المؤلفون: Burgmaier, K., Ariceta, G., Bald, M., Buescher, A.K., Burgmaier, M., Erger, F., Gessner, M., Gokce, I., König, J., Kowalewska, C., Massella, L., Mastrangelo, A., Mekahli, D., Pape, L., Patzer, L., Potemkina, A., Schalk, G., Schild, R., Shroff, R., Szczepanska, M., Taranta-Janusz, K., Tkaczyk, M., Weber, L.T., Wühl, E., Wurm, D., Wygoda, S., Zagozdzon, I., Dötsch, J., Oh, J., Schaefer, F., Liebau, M.C., Eid, L.A., Arbeiter, K., Ranguelov, N., Collard, L., De Mul, A., Feldkoetter, M., Seeman, T., Thumfart, J., Grundmann, F., Galiano, M., Buchholz, B., Buescher, R., Häffner, K., Gross, O., Bernhardt, W., Doyon, A., Henn, M., Halbritter, J., Derichs, U., Klaus, G., Lange-Sperandio, B., Uetz, B., Benz, M., Titieni, A., Staude, H., Leichter, H.E., Soliman, N.A., Lara, L.E., de la Cerda Ojeda, F., Harambat, J., Ranchin, B., Fila, M., Dossier, C., Boyer, O., Marlais, M., Stabouli, S., Hooman, N., Mencarelli, F., Morello, W., Longo, G., Emma, F., Ruzgiene, D., Wasilewska, A., Balasz-Chmielewska, I., Miklaszewska, M., Stanczyk, M., Sikora, P., Litwin, M., Morawiec-Knysak, A., Teixeira, A., Milosevski-Lomic, G., Prikhodina, L., Rus, R., Jilani, H., Melek, E., Duzova, A., Soylu, A., Candan, C., Sever, L., Yilmaz, A., Cicek, N., Akinci, N., Mir, S., Dursun, I., Tabel, Y., Nalcacioglu, H., Group, ESCAPE Study, Group, GPN Study, The ARegPKD consortium, Dursun, Ismail, Tabe, Yilmaz

مصطلحات موضوعية: WJ Urogenital System

وصف الملف: text

العلاقة: http://eprints.iums.ac.ir/33682/1/Severe-neurological-outcomes-after-very-early-bilateral-nephrectomies-in-patients-with-autosomal-recessive-polycystic-kidney-disease-ARPKD2020Scientific-ReportsOpen-Access.pdfTest; Burgmaier, K. and Ariceta, G. and Bald, M. and Buescher, A.K. and Burgmaier, M. and Erger, F. and Gessner, M. and Gokce, I. and König, J. and Kowalewska, C. and Massella, L. and Mastrangelo, A. and Mekahli, D. and Pape, L. and Patzer, L. and Potemkina, A. and Schalk, G. and Schild, R. and Shroff, R. and Szczepanska, M. and Taranta-Janusz, K. and Tkaczyk, M. and Weber, L.T. and Wühl, E. and Wurm, D. and Wygoda, S. and Zagozdzon, I. and Dötsch, J. and Oh, J. and Schaefer, F. and Liebau, M.C. and Eid, L.A. and Arbeiter, K. and Ranguelov, N. and Collard, L. and De Mul, A. and Feldkoetter, M. and Seeman, T. and Thumfart, J. and Grundmann, F. and Galiano, M. and Buchholz, B. and Buescher, R. and Häffner, K. and Gross, O. and Bernhardt, W. and Doyon, A. and Henn, M. and Halbritter, J. and Derichs, U. and Klaus, G. and Lange-Sperandio, B. and Uetz, B. and Benz, M. and Titieni, A. and Staude, H. and Leichter, H.E. and Soliman, N.A. and Lara, L.E. and de la Cerda Ojeda, F. and Harambat, J. and Ranchin, B. and Fila, M. and Dossier, C. and Boyer, O. and Marlais, M. and Stabouli, S. and Hooman, N. and Mencarelli, F. and Morello, W. and Longo, G. and Emma, F. and Ruzgiene, D. and Wasilewska, A. and Balasz-Chmielewska, I. and Miklaszewska, M. and Stanczyk, M. and Sikora, P. and Litwin, M. and Morawiec-Knysak, A. and Teixeira, A. and Milosevski-Lomic, G. and Prikhodina, L. and Rus, R. and Jilani, H. and Melek, E. and Duzova, A. and Soylu, A. and Candan, C. and Sever, L. and Yilmaz, A. and Cicek, N. and Akinci, N. and Mir, S. and Dursun, I. and Tabel, Y. and Nalcacioglu, H. and Group, ESCAPE Study and Group, GPN Study and The ARegPKD consortium, and Dursun, Ismail and Tabe, Yilmaz (2020) Severe neurological outcomes after very early bilateral nephrectomies in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). Scientific Reports, 10 (1).

