مؤتمر
Revisión de literatura científica basada en registros de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos ; Review of scientific literature based on records of Hemophilia and other congenital bleeding disorders
| العنوان: | Revisión de literatura científica basada en registros de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos ; Review of scientific literature based on records of Hemophilia and other congenital bleeding disorders |
|---|---|
| المؤلفون: | Sánchez Sossa, Luisa Fernanda, María Camila, Meza Santiago |
| المساهمون: | Sánchez Sossa, Luisa Fernanda 0002101097, Semilleros de Investigación UNAB |
| المصدر: | Sánchez, L. F. & María, M. S. (2020). Revisión de literatura científica basada en registros de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos. Recuperado de: http://hdl.handle.net/20.500.12749/22713Test |
| بيانات النشر: | Universidad Autónoma de Bucaramanga UNAB Facultad Ciencias de la Salud Pregrado Medicina Sistema de Investigación SIUNAB |
| سنة النشر: | 2020 |
| مصطلحات موضوعية: | Health Sciences, Hemophilia, Rare congenital bleeding disorders, Investigation, Record, Population, Scientific evidence, Indexed information, Ciencias de la salud, Hemofilia, Trastornos hemorrágicos congénitos raros, Investigación, Registro, Población, Evidencia científica, Información indexada |
| جغرافية الموضوع: | Bucaramanga (Santander, Colombia), UNAB Campus Bucaramanga |
| الوقت: | 2020 |
| الوصف: | Los trastornos hemorrágicos congénitos, entre ellos la Hemofilia son causados por alteraciones cualitativas y cuantitativas en las plaquetas y proteínas de la coagulación y de la fibrinólisis. El objetivo del presente estudio es determinar la evidencia científica basada en registros poblacionales de Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos. Metodolología: Se plantea una revisión de la literatura científica indexada en la base de datos PubMed y LILACS, con los términos MeSH y DeCS "Hemophilia” “Haemophilia" "Rare Congenital Bleeding disorders" "Acquired” y “Registry”. Resultados esperados: Se espera reconocer información acerca de la Hemofilia y otros trastornos hemorrágicos congénitos derivada de registros epidemiológicos, y de esta manera reconocer la importancia del uso de registros en la generación de evidencia científica para este grupo de enfermedades. ; Congenital bleeding disorders, including Hemophilia, are caused by qualitative and quantitative alterations in platelets and coagulation and fibrinolysis proteins. The objective of the present study is to determine the scientific evidence based on population registries of Hemophilia and other congenital bleeding disorders. Methodology: A review of the scientific literature indexed in the PubMed and LILACS databases is proposed, with the terms MeSH and DeCS "Hemophilia" "Hemophilia" "Rare congenital bleeding disorders" "Acquired" and "Registry". Expected results: Recognize information about Hemophilia and other congenital bleeding disorders derived from epidemiological registries, and in this way recognize the importance of the use of registries in the generation of scientific evidence for this group of diseases. ; Modalidad Presencial |
| نوع الوثيقة: | conference object |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Spanish; Castilian |
| تدمد: | 2344-7079 |
| العلاقة: | Generación Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNAB; http://hdl.handle.net/20.500.12749/14245Test; Mannucci PM, Tuddenham EG.The hemophilias – from royal genes to gene therapy.N Engl J Med. 2001;344(5):1773– 1779.; Protocolo para el tratamiento de hemofilia y de la enfermedad de Von Willebrand, 3ra edición, hemofilia of Georgia, Abril 2008, No 14; Nichols WL, Hultin MB, James AH, et al. Von Willebrand disease (VWD): evidence-based diagnosis and management guidelines, the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) Expert Panel report (USA). Haemophilia 2008;14:171-232.; Ng Ch, Motto DG, Di Paola J. Diagnostic approach to von Willebrand disease. Blood 2015;26:2029-2037.; Coppola A, Di Capua M, Nicola Dario M, Minno D, Di Palo M, Treatment of hemophilia: a review of current advances and ongoing issues. Medit J Hemat Infect Dis 2010; 1: 183-95.; Darby SC, Kan SW, Spooner RJ, Giangrande PL, Hill FG, Hay CR, et al. Mortality rates, life expectancy and causes of death in people with hemophilia A or B in the United Kingdom who were not infected with HIV. Blood 2007; 110:815-25.; Johnson K A, Yi Zhou Z, Cost of care in hemophilia an possible implications of health Care Reform. Hematology Am SocHematolEduc Program. 2011; 2011:413-8.; Guide to developing a national patient registry, published by the world federation of hemophilia, 2005.; Fijnvandraat K, Cnossen MH, Leebeek FW, Peters M. Diagnosis and management of haemophilia.BMJ. 2012 May 2;344:e2707. doi:10.1136/bmj.e2707.; http://hdl.handle.net/20.500.12749/22713Test; instname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB; reponame:Repositorio Institucional UNAB; repourl:https://repository.unab.edu.coTest |
| الإتاحة: | https://doi.org/20.500.12749/22713Test https://doi.org/10.1136/bmj.e2707Test https://hdl.handle.net/20.500.12749/22713Test |
| حقوق: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/coTest/ ; Abierto (Texto Completo) ; info:eu-repo/semantics/openAccess ; Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia |
| رقم الانضمام: | edsbas.FC1A1430 |
| قاعدة البيانات: | BASE |
| تدمد: | 23447079 |
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