التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Impact of primary kidney disease on the effects of empagliflozin in patients with chronic kidney disease: secondary analyses of the EMPA-KIDNEY trial |
| المؤلفون: |
Abat S., Abd Rahman R., Abdul Cader R., Abdul Hafidz M. I., Abdul Wahab M. Z., Abdullah N. K., Abdul-Samad T., Abe M., Abraham N., Acheampong S., Achiri P., Acosta J. A., Adeleke A., Adell V., Adewuyi-Dalton R., Adnan N., Africano A., Agharazii M., Aguilar F., Aguilera A., Ahmad M., Ahmad M. K., Ahmad N. A., Ahmad N. H., Ahmad N. I., Ahmad Miswan N., Ahmad Rosdi H., Ahmed I., Ahmed S., Aiello J., Aitken A., AitSadi R., Aker S., Akimoto S., Akinfolarin A., Akram S., Alberici F., Albert C., Aldrich L., Alegata M., Alexander L., Alfaress S., Alhadj Ali M., Ali A., Alicic R., Aliu A., Almaraz R., Almasarwah R., Almeida J., Aloisi A., Al-Rabadi L., Alscher D., Alvarez P., Al-Zeer B., Amat M., Ambrose C., Ammar H., An Y., Andriaccio L., Ansu K., Apostolidi A., Arai N., Araki H., Araki S., Arbi A., Arechiga O., Armstrong S., Arnold T., Aronoff S., Arriaga W., Arroyo J., Arteaga D., Asahara S., Asai A., Asai N., Asano S., Asawa M., Asmee M. F., Aucella F., Augustin M., Avery A., Awad A., Awang I. Y., Awazawa M., Axler A., Ayub W., Azhari Z., Baccaro R., Badin C., Bagwell B., Bahlmann-Kroll E., Bahtar A. Z., Baigent C., Bains D., Bajaj H., Baker R., Baldini E., Banas B., Banerjee D., Banno S., Bansal S., Barberi S., Barnes S., Barnini C., Barot C., Barrett K., Barrios R., Bartolomei Mecatti B., Barton I., Barton J., Basily W., Bavanandan S., Baxter A., Becker L., Beddhu S., Beige J., Beigh S., Bell S., Benck U., Beneat A., Bennett A., Bennett D., Benyon S., Berdeprado J., Bergler T., Bergner A., Berry M., Bevilacqua M., Bhairoo J., Bhandari S., Bhandary N., Bhatt A., Bhattarai M., Bhavsar M., Bian W., Bianchini F., Bianco S., Bilous R., Bilton J., Bilucaglia D., Bird C., Birudaraju D., Biscoveanu M., Blake C., Bleakley N., Bocchicchia K., Bodine S., Bodington R., Boedecker S., Bolduc M., Bolton S., Bond C., Boreky F., Boren K., Bouchi R., Bough L., Bovan D., Bowler C., Bowman L., Brar N., Braun C., Breach A., Breitenfeldt M., Brenner S., Brettschneider B., Brewer A., Brewer G., Brindle V., Brioni E., Brown C., Brown H., Brown L., Brown R., Brown S., Browne D., Bruce K., Brueckmann M., Brunskill N., Bryant M., Brzoska M., Bu Y., Buckman C., Budoff M., Bullen M., Burke A., Burnette S., Burston C., Busch M., Bushnell J., Butler S., Buttner C., Byrne C., Caamano A., Cadorna J., Cafiero C., Cagle M., Cai J., Calabrese K., Calvi C., Camilleri B., Camp S., Campbell D., Campbell R., Cao H., Capelli I., Caple M., Caplin B., Cardone A., Carle J., Carnall V., Caroppo M., Carr S., Carraro G., Carson M., Casares P., Castillo C., Castro C., Caudill B., Cejka V., Ceseri M., Cham L., Chamberlain A., Chambers J., Chan C. 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| المساهمون: |
