يعرض 1 - 10 نتائج من 156 نتيجة بحث عن '"S. Raskin"', وقت الاستعلام: 1.50s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    دورية أكاديمية
  3. 3
  4. 4
    دورية أكاديمية

    المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 4 (2020); 3-8 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 4 (2020); 3-8 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/260/255Test; Gabrielsson JL, Weiner DL. Methodology for pharmacokinetic/pharmacodynamic data analysis. Pharm Sci Technol Today. 1999 Jun;2(6): 244–252. DOI:10.1016/s1461-5347(99)00162-5.; Jann MW, Penzak SR, Cohen LJ. Applied Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Psychopharmacological Agents. New York: Springer; 2016.; Rowland M, Tozer TN. Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Concepts and Applications, 4th ed., New York: Wolters Kluwer Health/Lippincott William & Wilkins; 2011.; Жердев В.П., Бойко С.С., Константинопольский М.А. и др. Фармакокинетика и фармакодинамика фармацевтических композиций дипептидного анксиолитика ГБ-115 // Химико-фармацевтический журнал. – 2016. – Т. 50. – № 5. – С. 42–46. OI:10.30906/0023-1134-2016-50-5-42-46.; Фирсов А.А., Жердев В.П., Портной Ю.А. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А. Н. Миронова. Часть 1, – М.: «Гриф и К»; 2013. – С. 845–855.; Середенин С.Б., Воронина Т.А., Незнамов Г.Г., Жердев В.П. Феназепам: 25 лет в медицинской практике. – М.: Наука; 2007. – 381 с.; Briley M, Nutt DJ, editors. Anxiolytics. B.: Birkhäuser; 2000.; Mandema JW, Kuck MT, Danhof M. Differences in intrinsic efficacy of benzodiazepines are reflectedin their concentration-EEG effect relationship. Br J Pharmacol. 1992;105(1):164–170. DOI:10.1111/j.1476-5381.1992.tb14229.x.; Яркова М.А., Литвин А.А., Колыванов Г.Б. и др. Поиск взаимосвязи между анксиолитическим действием оригинального производного пирроло[1,2-a]пиразина, лиганда TSPO – ГМЛ-1 и его концентрациями в плазме крови крыс // Фармакокинетика и фармакодинамика. – 2018. – № 2. – С. 52–58. DOI:10.24411/2587-7836-2018-10014.; Bialer M, Twyman RE, White HS. Correlation analysis between anticonvulsant ED50 values of antiepileptic drugs in mice and rats and their therapeutic doses and plasma levels. Epilepsy & Behavior. 2004;5(6):866–872. DOI:10.1016/j.yebeh.2004.08.021.; Vuu I, Coles LD, Maglalang P et al. Intravenous Topiramate: Pharmacokinetics in Dogs with Naturally Occurring Epilepsy. Frontiers in Veterinary Science. 2016;3(107):1–8. DOI:10.3389/fvets.2016.00107.; Bergemann N, Kopitz J, Kress KR, Frick A. Plasma amisulpride levels in schizophrenia or schizoaffective disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2004;14(3):245-50. DOI:10.1016/j.euroneuro.2003.09.001.; Müller MJ, Eich F, Regenbogen B et al. Amisulpride doses and plasma levels in different age groups of patients with schizophrenia or schizoaffective disorder. J Psychopharmacol. 2009;23(3):278–286. DOI:10.1177/0269881108089806.; Müller MJ, Regenbogen B, Sachse J et al. Gender aspects in the clinical treatment of schizophrenic inpatients with amisulpride: a therapeutic drug monitoring study. Pharmacopsychiatry. 2006;39(2):41–46. DOI:10.1055/s-2006-931540.; Müller MJ, Regenbogen B, Härtter S et al. Therapeutic drug monitoring for optimizing amisulpride therapy in patients with schizophrenia. J Psychiatr Res. 2007;41(8):673–679. DOI:10.1016/j.jpsychires.2005.10.003.; Haring C, Fleischhacker WW, Schett P et al. Influence of patientrelated variables on clozapine plasma levels. Am J Psychiatry. 1990;147(11):1471–1475. DOI:10.1176/ajp.147.11.1471.; Haring C, Meise U, Humpel C et al. Dose-related plasma levels of clozapine: influence of smoking behaviour, sex and age. Psychopharmacology. 