المؤلفون: Heller, Paula Graciela, Goette, Nora Paula, Marin Oyarzún, Cecilia Paola, Baroni Pietto, Maria Constanza, Ayala, Daniela, Altuna, Diana R., Arrieta, Maria Elizabeth, Arbesú, Guillermo, Basqueira, Ana L., Bazack, Nora, Bonacorso, Silvina, Brodsky, Andrés, Castro Rios, Miguel, Cosentini, María L., Donato, Hugo Sebastian, Korin, Jorge D., Gomez, Silvina, Guglielmone, Hugo, Lagrotta, Pablo, Marti, Alejandra, Negro, Fernando Javier, Rapetti, María C., Rosso, Diego, Ponzinibbio, Carlos, Veber, Ernesto, Zerga, Marta Elisa, Molinas, Felisa Concepción, Savoia, Anna, Pecci, Alessandro, Marta, Rosana Fernanda, Glembotsky, Ana Claudia

المصدر: CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET

مصطلحات موضوعية: TROMBOCITOPENIAS HEREDITARIAS, purl.org/becyt/ford/3.2 [https], purl.org/becyt/ford/3 [https], PLAQUETAS, SECUENCIACIÓN DE NUEVA GENERACIÓN

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::08eeb206fde1c4606ca89d86db870220Test
http://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/291Test

المؤلفون: Heller, Paula G., Goette, Nora P., Marin Oyarzún, Cecilia P., Baroni Pietto, María C., Ayala, Daniela, Altuna, Diana R., Arrieta, María E., Arbesú, Guillermo, Basquiera, Ana L., Bazack, Nora, Bonacorso, Silvina, Brodsky, Andrés, Castro Ríos, Miguel, Cosentini, María L., Donato, Hugo, Korin, Jorge D., Gomez, Silvina, Guglielmone, Hugo, Lagrotta, Pablo, Marti, Alejandra, Negro, Fernando, Rapetti, María C., Rosso, Diego, Ponzinibbio, Carlos, Veber, Ernesto, Zerga, Marta E., Molinas, Felisa C., Savoia, Anna, Pecci, Alessandro, Marta, Rosana F., Glembotsky, Ana Claudia

المصدر: Revista Hematología, ISSN 2250-8309, Vol. 24, Nº. 2, 2020 (Ejemplar dedicado a: MAYO - AGOSTO 2020), pags. 9-19

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7863811Test; (Revista) ISSN 0329-0379; (Revista) ISSN 2250-8309

الإتاحة: https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=7863811Test

المؤلفون: Scheps, Karen G., Hasenahuer, Marcia A., Parisi, Gustavo, Fornasari, María S., Pennesi, Sandra P., Erramouspe, Beatriz, Basack, Felisa N., Veber, Ernesto S., Aversa, Luis, Elena, Graciela, Varela, Viviana

المساهمون: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (PIP CONICET), Universidad de Buenos Aires

المصدر: European Journal of Haematology ; volume 94, issue 6, page 498-503 ; ISSN 0902-4441 1600-0609

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/ejh.12456Test

المؤلفون: Scheps, Karen G., Hasenahuer, Marcia Anahí, Parisi, Gustavo, Targovnik, Héctor M., García, Eliana, Veber, Ernesto Samuel, Crisp, Renée, Elena, Graciela, Varela, Viviana, Fornasari, María Silvina

المصدر: European Journal of Haematology; Jun2018, Vol. 100 Issue 6, p529-535, 7p

مصطلحات موضوعية: HEMOGLOBINOPATHY, HEMOGLOBINS, AMINO acids, GENETIC mutation, GLOBIN genes

المؤلفون: Scheps, Karen, Hasenahuer, Marcia Anahí, Parisi, Gustavo Daniel, Targovnik, Hector Manuel, García, Eliana, Veber, Ernesto Samuel, Crisp, Renée, Elena, Graciela, Varela, Viviana, Fornasari, Maria Silvina

مصطلحات موضوعية: BIOINFORMATICS, DOMINANT BETA-THALASSEMIA, HBB GENE, HEMOLYTIC ANEMIA, UNSTABLE HEMOGLOBIN VARIANTS, https://purl.org/becyt/ford/3.1Test, https://purl.org/becyt/ford/3Test

