يعرض 1 - 10 نتائج من 149 نتيجة بحث عن '"Warner T. T."', وقت الاستعلام: 0.84s تنقيح النتائج
  1. 1
  2. 2
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Simone, R., Javad, F., Emmett, W., Wilkins, O. G., Almeida, F. L., Barahona-Torres, N., Zareba-Paslawska, J., Ehteramyan, M., Zuccotti, P., Modelska, A., Siva, K., Virdi, G. S., Mitchell, J. S., Harley, J., Kay, V. A., Hondhamuni, G., Trabzuni, D., Ryten, M., Wray, S., Preza, E., Kia, D. A., Pittman, A., Ferrari, R., Manzoni, C., Lees, A., Hardy, J. A., Denti, M. A., Quattrone, A., Patani, R., Svenningsson, P., Warner, T. T., Plagnol, V., Ule, J., de Silva, R.

    وصف الملف: ELETTRONICO

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/34012113; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000652172000002; volume:594; issue:7861; firstpage:117; lastpage:123; numberofpages:7; journal:NATURE; info:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/835300; http://hdl.handle.net/11572/333606Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85106256533; https://www.nature.com/articles/s41586-021-03556-6Test

  3. 3
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Multiple System Atrophy Trust

    المصدر: Neuropathology and Applied Neurobiology ; volume 47, issue 1, page 143-156 ; ISSN 0305-1846 1365-2990

  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
  6. 6
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Balint, B., Mulroy, E., Govert, F., Latorre, A., Di Lazarro, G., Erro, R., Batla, A., Holton, J. L., Miki, Y., Warner, T. T., Bhatia, K. P.

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/34015516; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000687340200020; volume:427; firstpage:117477; lastpage:117477; numberofpages:1; journal:JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES; http://hdl.handle.net/11386/4784267Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85106277387

  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    تقرير

    المساهمون: Tartu Univ Hosp ,, 154930

    العلاقة: Pajusalu S., Mencacci N. E. , Atasu B., Rein R., Puusepp S., Reinson K., Tomberg T., Wiethoff S., Papandreou A., Warner T. T. , et al., "BZRAP1 (RIM-BP1) mutations cause a novel autosomal recessive dystonia syndrome", 50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.41; av_3cbdf393-7777-4228-bf23-a8d09fba54d4; vv_1032021; http://hdl.handle.net/20.500.12627/44747Test; 26

  9. 9
  10. 10
    دورية أكاديمية