1989;99 Suppl:S38-40. DOI:10.1007/BF00442557.; Ng CH, Chong SA, Lambert T et al. An inter-ethnic comparison study of clozapine dosage, clinical response and plasma levels. Int Clin Psychopharmacol. 2005;20(3):163–168. DOI:10.1097/00004850-200505000-00007.; Xiang YQ, Zhang ZJ, Weng YZ et al. Serum concentrations of clozapine and norclozapine in the prediction of relapse of patients with schizophrenia. Schizophrenia Research. 2006;83(2-3):201–210. DOI:10.1016/j.schres.2006.01.011.; Khan AY, Preskorn SH. Examining concentration-dependent toxicity of clozapine: role of therapeutic drug monitoring. J Psychiatr Pract. 2005;11(5):289-–301. DOI:10.1097/00131746-200509000-00003.; Greenwood-Smith C, Lubman DI, Castle DJ. Serum clozapine levels: a review of their clinical utility. J Psychopharmacol. 2003;17(2):234–238. DOI:10.1177/0269881103017002014.; Yusufi B, Mukherjee S, Flanagan R et al. Prevalence and nature of side effects during clozapine maintenance treatment and the relationship with clozapine dose and plasma concentration. Int Clin Psychopharmacol. 2007;22(4):238–243. DOI:10.1097/YIC.0b013e32819f8f17.; Aravagiri M, Ames D, Wirshing WC, Marder SR. Plasma level monitoring of olanzapine in patients with schizophrenia: determination by highperformance liquid chromatography with electrochemical detection Ther Drug Monit. 1997;19(3):307-313. DOI:10.1097/00007691-199706000-00011.; Perry PJ. Therapeutic drug monitoring of antipsychotics. Psychopharmacol Bull. 2001;35(3):19-29.; Bergemann N, Frick A, Parzer P, Kopitz J. Olanzapine plasma concentration, average daily dose, and interaction with co-medication in schizophrenic patients. Pharmacopsychiatry. 2004;37(2): 63–68. DOI:10.1055/s-2004-815527.; Gex-Fabry M, Balant-Gorgia AE, Balant LP. Therapeutic drug monitoring of olanzapine: the combined effect of age, gender, smoking, and comedication. Ther Drug Monit. 2003;25(1):46–53. DOI:10.1097/00007691-200302000-00007.; Mauri MC, Steinhilber CP, Marino R et al. Clinical outcome and olanzapine plasma levels in acute schizophrenia. European Psychiatry. 2005;20(1):55–60. DOI:10.1016/j.eurpsy.2004.09.009.; Rao ML, Hiemke C, Grasmäder K, Baumann P. Olanzapine: pharmacology, pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring. Fortschr Neurol Psychiatr. 2001;69(12):580–582. DOI:10.1055/s-2001-19184.; Robertson MD, McMullin MM. Olanzapine concentrations in clinical serum and postmortem blood specimens — when does therapeutic become toxic? J Forensic Sci. 2000;45(2):418–421.; Dragicevic A, Müller MJ, Sachse J, Härtter S, Hiemke C. Therapeutic drug monitoring (TDM) of quetiapine. Pharmacopsychiatry. 2003;36(5):58. DOI:10.1097/00007691-200404000-00012.; Hasselstrom J, Linnet K. Quetiapine serum concentrations in psychiatric patients: the influence of comedication. Ther Drug Monit. 2004;26(5): 486–491. DOI:10.1097/00007691-200410000-00005.; Aichhorn W, Marksteiner J, Walch T et al. Influence of age, gender, body weight and valproate comedication on quetiapine plasma concentrations. Int Clin Psychopharmacol. 2006;21(2):81–85. DOI:10.1097/01.yic.0000188213.46667.f1.; Mauri MC, Volonteri LS, Fiorentini A et al. Two weeks' quetiapine treatment for schizophrenia, drug-induced psychosis and borderline personality disorder: a naturalistic study with drug plasma levels. Expert Opin Pharmacother. 2007;8(14):2207–2213. DOI:10.1517/14656566.8.14.2207.; Hiemke C, Dragicevic A, Gründer G et al. Therapeutic monitoring of new antipsychotic drug. Ther Drug Monit. 2004;26(2):156-160. DOI:10.1097/00007691-200404000-00012.; Dragicevic A, Trotzauer D, Hiemke C, Müller MJ. Gender and age effects on quetiapine serum concentrations in patients with schizophrenia or schizoaffective disorders. Pharmacopsychiatry. 