Vagal stimulation mimics preconditioning and postconditioning of ischemic myocardium in mice by activating different protection mechanisms
| العنوان: | Vagal stimulation mimics preconditioning and postconditioning of ischemic myocardium in mice by activating different protection mechanisms |
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| المؤلفون: | Marina C. Muñoz, Fernando P. Dominici, Daniel Horacio Gonzalez Maglio, Eduardo Alberto Bernatene, Nahuel Méndez Diodati, Ricardo J. Gelpi, Bruno Buchholz, Jazmín Kelly |
| المصدر: | American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 314:H1289-H1297 |
| بيانات النشر: | American Physiological Society, 2018. |
| سنة النشر: | 2018 |
| مصطلحات موضوعية: | Male, 0301 basic medicine, Time Factors, CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD, Vagal stimulation, Vagus Nerve Stimulation, alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor, Physiology, Ischemic myocardium, Myocardial Infarction, Ischemia, Myocardial Reperfusion Injury, 030204 cardiovascular system & hematology, Pharmacology, Mice, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, α7 nicotinic acetylcholine receptor, Physiology (medical), Muscarinic acetylcholine receptor, medicine, Animals, Ischemic Postconditioning, Cholinergic anti-inflammatory pathway, Glycogen Synthase Kinase 3 beta, business.industry, Myocardium, Heart, Vagus Nerve, Α7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR, Patología, Janus Kinase 2, medicine.disease, Receptors, Muscarinic, MYOCARDIAL ISCHEMIA-REPERFUSION, CHOLINERGIC ANTI-INFLAMMATORY PATHWAY, Disease Models, Animal, Medicina Básica, 030104 developmental biology, MUSCARINIC RECEPTOR, VAGAL NERVE STIMULATION, Ischemic Preconditioning, Myocardial, Cytokines, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, Proto-Oncogene Proteins c-akt, Signal Transduction |
| الوصف: | Vagal stimulation (VS) during myocardial ischemia and reperfusion has beneficial effects. However, it is not known whether short-term VS applied before ischemia or at the onset of reperfusion protects the ischemic myocardium. This study was designed to determine whether short-term VS applied before ischemia or at the onset of reperfusion reduces myocardial infarct size (IS), mimicking classic preconditioning and postconditioning. A second objective was to study the participation of muscarinic and nicotinic receptors in the protection of both preischemic and reperfusion stimulation. FVB mice were subjected to 30 min of regional myocardial ischemia followed by 2 h of reperfusion without VS, with 10-min preischemic VS (pVS), or with VS during the first 10 min of reperfusion (rVS). pVS reduced IS, and this effect was abolished by atropine and wortmannin. rVS also reduced IS in a similar manner, and this effect was abolished by the α7-nicotinic acetylcholine receptor blocker methyllycaconitine. pVS increased Akt and glycogen synthase kinase (GSK)-3β phosphorylation. No changes in Akt and GSK-3β phosphorylation were observed in rVS. Stimulation-mediated IS protection was abolished with the JAK2 blocker AG490. rVS did not modify IL-6 and IL-10 levels in the plasma or myocardium. Splenic denervation and splenectomy did not abolish the protective effect of rVS. In conclusion, pVS and rVS reduced IS by different mechanisms: pVS activated the Akt/GSK-3β muscarinic pathway, whereas rVS activated α7-nicotinic acetylcholine receptors and JAK2, independently of the cholinergic anti-inflammatory pathway. NEW & NOTEWORTHY Our data suggest, for the first time, that vagal stimulation applied briefly either before ischemia or at the beginning of reperfusion mimics classic preconditioning and postconditioning and reduces myocardial infarction, activating different mechanisms. We also infer an important role of α7-nicotinic receptors for myocardial protection independent of the cholinergic anti-inflammatory pathway. Fil: Buchholz, Bruno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina Fil: Kelly, Jazmín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina Fil: Muñoz, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Bernatene, Eduardo Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina Fil: Méndez Diodati, Nahuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina Fil: Gonzalez Maglio, Daniel Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina Fil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Gelpi, Ricardo Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentina |
| وصف الملف: | application/pdf |
| تدمد: | 1522-1539 0363-6135 |
| الوصول الحر: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ceca58ed003723cc9da8e4361d45c09aTest https://doi.org/10.1152/ajpheart.00286.2017Test |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الانضمام: | edsair.doi.dedup.....ceca58ed003723cc9da8e4361d45c09a |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
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