التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Ocena stężeń oreksyny A w surowicy krwi u dzieci z niedoborem wzrostu. |
| العنوان البديل: |
Evaluation of secretion orexin A in blood serum of children with growth deficiency. |
| المؤلفون: |
Bosak-Prus, Magdalena1, Noczyńska, Anna1 anna.noczynska@umed.wroc.pl, Zubkiewicz-Kucharska, Agnieszka1 |
| المصدر: |
Pediatric Endocrinology / Endokrynologia Pediatryczna. 2014, Vol. 13 Issue 3, p9-16. 8p. |
| مصطلحات موضوعية: |
*OREXINS, *BLOOD serum analysis, *SOMATOTROPIN, *NEUROHORMONES, *PITUITARY hormones, *GROWTH of children, *GROWTH disorders, *SOMATOMEDIN C |
| الملخص (بالإنجليزية): |
The major height-affecting factors are as follows: growth hormone (GH) and hypothalamic neurohormones, thyroid gland hormones, glycaemia, free fatty acids and amino acids availability, and sex steroids availability in the puberty period. In 1998, new peptides, called orexins/hypocretins, were discovered. Orexin fibers, located in the hypothalamus area, control the process of pituitary hormones release and GH-IGF-1 axis function. The aim of this paper was an assessment of orexin A (OxA) profile in pre-pubertal short stature children and in children with normal height and body weight. This work was also aiming to determine the association between OxA concentrations and BMI, bone age, fasting glycaemia levels, IGF-1 level and IGF-1/OxA ratio. Material and methods. Tests were conducted in 65 pre-pubertal short stature (≥3rd percentile) children (23 girls and 42 boys) aged 3 to 13 years. The control group was composed of 17 pre-pubertal children with height and body weight at 25th-75th percentile. Patients were divided into three groups according to GH concentration in the night profile and stimulation tests. Group I - children with normal nocturnal GH level (≥ 10 ng /ml). Group II - children with complete GH deficiency (GH ≥5 ng/ml). Group III - children with partial GH deficiency (GH level range: 5.1-9.9 ng/ml). Group IV - normal control. Results. The highest mean OxA level was observed in group I, and the lowest concentration was measured in group III; however the above mentioned difference was insignificant. Difference between OxA concentration and height deficiency level was at the level of significance (p=0.0509). In children with height SD < -2.5, OxA concentration was higher in comparison with a group of children with height SD ≤ -2.5. Difference between height velocity and IGFBP-3/OxA ratio was at the level of significance (p=0.0659). In children with height velocity >5 cm/year, the IGFBP-3/OxA ratio was lower than in children with height velocity <5 cm/year (3.26 vs. 3.94). In group I, a positively significant correlation between mean OxA level and IGF-1 SD (r=0.63; p=0.002) was observed. In group III, a positive correlation, at the level of statistical significance, between fasting glycaemia level and OxA concentration (r=0.39; p=0.099) was stated. No significant correlation between OxA level and BMI was observed. Conclusions. 1. In children with normal nocturnal GH secretion, a positive correlation between OxA level and IGF-1 SD was stated. 2. A trend to negative correlation between height velocity and IGFBP-3/OxA ratio, as well as between OxA concentration and growth deficiency level, was observed. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Polish): |
Głównymi stymulatorami wzrastania są: hormon wzrostu (GH), neurohormony podwzgórzowe, hormony tarczycy, glikemia, dostępność wolnych kwasów tłuszczowych i aminokwasów, a w okresie pokwitania także steroidy płciowe. W roku 1998 odkryto nowe peptydy, które nazwano oreksynami/hipokretynami. Włókna oreksynowe rozmieszczone w obszarach podwzgórza kontrolują proces uwalniana hormonów przysadkowych, a także oś GH- IGF-1. Cel pracy. 1. Ocena stężeń oreksyny A (OxA) w surowicy krwi u dzieci niskorosłych oraz u dzieci z prawidłowym wzrostem i masą ciała w okresie przedpokwitaniowym. 2. Ustalenie korelacji pomiędzy stężeniami OxA w surowicy krwi u dzieci niskorosłych a stopniem niedoboru wzrostu, tempem wzrastania, BMI, stężeniami glikemii na czczo, IGF-1, oraz stosunkiem IGFBP-3/OxA. Materiał i metody. Badaniami objęto 65 dzieci (23 dziewcząt i 42 chłopców) z niedoborem wzrostu (< 3 centyla) w wieku 3-13 lat. Grupę kontrolną stanowiło 17 dzieci bez cech pokwitania, u których wzrost i masa ciała mieściły się w przedziale 25-75 centyla. Pacjentów podzielono na trzy grupy, a kryterium podziału było stężenie GH w profilu nocnym oraz w testach stymulacji. Do grupy I zakwalifikowano dzieci z prawidłowym GH w profilu nocnym (≥ 10 ng /ml), do grupy II dzieci z całkowitym niedoborem GH (GH ≥ 5 ng/ml), a do grupy III dzieci z częściowym niedoborem GH (GH w przedziale 5,1-9,9 ng/ml). Grupę IV stanowiły dzieci zdrowe. Wyniki badań. Średnie stężenie OxA było najwyższe w grupie I, a najniższe w grupie III, ale różnica nie była istotnie statystyczna. Nie wykazano istotnej statystycznie różnicy stężeń oreksyny A pomiędzy poszczególnymi grupami niskorosłych dzieci jak również pomiędzy grupą dziećmi niskorosłych a grupą kontrolną. Wykazano różnicę na granicy istotności statystycznej pomiędzy stężeniem OxA a stopniem niedoboru wzrostu (p= 0,0509). U dzieci, u których SD wzrostu było ≤ - 2,5, stężenie OxA było wyższe w porównaniu do grupy dzieci z SD wzrostu > - 2,5. Wykazano różnicę na granicy istotności statystycznej pomiędzy tempem wzrastania a stosunkiem IGFBP-3/OxA (p= 0,0659). U dzieci rosnących > 5 cm/rok stosunek IGFBP-3/ OxA był niższy w porównaniu z dziećmi rosnącymi <5 cm/rok (3,26 vs 3,94). W grupie I wykazano dodatnią, istotnie statystyczną korelację średniego stężenia OxA z odchyleniem standardowym stężenia IGF-1 (r=0,63; p=0,002), a w grupie III dodatnią, na granicy istotności statystycznej, korelację między glikemią na czczo a poziomem OxA (r= 0,39; p=0,099). Nie wykazano istotnie statystycznej zależności pomiędzy stężeniem OxA a BMI. Wnioski. 1. U dzieci, u których wydzielanie GH było prawidłowe, stężenia OxA były największe, ale bez różnicy istotnie statystycznej. 2. Stwierdzono tendencję do ujemnej zależności pomiędzy tempem wzrastania a stosunkiem IGFBP-3/OxA oraz pomiędzy stężeniem OxA a stopniem niedoboru wzrostu [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| قاعدة البيانات: |
Academic Search Index |