2005;38(5):44. DOI:10.1055/s-2003-38084.; Sparshatt A, Jones S, Taylor D. Quetiapine: dose-response relationship in schizophrenia. CNS Drugs. 2008;22(1):49–68. DOI:10.2165/00023210-200822010-00004.; Olesen OV, Licht RW, Thomsen E et al. Serum concentrations and side effects in psychiatric patients during risperidone therapy. Ther Drug Monit. 1998;20(4):380-384. DOI:10.1097/00007691-199808000-00004.; Remington G, Mamo D, Labelle A et al. A PET study evaluating dopamine D2 receptor occupancy for long-acting injectable risperidone. Am J Psychiatry. 2006;163(3):396-401. DOI:10.1176/appi.ajp.163.3.396.; Lane HY, Chiu WC, Chou JC et al. Risperidone in acutely exacerbated schizophrenia: dosing strategies and plasma levels. J Clin Psychiatry. 2000;61(3):209-14. DOI:10.4088/jcp.v61n0311.; Nyberg S, Farde L, Halldin C et al. D2 dopamine receptor occupancy during low-dose treatment with haloperidol decanoate. Am J Psychiatry. 1995;152(2):173–178. DOI:10.1176/ajp.152.2.173.; Taylor D. Risperidone long-acting injection in practice – more questions than answers? Acta Psychiatrica Scandinavica. 2006;114(1):1–2. DOI:10.1111/j.1600-0447.2006.00810.x.; Gefvert O, Eriksson B, Persson P et al. Pharmacokinetics and D2 receptor occupancy of long-acting injectable risperidone (Risperdal Consta TM) in patients with schizophrenia. Int J Neuropsychopharmacol. 2005;8(1): 27–36. DOI:10.1017/S1461145704004924.; Medori R, Mannaert E, Gründer G. Plasma antipsychotic concentration and receptor occupancy, with special focus on risperidone long-acting injectable. Eur Neuropsychopharmacol. 2006;16(4):233–240. DOI:10.1016/j.euroneuro.2005.10.006.; Joris C. Verster, Roth T. Blood drug concentrations of benzodiazepines correlate poorly with actual driving impairment. Sleep Medicine Reviews. 2013;17(2):153–159. DOI:10.1016/j.smrv.2012.05.004.; Meibohm B, Derendorf H. Pharmacokinetic/pharmacodynamic studies in drug product development. J Pharm Sci. 2002;91(1):18–31. DOI:10.1002/jps.1167.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/260Test

  5. 5
  6. 6
  7. 7
    دورية أكاديمية

    المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2018); 3-23 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2018); 3-23 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/47/47Test; Aronin N., Carraway RE, Ferris CF. The stability and metabolism of intravenously administered neurotensin in the rat. Peptides. 1982;3(4):63-642.; Herranz R. Cholecystokinin antagonists Pharmacological and Therapeutical potencial. Med. Res. Rev. 2003 Sep;23(5):559- 605. DOI:10.1002/med.10042; Клуша В.Е. Пептиды - регуляторы функций мозга. Зинатне, Рига. 1984.; Жердев В.П., Шевченко Р.В., Колыванов Г.Б., Литвин А.А. Межвидовые различия в фармакокинетике лекарственных средствт // Экспер. и клин. фармакол. 2017;80:9:62-68.; Dalgaard L. Comparision of minipig, dog, monkey and human drug metabolism and disposition. J. Pharmacol Toxicol Methods. 2015 Jul-Aug;74:80-92. DOI:10.1016/j.vascn.2014.12.005; Kang HE, Yung HY, Cho YuK, et al. Pharmacokinetics of liqueliritigenin in mice, rabbits, and dogs, and animal scale-up. Journal of pharmaceutical sciences. 2009; 98(11): 4327-4342.; Shimada T., Mimura M., Inoue K., Nakamura S., et al. Cytochrome P-450-dependent drug oxidation activities in liver microsomes of various animal species including rats, guinea pigs, dogs, monkeys and humans. Arch Toxicol. 1997; 71(6): 401-408.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая, ЗАО ГРИФ и Кo, Москва. 2013.; Полехина О.В., Образцов Н.В., Петрунин В.А., Высоцкая Т.А. Межвидовая фармакокинетика. 1. Межвидовые зависимости фармакокинетических параметров лекарственных средств (Обзор) // Химфарм. ж. 2014;48(7): 7- 15. DOI:10.1007/s11094-014-1124-5; Иванникова Е.