-
1
المؤلفون: Koivuluoma, S. (Susanna)
المساهمون: Pylkäs, K. (Katri), Winqvist, R. (Robert)
مصطلحات موضوعية: perinnöllinen rintasyöpäalttius, founder mutations, harvinaiset mutaatiot, perustajamutaatiot, hereditary breast cancer predisposition, whole-exome sequencing, koko eksomin sekvensointi, rare mutations, variant of unknown significance, merkitykseltään epävarma variantti
وصف الملف: application/pdf
الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::13a1042d479660500f3e7e27fcb1a3a2Test
http://urn.fi/urn:isbn:9789526236773Test -
2مورد إلكتروني
مصطلحات الفهرس: founder mutations, hereditary breast cancer predisposition, rare mutations, variant of unknown significance, whole-exome sequencing, harvinaiset mutaatiot, koko eksomin sekvensointi, merkitykseltään epävarma variantti, perinnöllinen rintasyöpäalttius, perustajamutaatiot, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion
URL:
http://urn.fi/urn:isbn:9789526236773Test
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/0355-3221
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/eissn/1796-2234