التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Nanoparticle drug delivery characterization for fluticasone propionate and in vitro testing1. |
| المؤلفون: |
Sutariya, Vijaykumar1 (AUTHOR), Kelly, Shannon J.1,2 (AUTHOR), Weigel, Robert G.1 (AUTHOR), Tur, Jared1 (AUTHOR), Halasz, Kathleen1 (AUTHOR), Sharma, Nirmal S.1,2 (AUTHOR), Tipparaju, Srinivas M.1 (AUTHOR) stippara@health.usf.edu |
| المصدر: |
Canadian Journal of Physiology & Pharmacology. Jul2019, Vol. 97 Issue 7, p675-684. 10p. |
| مصطلحات موضوعية: |
*FLUTICASONE propionate, *FLUTICASONE, *LACTATE dehydrogenase, *THERAPEUTICS, *MUSCLE weakness, *MUSCLE cells |
| الملخص (بالإنجليزية): |
Glucocorticoids, such as fluticasone propionate (FP), are used for the treatment of inflammation and alleviation of nasal symptoms and allergies, and as an antipruritic. However, both short- and long-term therapeutic use of glucocorticoids can lead to muscle weakness and atrophy. In the present study, we evaluated the feasibility of the nanodelivery of FP with poly(dl-lactide-co-glycolide) (PLGA) and tested in vitro function. FP-loaded PLGA nanoparticles were prepared via nanoprecipitation and morphological characteristics were studied via scanning electron microscopy. FP-loaded nanoparticles demonstrated an encapsulation efficiency of 68.6% ± 0.5% with a drug loading capacity of 4.6% ± 0.04%, were 128.8 ± 0.6 nm in diameter with a polydispersity index of 0.07 ± 0.008, and displayed a zeta potential of –19.4 ± 0.7. A sustained in vitro drug release pattern was observed for up to 7 days. The use of fluticasone nanoparticle decreased lipopolysaccharide (LPS)-induced lactate dehydrogenase release compared with LPS alone in C2C12 treated cells. FP also decreased expression of LPS-induced inflammatory genes in C2C12 treated cells as compared with LPS alone. Taken together, the present study demonstrates in vitro feasibility of PLGA-FP nanoparticle delivery to the skeletal muscle cells, which may be beneficial for treating inflammation. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (French): |
Les glucocorticoïdes, tels que le propionate de fluticasone (PF), sont utilisés dans le traitement de l'inflammation et l'atténuation de symptômes nasaux, d'allergies et comme antiprurigineux. Toutefois, l'utilisation thérapeutique de glucocorticoïdes à court comme à long terme peut mener à de la fatigue et de l'atrophie musculaires. Dans la présente étude, nous avons évalué la faisabilité de la nanolibération de PF avec de l'acide poly(dl-lactide-co-glycolide) (APLG) et évalué le fonctionnement in vitro. Nous avons préparé des nanoparticules d'APLG chargées de PF à l'aide de la nanopréciptitation et nous avons étudié les caractéristiques morphologiques à l'aide de la microscopie électronique par balayage. Nous avons observé que les nanoparticules chargées de PF présentaient une efficacité d'encapsulation de 68,6 ± 0,5 % avec une capacité de chargement du médicament de 4,6 ± 0,04 %, avaient un diamètre de 128,8 ± 0,6 nm in avec un indice de polydipersion de 0,07 ± 0,008, et présentaient un potentiel zêta de −19,4 ± 0,7. Nous avons observé un patron de libération du médicament in vitro soutenu pendant jusqu'à 7 jours. L'utilisation de nanoparticules de fluticasone entraînait une diminution de la libération de déshydrogénase lactique provoquée par les lipopolysaccharides (LPS) par rapport aux LPS seules dans des cellules exposées au C2C12. Le PF entraînait aussi une diminution de l'expression de gènes inflammatoires activés par les LPS dans des cellules exposées au C2C12 par rapport aux LPS seules. Dans l'ensemble, la présente étude montre la faisabilité in vitro de la libération de nanoparticules d'APLG-PF vers les cellules de muscle squelettique, ce qui pourrait apporter des bienfaits dans le traitement de l'inflammation. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
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