В., Жердев В.П., Бойко С.С. и др. Исследование фармакокинетики и биодоступности в создании новых оригинальных лекарственных средств пептидной структуры и их оптимальных лекарственных форм // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2013;2: 1-17.; Жердев В.П., Бойко С.С., Блынская Е.В., и др. Доклиническое изучение фармакокинетики нового анксиолитика дипептидной структуры ГБ-115 // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2015;1:52- 59.; Adessi C., Soto C. Converting a peptide into a drug: strategies to improve stability and bioavailability. Curr Med Chem. 2002 May;9(9):963-978.; Гудашева Т.А. Стратегия создания дипептидных лекарств // Вестник Российской академии медицинских наук. 2011;7:8-16.; Sala-Rabanal M., Loo DF, Hirayama BA, et al. Molecular interactions between dipeptides, drugs and the human intestinal H+ -oligopeptide cotransporter hPEPT1. J. Physiol. 2006;574:149- 166.; Adibi SA. The oligopeptide transporter (Pept-1) in human intestine: biology and function. Gastroenterology. 1997;113(1):332- 340.; Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B., et al. Interaction of anionic cephalosporins with the intestinal and renal peptide transporters PEPT 1 and PEPT 2. Biochim. Biophys. Acta. 1997;1324:296- 308.; Ganapathy ME, Brandsch M, Prasad PD, et al. Differential recognition of beta -lactam antibiotics by intestinal and renal peptide transporters, PEPT 1 and PEPT 2. J. Biol. Chem. 1995;270:25672-25677; Berlioz F., Julien S., Tsocas A., et al. Neural modulation of cephalexin intestinal absorption through the di-and tripeptide brush border transporter of rat jejunum in vivo. J. Pharmacol Exp Ther. 1999 Mar;288(3):1037- 1044.; Lin JH. Application and limitation of interspecies scaling and in vitro extrapolation in pharmacokinetics. Drug Metab Dispos. 1998 Dec;26(12): 1202- 1212.; Lee YH, Yamamoto A. Penetration and enzymatic barrier to peptide and protein absorption. Advanced Drug Delivery Reviews. 1989;4(2): 171- 207. DOI:10.1016/0169-409X(89)90018-5; Месонжник Н.В. Экспериментальное изучение фармакокинетики и метаболизма нового фармакологического препарата дилепт. Дис. канд. биол. наук. - Москва; 2009. Доступно по: http://wwwTest. dissercat.com/content/eksperimentalnoe-izuchenie-farmakokinetiki-i-metabolizma-novogo-farmakologicheskogo-preparat (дата обращения 28.03.2018).; Шевченко Р.В. Клинико-экспериментальнпя фармакокинетика нового дипептидного препарата дилепт. Дис. канд. мед. наук. - Москва; 2016. Доступно по: http://www.dslib.net/klinika-farmakologia/kliniko-jeksperimentalnaja-farmakokinetika-novogo-dipeptidnogo-preparata-dileptTest. html (дата обращения 28.03.2018).; Vlieghe P., et al. Synthetic therapeutic peptides: science and market. Drug Discov Today. 2010 Jan;15(1-2):40- 56. DOI:10.1016/j.drudis.2009.10.009; Muller S., Dunker R., Hohhaus G. Interspecies comparison of in vitro plasma degradation of dynorphin A 1-13. Pharmazie. 1996;51(8):581- 585.; Shibanoki S., Weinterberg SB, et al. Further characterization of the in vitro hydrolysis of [Leu] - and [Met]enkephalin in rat plasma: HPLC-ECD measurement of substrate and metabolite concentrations. Regulatory Peptides. 1991;32(3):267- 278.; Chang GW, Kam PC. The physiological and pharmacological roles of cytochrome P450 isoenzymes. Anaesthesia. 1999 Jan;54(1):42-50.; Stevens JC, Shipley LA, Cashman JR, et al. Comparison of human and rhesus monkey in vitro phase I. and phase II hepatic drug metabolism activities. Drug Metabolism and Disposition. September 1993;21(5):753-760.; Donato MT, Castel JV. Gornez-Lechon MJ. Characterization of drug metabolizing activities in pig hepatocytes for usein bioartificial liver device comparison with other hepatic cellular models. J.Hepatology. 