-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: C. A. R., P. Deloukas, S. Kanoni, C. Willenborg, M. Farrall, T. L. Assimes, J. R. Thompson, E. Ingelsson, D. Saleheen, J. Erdmann, B. A. Goldstein, K. Stirrups, I. R. König, J. Cazier, A. Johansson, A. S. Hall, J. Lee, C. J. Willer, J. C. Chambers, T. Esko, L. Folkersen, A. Goel, E. Grundberg, A. S. Havulinna, W. K. Ho, J. C. Hopewell, N. Eriksson, M. E. Kleber, K. Kristiansson, P. Lundmark, L. Lyytikäinen, S. Rafelt, D. Shungin, R. J. Strawbridge, G. Thorleifsson, E. Tikkanen, N. V. Zuydam, B. F. Voight, L. L. Waite, W. Zhang, A. Ziegler, D. Absher, D. Altshuler, A. J. Balmforth, I. Barroso, P. S. Braund, C. Burgdorf, S. Claudi Boehm, D. Cox, M. Dimitriou, R. Do, D. I. A. , C. A. R., A. S. F, N. E. Mokhtari, P. Eriksson, K. Fischer, P. Fontanillas, A. Franco Cereceda, B. Gigante, L. Groop, S. Gustafsson, J. Hager, G. Hallmans, B. Han, S. E. Hunt, H. M. Kang, T. Illig, T. Kessler, J. W. Knowles, G. Kolovou, J. Kuusisto, C. Langenberg, C. Langford, K. Leander, M. Lokki, A. Lundmark, M. I. McCarthy, C. Meisinger, O. Melander, E. Mihailov, S. Maouche, A. D. Morris, M. Müller Nurasyid, M. H. E., K. Nikus, J. F. Peden, N. W. Rayner, A. Rasheed, S. Rosinger, D. Rubin, M. P. Rumpf, A. Schäfer, M. Sivananthan, C. Song, A. F. R, S. Tan, G. Thorgeirsson, C. E. van, P. J. Wagner, W. T. Case, G. A. Wells, P. S. Wild, T. Yang, P. Amouyel, D. Arveiler, H. Basart, M. Boehnke, E. Boerwinkle, P. Brambilla, F. Cambien, A. L. Cupples, U. d. Faire, A. Dehghan, P. Diemert, S. E. Epstein, A. Evans, J. Ferrières, D. Gauguier, A. S. Go, A. H. Goodall, V. Gudnason, S. L. Hazen, H. Holm, C. Iribarren, Y. Jang, M. Kähönen, F. Kee, H. Kim, N. Klopp, W. Koenig, W. Kratzer, K. Kuulasmaa, M. Laakso, R. Laaksonen, L. Lind, W. H. Ouwehand, S. Parish, J. E. Park, N. L. Pedersen, A. Peters, T. Quertermous, D. J. Rader, V. Salomaa, E. Schadt, S. H. Shah, J. Sinisalo, K. Stark, K. Stefansson, D. Trégouët, J. Virtamo, L. Wallentin, N. Wareham, M. E. Zimmermann, M. S. Nieminen, C. Hengstenberg, M. S. Sandhu, T. Pastinen, A. Syvänen, G. K. Hovingh, G. Dedoussis, P. W. Franks, T. Lehtimäki, A. Metspalu, P. A. Zalloua, A. Siegbahn, S. Schreiber, S. Ripatti, S. S. Blankenberg, M. Perola, R. Clarke, B. O. Boehm, C. O'Donnell, M. P. Reilly, W. März, R. Collins, S. Kathiresan, A. Hamsten, J. S. Kooner, U. Thorsteinsdottir, J. Danesh, C. N. A, R. Roberts, H. Watkins, H. Schunkert, N. J. Samani, FERRARIO, MARCO MARIO ANGELO
المساهمون: C. A., R., P., Delouka, S., Kanoni, C., Willenborg, M., Farrall, T. L., Assime, J. R., Thompson, E., Ingelsson, D., Saleheen, J., Erdmann, B. A., Goldstein, K., Stirrup, I. R., König, J., Cazier, A., Johansson, A. S., Hall, J., Lee, C. J., Willer, J. C., Chamber, T., Esko, L., Folkersen, A., Goel, E., Grundberg, A. S., Havulinna, W. K., Ho, J. C., Hopewell, N., Eriksson, M. E., Kleber, K., Kristiansson, P., Lundmark, L., Lyytikäinen, S., Rafelt, D., Shungin, R. J., Strawbridge, G., Thorleifsson, E., Tikkanen, N. V., Zuydam, B. F., Voight, L. L., Waite, W., Zhang, A., Ziegler, D., Absher, D., Altshuler, A. J., Balmforth, I., Barroso, P. S., Braund, C., Burgdorf, S., Claudi