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العلاقة: http://hdl.handle.net/11336/86096Test; Scheps, Karen; Hasenahuer, Marcia Anahí; Parisi, Gustavo Daniel; Targovnik, Hector Manuel; García, Eliana; et al.; Two novel unstable hemoglobin variants due to in-frame deletions of key amino acids in the β-globin chain; Wiley Blackwell Publishing, Inc; European Journal Of Haematology; 100; 6; 6-2018; 529-535; CONICET Digital; CONICET

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/ejh.13029Test
http://hdl.handle.net/11336/86096Test

المؤلفون: Heller, Paula Graciela, Goette, Nora Paula, Marin Oyarzún, Cecilia Paola, Baroni Pietto, Maria Constanza, Ayala, Daniela, Altuna, Diana R., Arrieta, Maria Elizabeth, Arbesú, Guillermo, Basqueira, Ana L., Bazack, Nora, Bonacorso, Silvina, Brodsky, Andrés, Castro Rios, Miguel, Cosentini, María L., Donato, Hugo Sebastian, Korin, Jorge D., Gomez, Silvina, Guglielmone, Hugo, Lagrotta, Pablo, Marti, Alejandra, Negro, Fernando Javier, Rapetti, María C., Rosso, Diego, Ponzinibbio, Carlos, Veber, Ernesto, Zerga, Marta Elisa, Molinas, Felisa Concepción, Savoia, Anna, Pecci, Alessandro, Marta, Rosana Fernanda, Glembotsky, Ana Claudia

مصطلحات موضوعية: TROMBOCITOPENIAS HEREDITARIAS, PLAQUETAS, SECUENCIACIÓN DE NUEVA GENERACIÓN, https://purl.org/becyt/ford/3.2Test, https://purl.org/becyt/ford/3Test

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العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/291Test; http://hdl.handle.net/11336/130469Test; Heller, Paula Graciela; Goette, Nora Paula; Marin Oyarzún, Cecilia Paola; Baroni Pietto, Maria Constanza; Ayala, Daniela; et al.; Feno-genotipificación de desórdenes plaquetarios hereditarios: nuestra experiencia en 50 familias; Sociedad Argentina de Hematología; Hematología; 24; 31-8-2020; 9-19; CONICET Digital; CONICET

الإتاحة: http://hdl.handle.net/11336/130469Test

المؤلفون: Scheps, Karen, Hasenahuer, Marcia Anahí, Parisi, Gustavo Daniel, Fornasari, Maria Silvina, Pennesi, Sandra P., Erramouspe, Beatriz, Basack, Felisa N., Veber, Ernesto S., Aversa, Luis, Elena, Graciela, Varela, Viviana

مصطلحات موضوعية: elongated beta-globin, protein structure, dominant beta-thalassemia, frameshift mutations, https://purl.org/becyt/ford/1.6Test, https://purl.org/becyt/ford/1Test, https://purl.org/becyt/ford/3.3Test, https://purl.org/becyt/ford/3Test, https://purl.org/becyt/ford/1.2Test

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: http://hdl.handle.net/11336/105265Test; Scheps, Karen; Hasenahuer, Marcia Anahí; Parisi, Gustavo Daniel; Fornasari, Maria Silvina; Pennesi, Sandra P.; et al.; Hb Wilde and Hb Patagonia: two novel elongated beta-globin variants causing dominant beta-thalassemia; Wiley; European Journal Of Haematology; 94; 10-2014; 498-503; CONICET Digital; CONICET

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/ejh.12456Test
http://hdl.handle.net/11336/105265Test

المؤلفون: Scheps, Karen G., Hasenahuer, Marcia A., Parisi, Gustavo, Fornasari, María S., Pennesi, Sandra P., Erramouspe, Beatriz, Basack, Felisa N., Veber, Ernesto S., Aversa, Luis, Elena, Graciela, Varela, Viviana

المصدر: European Journal of Haematology; Jun2015, Vol. 94 Issue 6, p498-503, 6p

مصطلحات موضوعية: BETA-Thalassemia, HEMOGLOBINOPATHY, HEMOLYTIC anemia, HEMOGLOBINS, BLOOD proteins, PEDIATRICS, GENETIC mutation