Abat S., Abd Rahman R., Abdul Cader R., Abdul Hafidz M.I., Abdul Wahab M.Z., Abdullah N.K., Abdul-Samad T., Abe M., Abraham N., Acheampong S., Achiri P., Acosta J.A., Adeleke A., Adell V., Adewuyi-Dalton R., Adnan N., Africano A., Agharazii M., Aguilar F., Aguilera A., Ahmad M., Ahmad M.K., Ahmad N.A., Ahmad N.H., Ahmad N.I., Ahmad Miswan N., Ahmad Rosdi H., Ahmed I., Ahmed S., Aiello J., Aitken A., AitSadi R., Aker S., Akimoto S., Akinfolarin A., Akram S., Alberici F., Albert C., Aldrich L., Alegata M., Alexander L., Alfaress S., Alhadj Ali M., Ali A., Alicic R., Aliu A., Almaraz R., Almasarwah R., Almeida J., Aloisi A., Al-Rabadi L., Alscher D., Alvarez P., Al-Zeer B., Amat M., Ambrose C., Ammar H., An Y., Andriaccio L., Ansu K., Apostolidi A., Arai N., Araki H., Araki S., Arbi A., Arechiga O., Armstrong S., Arnold T., Aronoff S., Arriaga W., Arroyo J., Arteaga D., Asahara S., Asai A., Asai N., Asano S., Asawa M., Asmee M.F., Aucella F., Augustin M., Avery A., Awad A., Awang I.Y., Awazawa M., Axler A., Ayub W., Azhari Z., Baccaro R., Badin C., Bagwell B., Bahlmann-Kroll E., Bahtar A.Z., Baigent C., Bains D., Bajaj H., Baker R., Baldini E., Banas B., Banerjee D., Banno S. |
| سنة النشر: |
2024 |
| المجموعة: |
IRIS Università degli Studi di Bologna (CRIS - Current Research Information System) |
| الوصف: |
Background: The EMPA KIDNEY trial showed that empagliflozin reduced the risk of the primary composite outcome of kidney disease progression or cardiovascular death in patients with chronic kidney disease mainly through slowing progression. We aimed to assess how effects of empagliflozin might differ by primary kidney disease across its broad population. Methods: EMPA-KIDNEY, a randomised, controlled, phase 3 trial, was conducted at 241 centres in eight countries (Canada, China, Germany, Italy, Japan, Malaysia, the UK, and the USA). Patients were eligible if their estimated glomerular filtration rate (eGFR) was 20 to less than 45 mL/min per 1·73 m2, or 45 to less than 90 mL/min per 1·73 m2 with a urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) of 200 mg/g or higher at screening. They were randomly assigned (1:1) to 10 mg oral empagliflozin once daily or matching placebo. Effects on kidney disease progression (defined as a sustained ≥40% eGFR decline from randomisation, end-stage kidney disease, a sustained eGFR below 10 mL/min per 1·73 m2, or death from kidney failure) were assessed using prespecified Cox models, and eGFR slope analyses used shared parameter models. Subgroup comparisons were performed by including relevant interaction terms in models. EMPA-KIDNEY is registered with ClinicalTrials.gov, NCT03594110. Findings: Between May 15, 2019, and April 16, 2021, 6609 participants were randomly assigned and followed up for a median of 2·0 years (IQR 1·5–2·4). Prespecified subgroupings by primary kidney disease included 2057 (31·1%) participants with diabetic kidney disease, 1669 (25·3%) with glomerular disease, 1445 (21·9%) with hypertensive or renovascular disease, and 1438 (21·8%) with other or unknown causes. Kidney disease progression occurred in 384 (11·6%) of 3304 patients in the empagliflozin group and 504 (15·2%) of 3305 patients in the placebo group (hazard ratio 0·71 [95% CI 0·62–0·81]), with no evidence that the relative effect size varied significantly by primary kidney disease (pheterogeneity=0·62). The ... |
| نوع الوثيقة: |
article in journal/newspaper |
| وصف الملف: |
ELETTRONICO |
| اللغة: |
English |
| العلاقة: |
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| DOI: |
10.1016/S2213-8587(23)00322-4 |
| الإتاحة: |
https://doi.org/10.1016/S2213-8587Test(23)00322-4
https://hdl.handle.net/11585/963286Test
https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587Test(23)00322-4/fulltext |
| حقوق: |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| رقم الانضمام: |
edsbas.25C35C79 |
| قاعدة البيانات: |
BASE |
