دورية أكاديمية

Protective effect of ghrelin against tilmicosin-induced left ventricular dysfunction in rats.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Protective effect of ghrelin against tilmicosin-induced left ventricular dysfunction in rats.
المؤلفون: Çetin, Ebru1 ebrucetin@hotmail.com.tr
المصدر: Canadian Journal of Physiology & Pharmacology. 2019, Vol. 97 Issue 5, p407-412. 6p.
مصطلحات موضوعية: *GHRELIN, *SPRAGUE Dawley rats, *LACTATE dehydrogenase, *CREATINE kinase, *SERUM
الملخص (بالإنجليزية): This study was conducted to investigate the possible protective effects of ghrelin against tilmicosin-induced acute ventricular dysfunction in rats. Forty adult male Sprague Dawley rats were randomly divided into 4 equal groups: control, ghrelin, tilmicosin, and ghrelin + tilmicosin. The left ventricular structural and functional parameters together with cardiac biomarker levels were evaluated. The results showed that tilmicosin treatment alone significantly decreased the left ventricular fractional shortening, left ventricular ejection fraction, left ventricular stroke volume, and cardiac output when compared with control group. In addition, tilmicosin led to a significant increase in left ventricular internal dimension in systole and left ventricular fractional end-systolic volume. At the same time, serum lactate dehydrogenase, creatine kinase, and creatine kinase-myocardial B fraction levels were significantly increased in tilmicosin-treated group when compared with control group. However, ghrelin pretreatment significantly prevented the left ventricular internal dimension in systole, left ventricular fractional end-systolic volume, left ventricular stroke volume, left ventricular ejection fraction, left ventricular fractional shortening, and cardiac output changes caused by tilmicosin. Moreover, ghrelin pretreatment could reduce significantly serum lactate dehydrogenase, creatine kinase, and creatine kinase-myocardial B fraction levels. These data indicated that ghrelin treatment may provide a protective effect against tilmicosin-induced left ventricular systolic dysfunction. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (French): Cette étude a été menée en vue d'étudier l'effet protecteur éventuel de la ghréline contre le dysfonctionnement ventriculaire aigu provoqué par la tilmicosine chez le rat. Nous avons réparti aléatoirement 40 rats Sprague Dawley mâles adultes dans 4 groupes égaux : témoin, ghréline, tilmicosine et ghréline + tilmicosine. Nous avons évalué les paramètres structurels et fonctionnels du ventricule gauche, ainsi que les taux de biomarqueurs cardiaques. Les résultats ont montré que l'administration de tilmicosine seule entraînait une diminution plus marquée de la fraction de raccourcissement ventriculaire gauche, de la fraction d'éjection ventriculaire gauche, du volume systolique ventriculaire gauche et du débit cardiaque que dans le groupe témoin. De plus, l'administration de tilmicosine a mené à une augmentation importante de la dimension interne du ventricule gauche en systole, ainsi que du volume télésystolique ventriculaire gauche. En même temps, nous avons observé une diminution plus marquée des taux sériques de déshydrogénase lactique, de créatine kinase et de la fraction myocardique B de la créatine kinase dans le groupe tilmicosine que chez les témoins. En revanche, l'administration préalable de ghréline permettait de prévenir de façon marquée les variations de la dimension interne du ventricule gauche en systole, du volume télésystolique ventriculaire gauche, du volume systolique ventriculaire gauche, de la fraction d'éjection ventriculaire gauche, de la fraction de raccourcissement ventriculaire gauche et du débit cardiaque engendrées par la tilmicosine. En outre, l'administration préalable de ghréline entraînait une diminution notable des taux sériques de déshydrogénase lactique, de créatine kinase et de la fraction myocardique B de la créatine kinase. Ces données ont montré que l'administration de ghréline pourrait offrir un effet protecteur contre le dysfonctionnement ventriculaire gauche systolique provoqué par la tilmicosine. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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تدمد:00084212
DOI:10.1139/cjpp-2018-0511