يعرض 1 - 10 نتائج من 257 نتيجة بحث عن '"Stubbs, Matthew"', وقت الاستعلام: 1.00s تنقيح النتائج
  1. 1
    رسالة جامعية
  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    كتاب
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    رسالة جامعية

    المؤلفون: Stubbs, Matthew D.

    مرشدي الرسالة: Mechanical Engineering, Reinholtz, Charles F., Inman, Daniel J., Robertshaw, Harry H.

    وصف الملف: ETD; application/pdf

    العلاقة: MWThesis.pdf

  9. 9
    كتاب إلكتروني
  10. 10
    دورية أكاديمية

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/143658/1/Identification%20of%20a%20homozygous%20recessive%20variant%20in%20PTGS1%20VODONNELL.pdfTest; Chan, Melissa V., Hayman, Melissa A., Sivapalaratnam, Suthesh, Crescente, Marilena, Allan, Harriet E., Edin, Matthew L., Zeldin, Darryl C., Milne, Ginger L., Stephens, Jonathan, Greene, Daniel, Hanif, Moghees, O'Donnell, Valerie B. https://orca.cardiff.ac.uk/view/cardiffauthors/A054395H.htmlTest orcid:0000-0003-4089-8460 orcid:0000-0003-4089-8460, Dong, Liang, Malkowski, Michael G., Lentaigne, Claire, Wedderburn, Katherine, Stubbs, Matthew, Downes, Kate, Ouwehand, Willem H., Turro, Ernest, NIHR BioResource, Hart, Daniel P., Freson, Kathleen, Laffan, Michael A. and Warner, Timothy D. 2021. Identification of a homozygous recessive variant in PTGS1 resulting in a congenital aspirin-like defect in platelet function. Haematologica 106 (5) , pp. 1423-1432. 10.3324/haematol.2019.235895 https://doi.org/10.3324/haematol.2019.235895Test file https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/143658/1/Identification%20of%20a%20homozygous%20recessive%20variant%20in%20PTGS1%20VODONNELL.pdfTest