يعرض 1 - 10 نتائج من 278 نتيجة بحث عن '"pyrimidine derivative"', وقت الاستعلام: 0.81s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية

    المصدر: International Journal of Molecular Sciences

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Spasov, A, Fedorova, O, Rasputin, N, Ovchinnikova, I, Ishmetova, R, Ignatenko, N, Gorbunov, E, Sadykhov, G, Kucheryavenko, A, Gaidukova, K, Sirotenko, VS, Rusinov, GL, Verbitskiy, E & Charushin, V 2023, 'Novel Substituted Azoloazines with Anticoagulant Activity', International Journal of Molecular Sciences, Том. 24, № 21, 15581. https://doi.org/10.3390/ijms242115581Test; Spasov, A., Fedorova, O., Rasputin, N., Ovchinnikova, I., Ishmetova, R., Ignatenko, N., Gorbunov, E., Sadykhov, G., Kucheryavenko, A., Gaidukova, K., Sirotenko, V. S., Rusinov, G. L., Verbitskiy, E., & Charushin, V. (2023). Novel Substituted Azoloazines with Anticoagulant Activity. International Journal of Molecular Sciences, 24(21), [15581]. https://doi.org/10.3390/ijms242115581Test; Final; All Open Access, Gold, Green; https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85176322723&doi=10.3390%2fijms242115581&partnerID=40&md5=57c29372a6ef5a898df667f5a2fd5e50Test; https://www.mdpi.com/1422-0067/24/21/15581/pdf?version=1698235588Test; http://elar.urfu.ru/handle/10995/130943Test; 85176322723

  5. 5
  6. 6

    المصدر: ChemMedChem. 15(16):1608-1617

    مصطلحات موضوعية: biostability, DPP-IV, in silico testing, inhibitors, metabolism, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 4 oxo 6 (1h pyrazol 4 yl)thieno[3, 2 d]pyrimidin 3(4h) yl]methyl] 4 fluorobenzonitrile, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 4 oxo 6 (pyridin 3 yl)thieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 4 oxo 6 (pyridin 4 yl)thieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 4 oxo 6 [3 (trifluoromethyl)phenyl]thieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 4 oxo 7 (pyridin 3 yl)thieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 (2 methoxypyridin 4 yl) 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 (2 methylpyridin 4 yl) 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 (3 fluorophenyl) 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 (3, 5 dimethylisoxazol 4 yl) 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 (4 fluorophenyl) 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 bromo 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 6 [3 (methylsulfonyl)phenyl] 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 7 bromo 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 7 fluoro 4 oxothieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 7 methyl 4 oxo 6 (pyridin 3 yl)thieno[3, 2 [[2 (3 aminopiperidin 1 yl) 7 methyl 4 oxothieno[3, antidiabetic agent, cytochrome P450, dipeptidyl peptidase IV inhibitor, long acting drug, pyrimidine derivative, trelagliptin, unclassified drug, xanthine derivative, animal experiment, area under the curve, Article, computer model, controlled study, drug bioavailability, drug design, drug efficacy, drug half life, drug potency, drug transformation, glycemic control, IC50, in vitro study, in vivo study, infant, male, maximum plasma concentration, mean residence time, metabolic stability, nonhuman, priority journal, rat, time to maximum plasma concentration

    وصف الملف: print

  7. 7
    دورية أكاديمية

    المصدر: Molecules

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Spasov, A, Ovchinnikova, I, Fedorova, OV, Titova, Y, Babkov, D, Kosolapov, V, Borisov, A, Sokolova, E, Klochkov, V, Skripka, M, Velikorodnaya, Y, Smirnov, A, Rusinov, G & Charushin, V 2023, 'Amino Derivatives of Diaryl Pyrimidines and Azolopyrimidines as Protective Agents against LPS-Induced Acute Lung Injury', Molecules, Том. 28, № 2, 741. https://doi.org/10.3390/molecules28020741Test; Spasov, A., Ovchinnikova, I., Fedorova, O. V., Titova, Y., Babkov, D., Kosolapov, V., Borisov, A., Sokolova, E., Klochkov, V., Skripka, M., Velikorodnaya, Y., Smirnov, A., Rusinov, G., & Charushin, V. (2023). Amino Derivatives of Diaryl Pyrimidines and Azolopyrimidines as Protective Agents against LPS-Induced Acute Lung Injury. Molecules, 28(2), [741]. https://doi.org/10.3390/molecules28020741Test; Final; All Open Access, Gold, Green; https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85146661927&doi=10.3390%2fmolecules28020741&partnerID=40&md5=70b72ca2016b949c44f0ccc9a7e1a1deTest; https://www.mdpi.com/1420-3049/28/2/741/pdf?version=1674033724Test; http://elar.urfu.ru/handle/10995/130859Test; 85146661927; 000918798700001

  8. 8
    دورية أكاديمية
  9. 9
    دورية أكاديمية
  10. 10
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства здравоохранения Российской Федерации в части проведения НИР по теме «Поиск и разработка перспективных соединений с антибактериальной активностью среди производных пиримидина для создания лекарственных препаратов» 48.2-2021.

