يعرض 1 - 10 نتائج من 120 نتيجة بحث عن '"Us, Onder"', وقت الاستعلام: 1.60s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Department of Pediatrics, University of North Carolina Chapel Hill (UNC), University of North Carolina System (UNC)-University of North Carolina System (UNC)-School of Medicine, University of Michigan Ann Arbor, University of Michigan System, Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR), Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Baylor College of Medicine (BCM), Baylor University

    المصدر: ISSN: 2211-1247.

    مصطلحات موضوعية: [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/26257172; hal-01958695; https://hal.umontpellier.fr/hal-01958695Test; https://hal.umontpellier.fr/hal-01958695/documentTest; https://hal.umontpellier.fr/hal-01958695/file/nihms709943.pdfTest; PUBMED: 26257172; PUBMEDCENTRAL: PMC4545408

  2. 2
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Afyon Kocatepe Üniversitesi ,, 2529761

    العلاقة: MOVEMENT DISORDERS; Vural A., Simsir G., Tekgul S., Kocoglu C., Akcimen F., Kartal E., Sen N. E. , Lahut S., Omur O., Saner N., et al., "The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice", MOVEMENT DISORDERS, 2021; av_dc537293-2ef2-4fdc-932d-c75876075839; vv_1032021; http://hdl.handle.net/20.500.12627/167866Test; https://doi.org/10.1002/mds.28518Test

  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    دورية أكاديمية
  9. 9
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Baylor College of Medicine ,, 24417

    العلاقة: CELL REPORTS; GONZAGA-JAUREGUI C., HAREL T., GAMBIN T., Kousi M., GRIFFIN L. B. , Francescatto L., Ozes B., KARACA E., JHANGIANI S. N. , BAINBRIDGE M. N. , et al., "Exome Sequence Analysis Suggests that Genetic Burden Contributes to Phenotypic Variability and Complex Neuropathy", CELL REPORTS, cilt.12, ss.1169-1183, 2015; vv_1032021; av_98e20ca6-b0ed-4e81-bb06-e5bbfdd6402f; http://hdl.handle.net/20.500.12627/102862Test; https://doi.org/10.1016/j.celrep.2015.07.023Test; 12; 1169; 1183

  10. 10
    دورية أكاديمية