein (SVBP), VASH2 has autonomous tubulin detyrosinating activity. Moreover, we demonstrate that SVBP acts as a bona fide activator of both enzymes. Phylogenetic analysis of the vasohibin family revealed that regulatory diversification of VASH-mediated tubulin detyrosination coincided with early vertebrate evolution. Thus, as a model organism for functional analysis, we used Trypanosoma brucei (Tb), an evolutionarily early-branched eukaryote that possesses a single VASH and encodes a terminal tyrosine on both a- and b-tubulin tails, both subject to removal. Remarkably, although detyrosination levels are high in the flagellum, TbVASH knockout parasites did not present any noticeable flagellar abnormalities. In contrast, we observed reduced proliferation associated with profound morphological and mitotic defects, underscoring the importance of tubulin detyrosination in cell division. |
نوع الوثيقة: | article in journal/newspaper |
اللغة: | English |
العلاقة: | hal-03080532; https://hal.science/hal-03080532Test; https://hal.science/hal-03080532/documentTest; https://hal.science/hal-03080532/file/Cell%20report%202019.pdfTest |
DOI: | 10.1016/j.celrep.2019.11.074 |
الإتاحة: | https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.11.074Test https://hal.science/hal-03080532Test https://hal.science/hal-03080532/documentTest https://hal.science/hal-03080532/file/Cell%20report%202019.pdfTest |
حقوق: | info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
رقم الانضمام: | edsbas.3699DAE5 |
قاعدة البيانات: | BASE |
DOI: | 10.1016/j.celrep.2019.11.074 |
---|