1999;31:3: 542- 545.; Resetar A., Spector T. Glucuronidation of 3'-azido-3'-deoxythymidine: human and rat enzyme specifity. Biochem. Pharmacol. 1989;38(9):1389- 1393.; Boersma MG, van der Woude H., Bogaards J., et al. Regioselectivity of phase II metabolism of luteolin and quercetin by UDP-glucuronosyl transferases. Chem. Res. Toxicol. 2002;15(5):662-670.; Mosher CM, Elliott J. Comparative and veterinary Pharmacology. In Handbook of Experimental Pharmacology. 2010;199:49-77.; Lee DY, Shin HS, Bae SK, et al. Effects of enzyme inducers and inhibitors on the pharmacokinetics of intravenous omeprazole in rats. Biopharm Drug Dispos. 2006;27(5):209-218.; Bernskop-Schnürch A., Marschütz MK. Development and in vitro evaluation of systems to protect peptide drugs from aminopeptidase. Pharm. Res. 1997;14(2):181-185.; Bammeet SA, Katragadda S., Mitra AK. Pharmacokinetics of Novel Dipeptide Ester Prodrugs of Acyclovir after Oral Administration: Intestinal Absorption and Liver Metabolism. JPET November 2004;311(2):659-667. DOI: https://doi.org/10.1124/jpet.104Test; Zhang KF, Hee B., Lee SA, et al. Liquid chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography-NMR characterization of in vitro metabolites of a potent and irreversible peptidomimetic inhibitor of rhinovirus 3C protease. Drug Metab. Dispos. 2001;29(5):729-734.; Hu L. Prodrugs Effective Solutions for Solubility, Permeability and Targeting Challenges. Meeting Report Prodrugs. USA. 28- 29 June 2004;7(8):736-742.; Abbot PJ. Neotame WHO Food Additives. 2004;52:1-452.; Boxenbaum H. Interspecies variation in liver weight, hepatic blood flow, and antipyrine intrinsic clearance: extrapolation of data to benzodiazepines and phenytoin. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. April 1980;8(2):165- 176.; Davies B., Morrris T. Physiological parameters in laboratory animals and humans. Pharm Res. 1993 Jul;10(7):1093- 1095.; Dedrick RL. Animal scale-up. J. Pharmacokin. and Biopharmac. 1973;1(5):435-461.; Полехина О.В., Образцов Н.В., Петрунин В.А., и др. Межвидовая фармакокинетика. 2. Анализ структуры межвидовых зависимостей фармакокинетических параметров лекарственных веществ (Обзор) // Хим-фарм. ж. 2014;48(10):3-7. URL: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-10-3-7Test.; Фирсов А.А. и др. Фармакокинетические свойства кальциевой соли ^(5-оксиникотиноил)^-глутаминовой кислоты при внутривенном введении крысам и кроликам: межвидовая экстраполяция // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2010;73(12):31- 35. DOI:10.30906/0869-2092-2010-73-12-31-35; Ward KW, Smith BR. A comprehensive quantitative and qualitative evaluation of intravenous pharmacokinetics parameters from rat, dog and monkey to humans. Clearanc. Drug Metab Dispos. 2004 Jun;32(6):612-619. DOI:10.1124/dmd.32.6.612; Wong H., Grossman SJ, Bai SA, et al. The chimpanzee (Pan troglodytes) as a pharmacokinetic model for selection of drug candidates: model characterization and application. Drug Metab Dispos. 2004;32(12):1359- 1369.; Kobayashi K., Urashima K., Shimada N., et al. Substrate specificity for rat cytochrome P450 (CYP) isoforms: screening with cDNA-expressed systems of the rat. Biochem Pharmacol. 2002 Mar 1;63(5):889- 896.; Бойко С.С., Жердев В.П., Дворянинов А.А., и др. Фармакокинетика дипептидного аналога пирацетама с нотропной активностью ГВС-111 и его основных метаболитов // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997;2:53- 55.; Бойко С.С., Жердев В.П., Коротков С.