نتائج البحث - "Talassémia"

1

Variabilidade genética e hematológica dos portadores de beta-talassémia

Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) [Relatório de estágio]

المؤلفون: Oliveira, Ana Carina Sebastião de

المساهمون: Gonçalves, Maria Paula Duarte Faustino, Silva, Isabel Cristina Gomes Falcão de Bettencourt Moreira da, Repositório da Universidade de Lisboa

مصطلحات موضوعية: β-talassémia, α-talassémia, Metabolismo do ferro, Modificadores genéticos, Portugal, Teses de mestrado - 2023, Ciências da Saúde

وصف الملف: application/pdf

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10451/63009Test

View record in RCAAP

2

مؤتمر

Ancestry of the major long-range regulatory site of the α-globin genes in the Portuguese population with the common 3.7kb α-thalassemia deletion

المؤلفون: Pena, Rita, Lopes, Pedro, Gaspar, Gisela, Miranda, Armandina, Faustino, Paula

مصطلحات موضوعية: Doenças Genéticas, Alfa-talassémia, HS-40, Regulação Génica, Portugal, África

العلاقة: http://hdl.handle.net/10400.18/8843Test

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10400.18/8843Test

View record in BASE

3

مؤتمر

Ancestry of the α-MRE Associated with the 3.7kb α-Thalassemia Deletion in the Portuguese Population

المؤلفون: Pena, Rita, Lopes, Pedro, Gaspar, Gisela, Miranda, Armandina, Faustino, Paula

مصطلحات موضوعية: Doenças Genéticas, alfa-talassémia, Regulação Génica, HS-40, Deleção, Portugal

العلاقة: http://hdl.handle.net/10400.18/8842Test

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10400.18/8842Test

View record in BASE

4

Deletional alpha-thalassemia and hematological phenotype: predictive parameters of different deletions

المؤلفون: Gaspar, Gisela, Ramalho, Rita de Mira, Seuanes, Filomena, Feliciano, Carla, Duarte, Guida, Copeto, Sandra, Costa, Alcina, Santos, João Xavier, Miranda, Armandina

المساهمون: Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde

مصطلحات موضوعية: A-talassemia Deletional, Hematological Phenotype, Mean Cell Volume, Mean Cell Hemoglobina, A-talassemia Deletions, Doenças Genéticas, Patologias do Glóbulo Vermelho

وصف الملف: application/pdf

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10400.18/8778Test

View record in RCAAP

5

دورية أكاديمية

Sickle beta zero thalassemia and acute chest syndrome in pediatric: Case report ; Talasemia falciforme beta cero y síndrome torácico agudo en paciente pediátrico: Reporte de caso ; Talassemia falciforme beta zero e síndrome torácica aguda em paciente pediátrico: Relato de caso

المؤلفون: López Muñoz, Diego Fernando, Grisales Domínguez, Juan Esteban, Delgado Garcés, Nicolás, Llanos Posso, Valeria, Arellano Genoy, Camilo, Ortiz Corrales , Olga Patricia

المصدر: Research, Society and Development; Vol. 13 No. 6; e1113646016 ; Research, Society and Development; Vol. 13 Núm. 6; e1113646016 ; Research, Society and Development; v. 13 n. 6; e1113646016 ; 2525-3409

مصطلحات موضوعية: Traço falciforme, Hemoglobina S, Beta Talassemia, Síndrome torácica aguda, Heterozigoto, Sickle cell trait, Hemoglobin S, Beta Thalassemia, Acute chest syndrome, Heterozygous, Rasgo drepanocítico, Talasemia Beta, Síndrome torácico agudo, Heterocigoto