المؤلفون: Valérie Bonneau, Mathilde Nizon, Xenia Latypova, Aurélie Gaultier, Eugénie Hoarau, Stéphane Bézieau, Guy Minguet, Mauro Turrini, Maud Jourdain, Bertrand Isidor

المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)

مصطلحات موضوعية: Preconception genetic testing, Expanded carrier screening, Reproductive medicine, Medicine

وصف الملف: electronic resource

العلاقة: https://doaj.org/toc/1750-1172Test

الوصول الحر: https://doaj.org/article/8023581a5b634ed189455d2f890beb5eTest

المؤلفون: Valérie Bonneau (10298436), Mathilde Nizon (10298439), Xenia Latypova (10298442), Aurélie Gaultier (10286752), Eugénie Hoarau (10298445), Stéphane Bézieau (108133), Guy Minguet (10298448), Mauro Turrini (6996623), Maud Jourdain (10298451), Bertrand Isidor (3180630)

مصطلحات موضوعية: Medicine, Genetics, Pharmacology, Sociology, Science Policy, Biological Sciences not elsewhere classified, Preconception genetic testing, Expanded carrier screening, Reproductive medicine

العلاقة: https://figshare.com/articles/journal_contribution/Additional_file_2_of_First_French_study_relative_to_preconception_genetic_testing_1500_general_population_participants_opinion/14211534Test

الإتاحة: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.14211534.v1Test

المؤلفون: Valérie Bonneau (10298436), Mathilde Nizon (10298439), Xenia Latypova (10298442), Aurélie Gaultier (10286752), Eugénie Hoarau (10298445), Stéphane Bézieau (108133), Guy Minguet (10298448), Mauro Turrini (6996623), Maud Jourdain (10298451), Bertrand Isidor (3180630)

مصطلحات موضوعية: Medicine, Genetics, Pharmacology, Sociology, Science Policy, Biological Sciences not elsewhere classified, Preconception genetic testing, Expanded carrier screening, Reproductive medicine

العلاقة: https://figshare.com/articles/journal_contribution/Additional_file_1_of_First_French_study_relative_to_preconception_genetic_testing_1500_general_population_participants_opinion/14211531Test

الإتاحة: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.14211531.v1Test

المؤلفون: Stéphane Bézieau, Mauro Turrini, Bertrand Isidor, Mathilde Nizon, Eugénie Hoarau, Maud Jourdain, Guy Minguet, Xenia Latypova, Valérie Bonneau, Aurélie Gaultier

المساهمون: Département de médecine générale [Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales], Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Nantes université - Maison des Sciences de l'Homme Ange-Guépin (MSH Ange-Guépin), Université d'Angers (UA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université (Nantes Univ)-Le Mans Université (UM), Service de génétique médicale - Unité de génétique clinique [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), DRCI, Plateforme de Méthodologie et de Biostatistique, CHU Nantes, Département Sciences sociales et de gestion (IMT Atlantique - SSG), IMT Atlantique Bretagne-Pays de la Loire (IMT Atlantique), Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT), Laboratoire d'économie et de management de Nantes Atlantique (LEMNA), Nantes Université - Institut d'Administration des Entreprises - Nantes (Nantes Univ - IAE Nantes), Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-FR 3473 Institut universitaire Mer et Littoral (IUML), Nantes Université - École Centrale de Nantes (NU - ECN), Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Le Mans Université (UM)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Nantes Université - École Centrale de Nantes (NU - ECN), Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Le Mans Université (UM)-Université de Bretagne Sud (UBS), Université de Nantes - UFR Droit et Sciences Politiques (UFR DSP), Université de Nantes (UN)

المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2021, 16, ⟨10.1186/s13023-021-01754-z⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, Preconception genetic testing, Population, Ethnic group, lcsh:Medicine, Genetic Counseling, [SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics, 030105 genetics & heredity, Public opinion, 03 medical and health sciences, Pregnancy, Medicalization, Ethnicity, medicine, Humans, Family, Pharmacology (medical), Genetic Testing, Expanded carrier screening, Medical prescription, Child, education, Genetics (clinical), Reimbursement, Genetic testing, education.field_of_study, [SHS.STAT]Humanities and Social Sciences/Methods and statistics, medicine.diagnostic_test, business.industry, Research, Genetic Carrier Screening, lcsh:R, General Medicine, Test (assessment), 030104 developmental biology, Family medicine, Reproductive medicine, Female, France, business, Psychology

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::84f55f88916f2aebd2f7b9f87771904fTest
https://doi.org/10.1186/s13023-021-01754-zTest