المؤلفون: Botto, Inês Mira Vaz de Ayala

المساهمون: Esteves, Isabel Cristina e Castro de Menezes, Repositório da Universidade de Lisboa

مصطلحات موضوعية: Síndrome de Deleção 22q11.2, Imunodeficiência, Plano de seguimento assistencial, Variabilidade fenotípica, Cromossomas humanos par 22, Pediatria, Domínio/Área Científica::Ciências Médicas

وصف الملف: application/pdf

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10451/43046Test

المؤلفون: Mariana Miranda, Andreia Teixeira Martins, Sara Carvalho, Ana Serra-Caetano, Isabel Esteves, José Gonçalo Marques

المصدر: Acta Médica Portuguesa, Vol 32, Iss 7-8 (2019)

مصطلحات موضوعية: Criança, Cromossomas Humanos Par 22, Deleção Cromossómica, Síndrome de DiGeorge, Transtornos Cromossómicos, Vacinas Atenuadas/efeitos adversos, Medicine, Medicine (General), R5-920

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/9802Test; https://doaj.org/toc/0870-399XTest; https://doaj.org/toc/1646-0758Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/84fd161a8b164baeb544ce7180fc86a4Test

المؤلفون: Rosa, Rafael Fabiano M., Zen, Paulo Ricardo G., Graziadio, Carla, Paskulin, Giorgio Adriano

المصدر: Revista Paulista de Pediatria. June 2011 29(2)

مصطلحات موضوعية: síndrome de DiGeorge, hibridização in situ fluorescente, cardiopatias congênitas, cromossomos humanos, par 22

وصف الملف: text/html

الوصول الحر: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822011000200018Test

المؤلفون: Rosa, Rafael Fabiano Machado, Trevisan, Patrícia, Koshiyama, Dayane Bohn, Pilla, Carlo Benatti, Zen, Paulo Ricardo Gazzola, Varella-Garcia, Marileila, Paskulin, Giorgio Adriano

المصدر: Revista da Associação Médica Brasileira. February 2011 57(1)

مصطلحات موضوعية: Síndrome de DiGeorge, hibridização in situ fluorescente, cardiopatias congênitas, cromossomos humanos par 22

وصف الملف: text/html

الوصول الحر: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302011000100018Test

المؤلفون: Rosa, Rafael Fabiano Machado, Mombach, Rômulo, Zen, Paulo Ricardo Gazzola, Graziadio, Carla, Paskulin, Giorgio Adriano

المصدر: Revista da Associação Médica Brasileira. January 2010 56(4)

مصطلحات موضوعية: Cromossomos Humanos par 22, Mosaicismo, Síndrome de goldenhar, Assimetria facial

وصف الملف: text/html

الوصول الحر: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302010000400021Test

المؤلفون: Koshiyama, Dayane Bohn, Rosa, Rafael Fabiano Machado, Zen, Paulo Ricardo Gazzola, Pereira, Vera Lúcia Berenstein, Graziadio, Carla, Cóser, Virgínia Maria, Ricachinevsky, Cláudia Pires, Varella-Garcia, Marileila, Paskulin, Giorgio Adriano

المصدر: Revista da Associação Médica Brasileira. January 2009 55(4)

مصطلحات موضوعية: Síndrome de Deleção 22q11.2, Síndrome de DiGeorge, FISH, Cromossomos Humanos Par 22

وصف الملف: text/html

الوصول الحر: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302009000400020Test

المؤلفون: Machado, Melissa Pereira

المساهمون: Pagnano, Katia Borgia Barbosa, Vigorito, Afonso Celso, Hokama, Paula de Oliveira Montandon, Fattori, André, Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS

المصدر: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP

مصطلحات موضوعية: Mesylates, Chromosomes, human, pair 9, Mesilatos, Chromosomes, human, pair 22, Cromossomos humanos par 9, Cromossomo Filadelfia, Cromossomos humanos par 22, Philadelphia chromosome, Leucemia mielóide crônica

وصف الملف: application/pdf; 83f. : il.

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::267b38c8bcdec09c5f44d01c9006ce25Test
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2009.470763Test

المؤلفون: Graesdal, A, Suren, P, Vadstrup, S

المصدر: Tidsskrift for Den Norske Laegeforening. 121(27):3177

المؤلفون: Hjalgrim, H, Hahnemann, J M, Timshel, S, Bröndum-Nielsen, K

المصدر: Ugeskrift for Laeger. 162(31):4169

المؤلفون: Sandri, Rosana Maria Candido de Souza

مرشدي الرسالة: Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro

مصطلحات موضوعية: Biologia molecular, Chromosome deletion, chromosomes human pair 22, cleft palate, cromossomos humanos par 22, deleção cromossômica, fissura palatina, molecular biology

وصف الملف: application/pdf

الإتاحة: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-14022012-095443Test/