المؤلفون: E. A. Dikusar, E. A. Akishina, S. G. Stepin, L. N. Filippovich, N. V. Bogdanova, S. N. Shahab, V. I. Potkin, Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, С. Г. Стёпин, Л. Н. Филиппович, Н. В. Богданова, С. Н. Шахаб, В. И. Поткин

المساهمون: This work has been performed with a partial financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grant Х23-012)., Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х23-012).

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 60, № 1 (2024); 27-35 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 60, № 1 (2024); 27-35 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2024-60-1

مصطلحات موضوعية: азометины, 4-aminoantipyrine, 4-aminoazobenzene, curcumin, hydroxybenzaldehydes, acylation, azomethines, 4-аминоантипирин, 4-аминоазобензол, куркумин, гидроксибензальдегиды, ацилирование

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/859/727Test; Tabassum, R. Current Pharmaceutical Aspects of Synthetic Quinoline Derivatives / R. Tabassum, M. Ashfaq, H. Oku // Mini-Rev. Med. Chem. – 2021. – Vol. 21, № 10. – P. 1152–1172. https://doi.org/10.2174/1389557520999201214234735Test.; Роберт-Нику, М. Ц. Химия и технология химико-фармацевтических препаратов / М. Ц. Роберт-Нику. – М.: Медгиз, 1954. – 443 с.; Synthesis, molecular docking and biological evaluation of new quinoline analogues as potent anti-breast cancer and antibacterial agents / S. V. Rathod [et al.] // Indian J. Chem. Sect. B. – 2021. – Vol. 60, № 9. – P. 1215–1222. https://doi.org/10.56042/ijcb.v60i9.31204Test; Facile synthesis of phenyl esters and amides of cinchophen using EDC.HCl and antibacterial activity / S. Shankerrao [et al.] // OCAIJ. – 2012. – Vol. 8, № 1. – P. 24–28.; Design, Synthesis and Biological Screening of 2, 4-Disubstituted Quinolines / K. Ilango [et al.] // Austin J. Anal. Pharm. Chem. – 2015. – Vol. 2, № 4. – P. 1048–1051.; Synthesis and antituberculous activity of quinoline isosteres of isoniazid / A. V. Zimichev [et al.] // Pharm. Chem. J. – 2011. – Vol. 45, № 4. – P. 217–219. https://doi.org/10.1007/s11094-011-0598-7Test; Design of geometry, synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, excited state, polarization) and anisotropy (thermal conductivity and electrical) properties of new synthesized derivatives of (E,E)-azomethines in colored stretched poly (vinyl alcohol) matrix / S. Shahab [et al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1157. – P. 536–550. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test; Синтез (Е,Е)-азоазометинов на основе 4-аминоазобензола / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2018. – Т. 54, № 1. – С. 58–71. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-58-71Test; Upadhyay, A. A spectrophotometric study of impact of solvent, substituent and cross-conjugation in some 4-aminoantipyrine based Schiff base / A. Upadhyay, P. K. Kar, S. Dash // Spectrochim. Acta, Part A. – 2020. – Vol. 233. – Art. 118231. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118231Test; (E)-4-[(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino)methyl]phenyl 4-chlorobenzoate / J.-R. Han [et al.] // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. – 2007. – Vol. 63, № 10. – P. 4035–4035. https://doi.org/10.1107/S1600536807043796Test; Alam, M. S. Synthesis, Molecular Structure and Antioxidant Activity of (E)-4-[Benzylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one, a Schiff Base Ligand of 4-Aminoantipyrine / M. S. Alam, D.-U. Lee // J. Chem. Crystallogr. – 2011. – Vol. 42, № 2. – P. 93–102. https://doi.org/10.1007/s10870-011-0209-1Test; Акишина, Е. А. Химическая модификация различных соединений азотсодежащими гетероциклами / Е. А. Акишина, Е. А. Дикусар // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 3. – С. 356–384. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-3-356-384Test; Алмодарресие, Х. А. Поляризационные пленки широкого спектрального диапазона на основе поливинилового спирта, дихроичных красителей и наночастиц: автореф. дис. … канд. хим. наук: 02.00.04 / Х. А. Алмодарресие. – Минск, 2014. – 22 с.; Han, S. E. Modeling of the optical anisotropy of a dye polarizer / S. E. Han, I. S. Hwang // J. Polymer Sci., Part B: Polym. Phys. – 2002. – Vol. 40, № 13. – Р. 1363–1370. https://doi.org/10.1002/polb.10198Test; Винюкова, Г. Н. Химия красителей / Г. Н. Винюкова. – М.: Химия, 1979. – 296 с.; Степанов, Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей / Б. И. Степанов. – М.: Химия, 1971. – 447 с.; Киприанов, А. И. Цвет красителей и пространственные помехи в их молекулах / А. И. Киприанов, Г. Г. Дядюша, Ф. А. Михайленко // Успехи химии. – 1966. – Т. 35, № 5. – C. 823–852.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/859Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2024-60-1-27-35Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2024-60-1Test
https://doi.org/10.2174/1389557520999201214234735Test
https://doi.org/10.56042/ijcb.v60i9.31204Test
https://doi.org/10.1007/s11094-011-0598-7Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-58-71Test
https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118231Test
https://doi.org/10.1107/S1600536807043796Test
https://doi.org/10.1007/s10870-011-0209-1Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, E. G. Kasandrovich, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, V. A. Kulchitsky, V. I. Potkin, Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, Е. А. Акишина, Е. Г. Косандрович, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, В. И. Поткин