А., и др. Фармакокинетика нового потенциально активного дипептидного препарата ГВС-111 и его метаболитов в мозге крыс // Хим-фарм. ж. 2001;9:11-13.; Gudasheva TA, Boyko SS, Akparov VKh, et al. Identification of a novel endogenous memory facilitating cyclic dipeptide cyclo-prolylglycine in rat brain. FEBS Lett. 1996 Aug 5;391(1-2):149- 152.; Gudasheva TA, Boyko SS, Ostrovskaya RU, et al. The major metabolite of dipeptide piracetam analogue GVS-111 in rat brain and its similarity to endogenous neuropeptide cyclo-L-prolylglycine. Eur J. Drug Metab Pharmacokinet. 1997;22(3):245-252.; Бойко С.С., Коротков С.А., Жердев В.П., и др. Межвидовые различия фармакокинетики ноопепта // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2004;67(1):40-43. DOI:10.30906/0869-2092-2004-67-1-40-43; Жердев В.П., Бойко С.С., Незнамов ГГ, и др. Клиническая фармакокинетика ноопепта у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами // Клиническая фармакокинетика. 2005;2(3):49- 52.; Месонжник Н.В., Бойко С.С., Апполонова С.А., и др. Экспериментальное изучение биологической стабильности дипептидного соединения дилепт // Хим-фарм. ж. 2010;4:3- 6.; Островская Р.У., Ретюнская М.В., Гузеватых Л.С., и др. Трипептоидный аналог нейротензина дилепт сочетает нейролептическую активность с положительным мнемотропным действием // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2005;68(1):3-6. DOI:10.30906/0869-2092-2005-68-1-3-6; Горелов П.И., Островская Р.У., Cазонова Н.М. Оценка прокогнитивного эффекта дилепта и его основного метаболита, ГЗР-125, в тесте распознавания объектов у крыс // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013;76(7):3- 5. DOI:10.30906/0869-2092-2013-76-7-3-5; Шевченко Р.В., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., и др. Cравнительная фармакокинетика и относительная биодоступность таблеток и субстанции нового нейролептика дилепта // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014;157(6):704-706.; Шевченко Р.В., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., и др. Особенности фармакокинетики оригинального нейролептика дилепта у животных и человека // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014;77(7):23-27. DOI:10.30906/0869-2092-2014-77-7-23-26; Шевчено Р.В., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., и др. Клиническая фармакокинетика нового антипсихотического средства дилепта // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013;76(6):34- 37. DOI:10.30906/0869-2092-2013-76-6-34-37; Бойко C.C., Колыванов Г.Б., Жердев В.П., и др. Экспериментальное исследование фармакокинетики триптофансодержазего дипептида ГБ-115 // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007;144(9):285- 288.; Бойко C.C., Жердев В.П., Колыванов Г.Б., и др. Доклиническое изучение фармакокинети нового селективного анксиолитика дипептидной природы ГБ-115 // Материалы Российского конгресса фармакологов, Россия, Cанкт-Петербург. 2007; 1615-1616.; Жердев В.П., Бойко C.C., Блынская Е.В., и др. Доклиническое изучение фармакокинетики нового анксиолитика дипетидной структуры ГБ-115 // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2015;1:52- 59.; Колик Л.Г., Жердев В.П., Бойко C.C. и др. Экспериментальная фармакокинетика и фармакодинамика субстанций дипептидного анксиолитика ГБ-115 // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2015;78(11):30- 34. DOI:10.30906/0869-2092-2015-78-11-30-34; Жердев В.П., Бойко C.C., Константинопольский М.А. и др. Фармакокинетика и фармакодинамика фармацевтических композиций дипептидного анксиолитика ГБ-115 // Хим-фарм. ж. 2016;50(5): 42- 46. DOI:10.30906/0023-1134-2016-50-5-42-46; Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А., и др. Клиническая фармакокинетика оригинального дипептиднлго анксиолитика ГБ-115 // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2017;1:52- 56.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/47Test

  8. 8
  9. 9
  10. 10