يعرض 1 - 10 نتائج من 38 نتيجة بحث عن '"SLC35A3"', وقت الاستعلام: 0.92s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    المصدر: International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 15; Pages: 8648

    جغرافية الموضوع: agris

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Biochemistry; https://dx.doi.org/10.3390/ijms23158648Test

  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi; Makale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı; Hacıhasanoğlu Çakmak, N. ve Yardibi, H. (2019). Detection of allele and genotype frequencies of bovine leukocyte adhesion deficiency, factor XI deficiency and complex vertebral malformation disease genes in holstein cattle. Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, 66(3), 311-315. https://dx.doi.org/10.33988/auvfd.436199Test; https://dx.doi.org/10.33988/auvfd.436199Test; https://hdl.handle.net/20.500.12511/1750Test; 66; 311; 315; Q4; Q3

  5. 5
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
  8. 8
    دورية أكاديمية

    المصدر: Journal of Central European Agriculture, Vol 9, Iss 1, Pp 101-106 (2008)

    مصطلحات موضوعية: cattle, genetic test, slc35a3, mc1-r, Agriculture

    وصف الملف: electronic resource

    العلاقة: http://jcea.agr.hr/articles/536_DETECTION_OF_RECESSIVE_MUTATIONS_Test(CVM_BLAD_AND_RED_FACTOR)_INHOLSTEIN_BULLS_IN_SLOVENIA_en.pdf; https://doaj.org/toc/1332-9049Test

  9. 9
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Université de Lille, CNRS, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Imagine - Institut des maladies génétiques IMAGINE - U1163, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard Paris, CHU Trousseau APHP, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers CHU Angers, Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576

    وصف الملف: application/octet-stream

    العلاقة: info:eu-repo/grantAgreement/643578/EU/ERA-NET rare disease research implementing IRDiRC objectives/E-Rare-3; A European research network directed towards improving diagnosis and treatment of inborn glycosylation disorders.; Journal of Inherited Metabolic Disease; Jrnl of Inher Metab Disea; http://hdl.handle.net/20.500.12210/37625.2Test

  10. 10