يعرض 1 - 10 نتائج من 200 نتيجة بحث عن '"human blood plasma"', وقت الاستعلام: 0.84s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية

    المصدر: Drug development & registration; Том 12, № 3 (2023); 229-239 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 3 (2023); 229-239 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1562/1170Test; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1562/1767Test; Балакин К. В., Стороженко Р. В., Якубова Е. В. Фавипиравир как средство терапии COVID-19. Научный бюллетень ХимРар. 2023:1;1–26.; Furuta Y., Gowen B. B., Takahashi K., Smee D. F., Barnard D. L. Favipiravir (T-705), a Novel Viral RNA Polymerase Inhibitor. Antiviral research. 2013;100(2):446–454. DOI:10.1016/j.antiviral.2013.09.015.; Peng Q., Peng R., Yuan B., Wang M., Zhao J., Fu L., Qi J., Shi Y. Structural Basis of SARSCoV-2 Polymerase Inhibition by Favipiravir. The Innovation. 2021;2(1):100080. DOI:10.1016/j.xinn.2021.100080.; Shannon A., Selisko B., Le NTT, Huchting J., Touret F., Piorkowski G., Fattorini V., Ferron F., Decroly E., Meier C., Coutard B., Peersen O., Canard B. Favipiravir strikes the SARS-CoV-2 at its Achilles heel, the RNA polymerase. BioRxiv. 2020. DOI:10.1101/2020.05.15.098731.; Du Y. X., Chen X. P. Favipiravir: Pharmacokinetics and Concerns about Clinical Trials for 2019‐nCoV Infection. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2020;108(2):242–247. DOI:10.1002/cpt.1844.; Sood S., Bhatia G. K., Seth P., Kumar P., Kaur J., Gupta V., Punia S., Tuli H. S. Efficacy and Safety of New and Emerging Drugs for COVID-19: Favipiravir and Dexamethasone. Current Pharmacology Reports. 2021;7:49–54. DOI:10.1007/s40495-021-00253-w.; Shiraki K., Sato N., Sakai K., Matsumoyo Sh., Kszynski R. H., Takemoto M. Antiviral Therapy for COVID-19: Derivation of Optimal Strategy Based on Past Antiviral and Favipiravir Experiences. Pharmacology & Therapeutics. 2022;235:108121. DOI:10.1016/j.pharmthera.2022.108121.; Карнакова П. К., Комаров Т. Н., Арчакова О. А., Щелгачева Д. С., Алешина А. В., Багаева Н. С., Карпова П. А., Шохин И. Е. Совместное определение кандесартана и гидрохлоротиазида в плазме крови человека методом ВЭЖХ-МС/МС. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(4):177–189. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-4-177-189.; Tiris G., Gazioglu I., Furton K. G., Kabir A., Locatelli M. Fabric Phase Sorptive Extraction Combined with High Performance Liquid Chromatography for the Determination of Favipiravir in Human Plasma and Breast Milk. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023;223:115131. DOI:10.1016/j.jpba.2022.115131.; Abdallah I. A., Hammad Sh. F., Bedair A., Mansour F. R. Menthol-assisted Homogenous Liquid-Liquid Microextraction for HPLC/UV Determination of Favipiravir as an Antiviral for COVID-19 in Human Plasma. Journal of Chromatography B. 2022;1189:123087. DOI:10.1016/j.jchromb.2021.123087.; Комаров Т. Н., Карнакова П. К., Арчакова О. А., Щелгачева Д. С., Багаева Н. С., Шохин И. Е., Заславская К. Я., Белый П. А. Разработка и валидация методики определения фавипиравира в плазме крови человека методом ВЭЖХ-УФ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2022;11(3):220–229. DOI:10.33380/2305-2066-2022-11-3-220-229.; Abd Allah F. I., Abdelhmaid A., Himida M., Elkashlan A. M., El-Attar A.-A. M. M. Fully Validated UPLC–MS/MS Method for Quantifying Favipiravir in Human Plasma Boosted Lean Six Sigma: An Application For a Bioequivalence Study. Biomedical Chromatography. 2022;36(9):e5381. DOI:10.1002/bmc.5381.; Комаров Т. Н., Карнакова П. К., Арчакова О. А., Щелгачева Д. С., Багаева Н. С., Шохин И. Е., Заславская К. Я., Белый П. А. Совместное определение основного метаболита молнупиравира (β-D-N4-гидроксицитидина) и фавипиравира в плазме крови человека методом ВЭЖХ-МС/МС. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023;12(1):215–226. DOI:10.33380/2305-2066-2023-12-1-215-226.; Onmaz D. E., Abusoglu S., Omnaz M., Yerlikaya F. H., Unlu A. Development and Validation of a Sensitive, Fast and Simple LC-MS/MS Method for the Quantitation of Favipiravir in Human Serum. Journal of Chromatography B. 2021;1176:122768. DOI:10.1016/j.jchromb.2021.122768.; Challenger E., Penchala S. D., Hale C., Fitzgerald R., Walker L., Reynolds H., Chiong J., Fletcher T., Khoo S., Else L. Development and Validation of an LC-MS/MS Method for Quantification of Favipiravir in Human Plasma. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023;233:115436. DOI:10.1016/j.jpba.2023.115436.; Bekegnran C. P., Driouich J. S., Breuer J., Barthelemy K., Giocanti M., de Lamballerie X., Kreins A. Y., Nougairede A., Solas C. Simultaneous Quantitation of Favipiravir and its Hydroxide Metabolite in Human Plasma and Hamster Matrices Using a UPLC–MS/MS Method. Biomedical Chromatography. 2023;37(9):e5689. DOI:10.1002/bmc.5689.; Sağlam O., Demiray G., Güney B., Doğan-Kurtoğlu E., Ulusoy M. G., Saraner N., Sevici G., Nacak M., Erenmemişoğlu A., Tüzer V. Single Dose, Two-way Crossover Bioequivalence Study of Favipiravir Tablet in Healthy Male Subjects. Journal of Pharmacy and Drug Development. 2020;2(2):1–9. DOI:10.5281/zenodo.4361817.; Алешина А. В., Комаров Т. Н., Арчакова О. А., Щелгачева Д. С., Багаева Н. С., Давыданова В. В., Савченко А. Ю., Шохин И. Е. Определение транексамовой кислоты в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(2):120–127. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-2-120-127.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1562Test

  8. 8
  9. 9
    دورية أكاديمية
  10. 10
    دورية أكاديمية

    المصدر: Proceedings of the YSU B: Chemical and Biological Sciences; Vol. 56 No. 3 (259) (2022); 218-224 ; ԵՊՀ Գիտական տեղեկագիր. Քիմիա և կենսաբանություն; Vol. 56 No. 3 (259) (2022); 218-224 ; Ученые записки ЕГУ: Химия и Биология; Том 56 № 3 (259) (2022); 218-224 ; 1829-1767 ; 10.46991/PYSU:B/2022.56.3