كتاب
Detección de Mycobacterium Bovis en leche bovina a través de bacteriología y pcr
| العنوان: | Detección de Mycobacterium Bovis en leche bovina a través de bacteriología y pcr |
|---|---|
| المؤلفون: | Tomazic, Mariela Luján, Celi, A. B., Garro, Carlos, Garbaccio, Sergio Gabriel |
| بيانات النشر: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias |
| المجموعة: | CONICET Digital (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) |
| مصطلحات موضوعية: | TUBERCULOSIS, MYCOBACTERIUM BOVIS, LECHE, DIAGNÓSTICO, https://purl.org/becyt/ford/4.3Test, https://purl.org/becyt/ford/4Test |
| جغرافية الموضوع: | Nacional |
| الوصف: | La tuberculosis bovina (TB) es una enfermedad infecto-contagiosa de importancia mundial. El agente causal, Mycobacterium bovis, además de afectar al ganado tiene implicancias en salud pública al tratarse de una zoonosis. La transmisión de este microorganismo se produce principalmente a través de secreciones nasales y en segundo lugar por medio de la leche. Esta última vía de excreción es considerada intermitente y de baja frecuencia (entre el 0.7% y 10%). El diagnóstico se basa en la prueba intradérmica (IDR) mientras que, a nivel laboratorio, se puede realizar la confirmación diagnóstica a partir del aislamiento y caracterización del agente causal (bacteriología-PCR). A diferencia del diagnóstico bacteriológico convencional, la técnica PCR puede brindar un resultado rápido, disminuyendo significativamente el tiempo necesario para arribar a un resultado (8 semanas versus 48hs). El objetivo de este estudio fue detectar la presencia de M. bovis en muestras de leche de bovinos naturalmente infectados mediante bacteriología y PCR. Se analizaron 194 muestras de leche de bovinos positivos a la IDR pertenecientes a un rodeo lechero con TB endémica. El material destinado a bacteriología fue decontaminado y posteriormente sembrado por duplicado en medios de cultivos Stonebrink. Los crecimientos micobacterianos fueron analizados por tinción de Ziehl Neelsen y PCR. Por otro lado, se realizó un análisis de PCR directo de la muestra de leche. Para ello se realizó la extracción de ADN utilizando un kit comercial (PuriPrep T-Kit, Inbio HighWay, Argentina) y luego se amplificaron por PCR utilizando cebadores de la secuencia de inserción IS6110, específica del complejo M. tuberculosis. El revelado se efectuó por medio de corrida electroforética, utilizando geles de agarosa al 2%. Se obtuvieron resultados positivos a bacteriología en 6 casos, es decir en el 3% (6+/194) del material analizado, de las cuales cuatro muestras dieron positivas también por PCR a partir del cultivo. Por otra parte, se detectaron 56 positivos por medio ... |
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| الإتاحة: | http://hdl.handle.net/11336/162069Test |
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