    المصدر: Medical Immunology (Russia); Том 26, № 2 (2024); 401-406 ; Медицинская иммунология; Том 26, № 2 (2024); 401-406 ; 2313-741X ; 1563-0625

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2705/1913Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11065Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11066Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11067Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11068Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11069Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11070Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11071Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11315Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11316Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11317Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11318Test; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/12687Test; Бурова Л.А., Суворов А.Н., Тотолян А.А. Streptococcus pyogenes: феномен неиммунного связывания иммуноглобулинов человека и его роль в патологии // Медицинская иммунология, 2022. Т. 24, № 2. С. 217-234. doi:10.15789/1563-0625-SPP-2450.; Бурова Л.А., Тотолян А.А. Основные факторы патогенности Streptococcus pyogenes // Инфекция и иммунитет, 2022. Т. 12, № 1. С. 33-50. doi:10.15789/2220-7619-MPF-1723.; Коваленко Л.П., Никитин С.В., Кузнецова О.С., Журиков Р.В., Сорокина А.В., Мирошкина И.А., Коржова К.В. Изучение противовоспалительных, иммуномодулирующих и противоопухолевых свойств СНК-411 // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2018. Т. 81, № S. С. 115.; Красницкая А.С., Бочарова О.С., Первов Ю.Ю., Климкина Т.Н. Характеристика местного цитокинового профиля у больных хроническим тонзиллитом в зависимости от этиологии // Российский иммунологический журнал, 2019. T. 22, № 2-1. С. 338-340. doi:10.31857/S102872210006620-7.; Нурбоев Х.И. Производные пиримидина и их применение в медицине // Boshqaruv va etika qoidalari onlayn ilmiy jurnali, 2022. T. 2, № 4. С. 32-35.; Фрейдлин И.С., Старикова Э.А., Лебедева А.М. Преодоление защитных функций макрофагов факторами вирулентности Streptococcus pyogenes // Бюллетень сибирской медицины, 2019. T. 18, № 1.C. 109-118.; Цибизова А.А., Тюренков И.Н., Озеров А.А., Башкина О.А., Самотруева М.А. Регуляторное влияние производного хиназолина с альфа-нафтильным радикалом на уровень TNF-α, IL-6 и IL-10 в условиях экспериментальной генерализованной инфекции // Астраханский медицинский журнал, 2020. Т. 15, № 4. C. 97-107.; Цибизова А.А., Ясенявская А.Л., Озеров А.А., Самотруева М.А., Тюренков, И.Н. Оценка острой токсичности нового пиримидинового производного // Астраханский медицинский журнал, 2021. Т. 16, № 1. С. 82-87.; Чиряпкин А.С. Обзор производных пиримидина как фармакологически активных соединений // Juvenis Scientia, 2022. T. 8, № 5. С. 16-30.; Anderson D., Imran S., Frost H.R., Azzopardi K.I., Jalali S., Novakovich B., Pellicci D.G. The immune signature of acute pharyngitis in the study of Streptococcus pyogenes in humans. Nat. Commun., 2022, Vol. 13, no. 1, 769. doi:10.1038/s41467-022-28335-3.; Avire N.J., While H., Ross K. Review of Streptococcus pyogenes: public health risk factors, prevention and control. Pathogens, 2021, Vol. 10, no. 2, 248. doi:10.3390/pathogens10020248.; Gonzales A.J., Bowman J.W., Fici G.J., Zhang M., Mann D.W., Mitton-Fry M. Oclacitinib (APOQUEL(®)) is a novel janus kinase inhibitor with activity against cytokines involved in allergy. J. Vet. Pharmacol. Ther., 2014, Vol. 37, no. 4, pp. 317-324.; Morelli M., Scarponi C., Mercurio L., Facchiano F., Pallotta S., Madonna S., Girolomoni G., Albanesi C. Selective immunomodulation of inflammatory pathways in keratinocytes by the janus kinase(JAK) inhibitor tofacitinib: implications for the employment of JAK-targeting drugs in psoriasis. J. Immunol. Res., 2018, Vol. 2018, 7897263. doi:10.1155/2018/7897263.; Rath E., Palma Medina L.M., Jahagirdar S., Mosevoll K.A., Damås J.K., Madsen M.B., Svensson M., Hyldegaard O., Martins Dos Santos V.A.P.; INFECT Study group; Saccenti E., Norrby-Teglund A., Skrede S., Bruun T. Systemic immune activation profiles in streptococcal necrotizing soft tissue infections: A prospective multicenter study. Clin. Immunol., 2023, Vol. 249, no. 9, 109276. doi:10.1016/j.clim.2023.109276.; Singh S.B., Young K., Silver L.L. What is an “ideal” antibiotic? Challenges of discovery and the way forward. Biochem. Pharmacol., 2017, no. 133, pp. 63-73.; Yılmaz Ç., Özcengiz G. Antibiotics: Pharmacokinetics, toxicity, resistance and multi-drug efflux pumps. Biochem. Pharmacol., 2017, no. 133, pp. 43-62.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2705Test