المؤلفون: Giabicani, Eloïse, Willems, Marjolaine, Steunou, Virginie, Chantot-Bastaraud, Sandra, Thibaud, Nathalie, Habib, Walid, Abi, Azzi, Salah, Lam, Bich, Bérard, Laurence, Bony-Trifunovic, Hélène, Brachet, Cécile, Brischoux-Boucher, Elise, Caldagues, Emmanuelle, Coutant, Régis, Cuvelier, Marie-Laure, Gelwane, Georges, Guemas, Isabelle, Houang, Muriel, Isidor, Bertrand, Jeandel, Claire, Lespinasse, James, Naud-Saudreau, Catherine, Jesuran-Perelroizen, Monique, Perrin, Laurence, Piard, Juliette, C, Sechter, Claire, Souchon, Pierre-François, Storey, Caroline, Thomas, Domitille, Le Bouc, Yves, Rossignol, Sylvie, Netchine, Irène, Brioude, Frédéric

المساهمون: Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Amiens-Picardie, Children's University Hospital Queen Fabiola Bruxelles, Belgium, Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté COMUE (UBFC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Centre Hospitalier de Calais, Hôpital Robert Debré Paris, Hôpital Robert Debré, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Centre Hospitalier Métropole Savoie Chambéry, CH Bretagne Sud, Association Française des Pédiatres Endocrinologues Libéraux (AFPEL), Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Laboratoire de Génétique Médicale (LGM), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

المصدر: ISSN: 0022-2593.

مصطلحات موضوعية: homozygous variant, small for gestational age, IGF-I, fetal growth restriction, IGF1R, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31586944; hal-02435128; https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02435128Test; https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02435128/documentTest; https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02435128/file/Giabicani%20et%20al.%20-%202019%20-%20Increasing%20knowledge%20in%20IGF1R%20defects%20lessons%20fro.pdfTest; PUBMED: 31586944; WOS: 000518193900003

الإتاحة: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106328Test
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المؤلفون: Giabicani, Eloise, Willems, Marjolaine, Steunou, Virginie, Chantot-Bastaraud, Sandra, Thibaud, Nathalie, Abi Habib, Walid, Azzi, Salah, Lam, Bich, Bérard, Laurence, Bony-Trifunovic, Hélène, Brachet, Cécile, Brischoux-Boucher, Elise, Caldagues, Emmanuelle, Coutant, Regis, Cuvelier, Marie Laure, Gelwane, Georges, Guemas, Isabelle, Houang, Muriel, Isidor, Bertrand, Jeandel, Claire, Lespinasse, James, Naud-Saudreau, Catherine, Jesuran-Perelroizen, Monique, Perrin, Laurence, Piard, Juliette, Sechter, Claire, Souchon, Pierre François, Storey, Caroline, Thomas, Domitille, Le Bouc, Yves, Rossignol, Sylvie, Netchine, Irène, Brioude, Frédéric

المصدر: Journal of medical genetics

مصطلحات موضوعية: Biologie, Génétique clinique, fetal growth restriction, homozygous variant, IGF-I, IGF1R, small for gestational age

وصف الملف: 1 full-text file(s): application/pdf

العلاقة: uri/info:doi/10.1136/jmedgenet-2019-106328; uri/info:pmid/31586944; uri/info:scp/85073159461; https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/297140/3/IGF1R.pdfTest; http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/297140Test

الإتاحة: http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/297140Test
https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/297140/3/IGF1R.pdfTest

المؤلفون: Dessein, Anne-Frédérique, Fontaine, Monique, Joncquel-Chevalier Curt, Marie, Briand, Gilbert, Sechter, Claire, Mention-Mulliez, Karine, Dobbelaere, Dries, Douillard, Claire, Lacour, Arnaud, Redonnet-Vernhet, Isabelle, Lamireau, Delphine, Barth, Magalie, Minot-Myhié, Marie-Christine, Kuster, Alice, de Lonlay, Pascale, Gregersen, Niels, Acquaviva, Cécile, Vianey-Saban, Christine, Vamecq, Joseph

المصدر: Dessein , A-F , Fontaine , M , Joncquel-Chevalier Curt , M , Briand , G , Sechter , C , Mention-Mulliez , K , Dobbelaere , D , Douillard , C , Lacour , A , Redonnet-Vernhet , I , Lamireau , D , Barth , M , Minot-Myhié , M-C , Kuster , A , de Lonlay , P , Gregersen , N , Acquaviva , C , Vianey-Saban , C & Vamecq , J 2017 , ' Fluxomic evidence for impaired contribution of short-chain acyl-CoA dehydrogenase to mitochondrial palmitate β-oxidation in symptomatic patients with ACADS gene ....

مصطلحات موضوعية: Journal Article

العلاقة: https://pure.au.dk/portal/en/publications/2badf1b2-a7aa-4199-9e6a-9cf7ba21e67aTest

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.cca.2017.05.026Test
https://pure.au.dk/portal/en/publications/2badf1b2-a7aa-4199-9e6a-9cf7ba21e67aTest

المؤلفون: Giabicani, Eloi¨se, Willems, Marjolaine, Steunou, Virginie, Chantot-Bastaraud, Sandra, Thibaud, Nathalie, Abi Habib, Walid, Azzi, Salah, Lam, Bich, Bérard, Laurence, Bony-Trifunovic, Hélène, Brachet, Cécile, Brischoux-Boucher, Elise, Caldagues, Emmanuelle, Coutant, Regis, Cuvelier, Marie-Laure, Gelwane, Georges, Guemas, Isabelle, Houang, Muriel, Isidor, Bertrand, Jeandel, Claire, Lespinasse, James, Naud-Saudreau, Catherine, Jesuran-Perelroizen, Monique, Perrin, Laurence, Piard, Juliette, Sechter, Claire, Souchon, Pierre-Francois, Storey, Caroline, Thomas, Domitille, Le Bouc, Yves, Rossignol, Sylvie, Netchine, Irène, Brioude, Frédéric

المصدر: Journal of Medical Genetics (JMG); 2020, Vol. 57 Issue: 3 p160-168, 9p