Boehm, D., Cox, M., Dimitriou, R., Do, D. I. A., C. A. R., A. S., F., N. E., Mokhtari, P., Eriksson, K., Fischer, P., Fontanilla, A., Franco Cereceda, B., Gigante, L., Groop, S., Gustafsson, J., Hager, G., Hallman, B., Han, S. E., Hunt, H. M., Kang, T., Illig, T., Kessler, J. W., Knowle, G., Kolovou, J., Kuusisto, C., Langenberg, C., Langford, K., Leander, M., Lokki, A., Lundmark, M. I., Mccarthy, C., Meisinger, O., Melander, E., Mihailov, S., Maouche, A. D., Morri, M., Müller Nurasyid, M. H., E., K., Niku, J. F., Peden, N. W., Rayner, A., Rasheed, S., Rosinger, D., Rubin, M. P., Rumpf, A., Schäfer, M., Sivananthan, C., Song, A. F., R., S., Tan, G., Thorgeirsson, C. E., Van, P. J., Wagner, W. T., Case
مصطلحات موضوعية: Adult, Aged, Asian Continental Ancestry Group, Cell Line, Coronary Artery Disease, genetics, European Continental Ancestry Group, Female, Gene Regulatory Networks, Genetic Predisposition to Disease, Genome-Wide Association Study, Humans, Male, Middle Aged, Polymorphism, Single Nucleotide, Quantitative Trait Loci, Risk Factors
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/23202125; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000312838800009; volume:45; firstpage:25; lastpage:33; journal:NATURE GENETICS; http://hdl.handle.net/11383/1850149Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84871969762; http://dx.doi.org/10.1038/ng.2480Test
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: V. Damotte, L. Guillot Noel, N. A. Patsopoulos, L. Madireddy, M. E. Behi, I. M. Sclerosis, W. T. Case, P. L. collaborators: Barcellos L, Booth D, McCauley JL, Comabella M, Compston A, De Jager P, Fontaine B, Goris A, Hafler D, Haines J, Harbo HF, Hauser SL, Hawkins C, Hemmer B, Hillert J, Ivinson A, Kockum I, Martin R, Martinelli Boneschi F, Oksenberg J, Olsson T, Oturai A, Patsopoulos N, Pericak Vance M, Saarela J, Sawcer S, Spurkland A, Stewart G, Zipp F, Scott RJ, Lechner Scott J, Moscato P, Booth DR, Stewart GJ, Heard RN, Mason D, Griffiths L, Broadley S, Brown MA, Slee M, Foote SJ, Stankovich J, Taylor BV, Wiley J, Bahlo M, Perreau V, Field J, Butzkueven H, Kilpatrick TJ, Rubio J, Marriott M, Carroll WM, Kermode A.G. De, S. E. Baranzini, I. Cournu Rebeix, B. Fontaine, D'ALFONSO, Sandra
المساهمون: V., Damotte, L., Guillot Noel, N. A., Patsopoulo, L., Madireddy, M. E., Behi, I. M., Sclerosi, W. T., Case, P. L., collaborators: Barcellos L, Booth, D, Mccauley, Jl, Comabella, M, Compston, A, D'Alfonso, Sandra, De Jager, P, Fontaine, B, Goris, A, Hafler, D, Haines, J, Harbo, Hf, Hauser, Sl, Hawkins, C, Hemmer, B, Hillert, J, Ivinson, A, Kockum, I, Martin, R, Martinelli Boneschi, F, Oksenberg, J, Olsson, T, Oturai, A, Patsopoulos, N, Pericak Vance, M, Saarela, J, Sawcer, S, Spurkland, A, Stewart, G, Zipp, F, Scott, Rj, Lechner Scott, J, Moscato, P, Booth, Dr, Stewart, Gj, Heard, Rn, Mason, D, Griffiths, L, Broadley, S, Brown, Ma, Slee, M, Foote, Sj, Stankovich, J, Taylor, Bv, Wiley, J, Bahlo, M, Perreau, V, Field, J, Butzkueven, H, Kilpatrick, Tj, Rubio, J, Marriott, M, Carroll, Wm, Kermode A. G., De, S. E., Baranzini, I., Cournu Rebeix, B., Fontaine
وصف الملف: STAMPA