الإتاحة: http://eprints.iums.ac.ir/33682Test/
http://eprints.iums.ac.ir/33682/1/Severe-neurological-outcomes-after-very-early-bilateral-nephrectomies-in-patients-with-autosomal-recessive-polycystic-kidney-disease-ARPKD2020Scientific-ReportsOpen-Access.pdfTest

المؤلفون: Hernández-Frías O, Gil-Peña H, Pérez-Roldán JM, González-Sanchez S, Ariceta G, Chocrón S, Loza R, de la Cerda Ojeda F, Madariaga L, Vergara I, Fernández-Fernández M, Ferrando-Monleón S, Antón-Gamero M, Fernández-Maseda Á, Luis-Yanes MI, Santos F

المصدر: PEDIATRIC NEPHROLOGY
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instname
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)

مصطلحات موضوعية: Intima-media of carotid artery, FGF23, PHEX gene, Left ventricular hypertrophy, XLH

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::43345a4230e3c3c1b94f22b9dd20445eTest
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5743Test

المؤلفون: Sánchez Aguilar, M., García Gómez, F.J., Cuenca Cuenca, J.I., Tirado Hospital, J.L., de la Cerda Ojeda, F., Sánchez Moreno, A.

المصدر: Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (English Edition) ; volume 34, issue 4, page 270-271 ; ISSN 2253-8089

مصطلحات موضوعية: General Earth and Planetary Sciences, General Engineering, General Environmental Science

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.remnie.2015.05.009Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S2253808915000622?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S2253808915000622?httpAccept=text/plainTest

المؤلفون: de la Cerda Ojeda, F., Muñoz-Cabello, B., Lanzarote-Fernandez, M.D., Gomez de Terreros, I.

المصدر: Children and Youth Services Review ; volume 32, issue 6, page 884-888 ; ISSN 0190-7409

مصطلحات موضوعية: Sociology and Political Science, Developmental and Educational Psychology, Education

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.childyouth.2010.02.008Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0190740910000514?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0190740910000514?httpAccept=text/plainTest

المؤلفون: Cubero Santos, A., Molinos Quintana, A., de la Cerda Ojeda, F., Bedoya Pérez, R.

المصدر: Anales de Pediatría ; volume 72, issue 6, page 442-443 ; ISSN 1695-4033

مصطلحات موضوعية: Pediatrics, Perinatology and Child Health

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2010.02.008Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S1695403310001323?httpAccept=text/xmlTest
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المؤلفون: Goñi González, T., Martínez Roda, M.aJ., de la Cerda Ojeda, F., Gómez de Terreros, I.

المصدر: Anales de Pediatría ; volume 68, issue 6, page 609-611 ; ISSN 1695-4033

مصطلحات موضوعية: Pediatrics, Perinatology and Child Health

الإتاحة: https://doi.org/10.1157/13123295Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S1695403308702133?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S1695403308702133?httpAccept=text/plainTest

المؤلفون: de la Cerda Ojeda, F., Muñoz-Cabello, B., Lanzarote-Fernandez, M.D., Gomez de Terreros, I.

العلاقة: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0190-7409Test(10)00051-4

الإتاحة: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0190-7409Test(10)00051-4

المؤلفون: Rodríguez‑Rubio, Enrique, Gil‑Peña, Helena, Chocron de Benzaquen, Sara, Madariaga, Leire, de la Cerda‑Ojeda, Francisco, Fernández‑Fernández, Marta, Ariceta Iraola, Gema

المساهمون: Institut Català de la Salut, Rodríguez-Rubio E Pediatric Research, Medicine Department, University of Oviedo, Oviedo, Spain. Gil-Peña H AGC Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain. Chocron S, Ariceta G Servei de Nefrologia Pediàtrica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Madariaga L Servicio Nefrología Pediátrica, IIS Biocruces Bizkaia, Universidad del País Vasco UPV/EHU, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain. de la Cerda-Ojeda F Unidad de Nefrología Pediátrica, Hospital Virgen del Rocío, Sevilla, Spain. Fernández-Fernández M Servicio Pediatría, Complejo Asistencial Universitario de León, León, Spain, Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