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/24430173; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000332452100008; volume:15; firstpage:126; lastpage:132; numberofpages:7; journal:GENES AND IMMUNITY; http://hdl.handle.net/11579/43365Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-84895891926; http://dx.doi.org/10.1038/gene.2013.70Test
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: S. Steinberg, S. d. Jong, I. S. Genomics, O. A. Andreassen, T. Werge, A. D. Børglum, O. Mors, P. B. Mortensen, O. Gustafsson, J. Costas, O. P. H, D. Demontis, S. Papiol, J. Huttenlocher, M. Mattheisen, R. Breuer, E. Vassos, I. Giegling, G. Fraser, N. Walker, A. Tuulio Henriksson, J. Suvisaari, J. Lönnqvist, T. Paunio, I. Agartz, I. Melle, S. Djurovic, E. Strengman, G. R. O., G. Jürgens, B. Glenthøj, L. Terenius, D. M. Hougaard, T. Orntoft, C. Wiuf, M. Didriksen, M. V. Hollegaard, M. Nordentoft, R. v. Winkel, G. Kenis, L. Abramova, V. Kaleda, M. Arrojo, J. Sanjuán, C. Arango, S. Sperling, M. Rossner, M. Ribolsi, V. Magni, A. Siracusano, C. Christiansen, L. A. Kiemeney, J. Veldink, L. v. den, A. Ingason, P. Muglia, R. Murray, M. M. Nöthen, E. Sigurdsson, H. Petursson, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, I. A. Rubino, M. D. Hert, J. M. Réthelyi, I. Bitter, E. G. Jönsson, V. Golimbet, A. Carracedo, H. Ehrenreich, N. Craddock, M. J. Owen, M. C. O'Donovan, W. T. Case, L. Peltonen, R. A. Ophoff, D. A. Collier, D. S. Clair, M. Rietschel, S. Cichon, H. Stefansson, D. Rujescu, K. Stefansson, RUGGERI, Mirella, TOSATO, Sarah
المساهمون: S., Steinberg, S. d., Jong, I. S., Genomic, O. A., Andreassen, T., Werge, A. D., Børglum, O., Mor, P. B., Mortensen, O., Gustafsson, J., Costa, O. P., H., D., Demonti, S., Papiol, J., Huttenlocher, M., Mattheisen, R., Breuer, E., Vasso, I., Giegling, G., Fraser, N., Walker, A., Tuulio Henriksson, J., Suvisaari, J., Lönnqvist, T., Paunio, I., Agartz, I., Melle, S., Djurovic, E., Strengman, G. R., O., G., Jürgen, B., Glenthøj, L., Tereniu, D. M., Hougaard, T., Orntoft, C., Wiuf, M., Didriksen, M. V., Hollegaard, M., Nordentoft, R. v., Winkel, G., Keni, L., Abramova, V., Kaleda, M., Arrojo, J., Sanjuán, C., Arango, S., Sperling, M., Rossner, M., Ribolsi, V., Magni, A., Siracusano, C., Christiansen, L. A., Kiemeney, J., Veldink, L. v., Den, A., Ingason, P., Muglia, R., Murray, M. M., Nöthen, E., Sigurdsson, H., Petursson, U., Thorsteinsdottir, A., Kong, I. A., Rubino, M. D., Hert, J. M., Réthelyi, I., Bitter, E. G., Jönsson, V., Golimbet, A., Carracedo, H., Ehrenreich, N., Craddock, M. J., Owen, M. C., O'Donovan, W. T., Case, Ruggeri, Mirella, Tosato, Sarah, L., Peltonen, R. A., Ophoff, D. A., Collier, D. S., Clair, M., Rietschel, S., Cichon, H., Stefansson, D., Rujescu, K., Stefansson
مصطلحات موضوعية: schizophrenia, sequence variant, TCF4
العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/21791550; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000295171200017; volume:15; issue:20; firstpage:4076; lastpage:4081; numberofpages:6; journal:HUMAN MOLECULAR GENETICS; http://hdl.handle.net/11562/363374Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-80053159517; http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr325Test