المصدر: Scientia

مصطلحات موضوعية: Ossos - Malalties, en els infants, Raquitisme, DISEASES::Musculoskeletal Diseases::Bone Diseases::Bone Diseases, Metabolic::Rickets::Rickets, Hypophosphatemic::Familial Hypophosphatemic Rickets, NAMED GROUPS::Persons::Age Groups::Child::Child, Preschool, ENFERMEDADES::enfermedades musculoesqueléticas::enfermedades óseas::enfermedades óseas metabólicas::raquitismo::raquitismo hipofosfatémico::raquitismo hipofosfatémico familiar, DENOMINACIONES DE GRUPOS::personas::Grupos de Edad::niño::niño preescolar

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: Orphanet Journal of Rare Diseases;16; https://doi.org/10.1186/s13023-021-01729-0Test; info:eu-repo/grantAgreement/ES/PE2017-2020/PI17%2F01745; Rodríguez-Rubio E, Gil-Peña H, Chocron S, Madariaga L, de la Cerda-Ojeda F, Fernández-Fernández M, et al. Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population. Orphanet J Rare Dis. 2021 Feb 27;16:104.; https://hdl.handle.net/11351/5952Test; 000624601700001

الإتاحة: https://doi.org/10.1186/s13023-021-01729-0Test
https://hdl.handle.net/11351/5952Test

المؤلفون: Fernando Santos, Helena Gil-Peña, Carmen de Lucas-Collantes, Marta Fernández-Fernández, Aniana Oliet, António A. Vicente, Gema Ariceta, Sara Chocron, Angustias Fernández-Escribano, Mº Ángeles Fernández-Maseda, Montserrat Antón-Gamero, Susana Ferrando, María Isabel Luis-Yanes, Enrique Rodríguez-Rubio, RenalTubeGroup, Marta Gil, Francisco de la Cerda-Ojeda, Inés Vergara, L. Espinosa, Leire Madariaga, Juan David González-Rodríguez, Marta Carrasco Hidalgo-Barquero

المساهمون: UAM. Departamento de Pediatría, Institut Català de la Salut, [Rodríguez-Rubio E] Pediatric Research, Medicine Department, University of Oviedo, Oviedo, Spain. [Gil-Peña H] AGC Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain. [Chocron S, Ariceta G] Servei de Nefrologia Pediàtrica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. [Madariaga L] Servicio Nefrología Pediátrica, IIS Biocruces Bizkaia, Universidad del País Vasco UPV/EHU, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain. [de la Cerda-Ojeda F] Unidad de Nefrología Pediátrica, Hospital Virgen del Rocío, Sevilla, Spain. [Fernández-Fernández M] Servicio Pediatría, Complejo Asistencial Universitario de León, León, Spain, Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
Scopus
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Scientia
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
Addi: Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
Universidad del País Vasco
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, Inherited hypophosphatemi, Pediatrics, Hypophosphatemia, lcsh:Medicine, Persons::Age Groups::Child::Child, Preschool [NAMED GROUPS], Gene mutation, 0302 clinical medicine, Growth retardatio, rickets, Pharmacology (medical), Child, Genetics (clinical), Genetic Diseases, X-Linked, bone deformities, General Medicine, personas::Grupos de Edad::niño::niño preescolar [DENOMINACIONES DE GRUPOS], X-linked hypophosphatemia, Child, Preschool, Bone deformities, Female, Familial Hypophosphatemic Rickets, Nephrocalcinosis, Rickets, medicine.medical_specialty, Medicina, growth retardation, 030209 endocrinology & metabolism, XLH, 03 medical and health sciences, Ossos - Malalties, en els infants, Vitamin D and neurology, medicine, Humans, enfermedades musculoesqueléticas::enfermedades óseas::enfermedades óseas metabólicas::raquitismo::raquitismo hipofosfatémico::raquitismo hipofosfatémico familiar [ENFERMEDADES], Retrospective Studies, Hyperparathyroidism, business.industry, Research, lcsh:R, PHEX, Raquitisme, Correction, medicine.disease, Growth retardation, Inherited hypophosphatemia, PHEX Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase, 030104 developmental biology, inherited hypophosphatemia, Mutation, Musculoskeletal Diseases::Bone Diseases::Bone Diseases, Metabolic::Rickets::Rickets, Hypophosphatemic::Familial Hypophosphatemic Rickets [DISEASES], business

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff1f30ea50a9138c4ee519b0d35d5393Test
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-37967/v1Test