المساهمون: This work has been performed with the financial support of SSRP “Convergence 2025”, Работа выполнена при финансовой поддержке ГПНИ «Конвергенция 2025»

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 59, № 4 (2023); 312-317 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 59, № 4 (2023); 312-317 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2023-59-4

مصطلحات موضوعية: потенцирующее действие, tetraeicosahydroxyfullerene, tetraeicosa bromofullerene, cisplatin, potentiating action, тетраэйкозагидроксифуллерен, тетраэйкоза бромфуллерен, цисплатин

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/849/721Test; Противоопухолевая активность производных фуллерена и возможности их использования для адресной доставки лекарств / М. А. Орлова [и др.] // Онкогематология. – 2013. − № 2. – С. 83−89.; Тетракозагидроксибакминстерфуллеренол – реагент будущего / Е. А. Дикусар [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: ХХХI Междунар. науч.-техн. конф. «Реактив-2018», 2–4 окт. 2018 г., Минск, Беларусь: тез. докл. – Минск: Беларуская навука, 2018. – С. 22.; Пиотровский, Л. Б. Фуллерены в биологии / Л. Б. Пиотровский, О. И. Киселев. – СПб.: Росток, 2006. – 335 с.; Đorđević, A. Fullerenol: A new nanopharmaceutic? / A. Đorđević, G. Bogdanović // Archive of Oncology. – 2008. – Vol. 16, iss. 3–4. – P. 42–45. https://doi.org/10.2298/AOO0804042DTest; Производные фуллерена стимулируют продукционный процесс, рост и устойчивость к окислительному стрессу у растений пшеницы и ячменя / Г. Г. Панова [и др.] // Сельскохоз. биология. – 2018. – Т. 53, вып. 1. – С. 38–49. https://doi.org/10.15389/agrobiology.2018.1.38rusTest; Semenov, K. N. Fullerenol synthesis and identification. Рroperties of fullerenol water solutions / K. N. Semenov, N. A. Charykov, V. A. Keskinov // J. Chem. Eng. Data. – 2011. – Vol. 56, iss. 2. – P. 230–239. https://doi.org/10.1021/je100755vTest; DFT Study of the Biological Activity of Fullerenol – Cisplatin Conjugate as an Antitumor Therapy Agent / A. Pushkarchuk [et al.] // J. Biomed. Res. Environ. Sci. – 2023. – Vol. 4, iss. 2. – P. 179–183. https://doi.org/10.37871/jbres1661Test; Квантово-химическое моделирование кортизон-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 4. – С. 400–407. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test; Перспективы создания радонсодержащих агентов радионуклидной терапии / Е. А. Дикусар [и др.] // Вестн. фармации. – 2021. – № 3 (93). – С. 64–72. https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.3.64Test; Квантово-химическое моделирование доксорубицин-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2022. – Т. 58, № 4. – С. 369–378. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378Test; Теоретическое и экспериментальное исследование молекул и ионов фуллеренола С60(ОН)24−n(OL)n и С60(ОН)24−n(OL)n L+, последовательно замещенных атомами щелочных металлов L (n = 1−24) / О. П. Чаркин [и др.] // Журн. неорган. химии. – 2011. – Т. 56, вып. 4. – С. 623–633.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/849Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2023-59-4-312-317Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2023-59-4Test
https://doi.org/10.15389/agrobiology.2018.1.38rusTest
https://doi.org/10.1021/je100755vTest
https://doi.org/10.37871/jbres1661Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test
https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.3.64Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378Test
https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/849Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, V. A. Kulchitsky, V. I. Potkin, Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, Е. А. Акишина, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, В. И. Поткин

المساهمون: This work was financially supported by the State Research Program “Convergence 2025”, Работа выполнена при финансовой поддержке Государственной программы научных исследований «Конвергенция 2025»

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 58, № 4 (2022); 369-378 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 58, № 4 (2022); 369-378 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2022-58-4

مصطلحات موضوعية: агенты терапии опухолевых новообразований, doxorubicin, fullerenol clusters, agents for the treatment of tumor neoplasms, доксорубицин, фуллереноловые кластеры

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/761/683Test; Mayles, P. Handbook of Radiation Therapy Physics: Theory and Practice / P. Mayles, A. Nahum, J. C. Rosenwald. − Taylon & Francis, 2007. − 1450 p. https://doi.org/10.1201/9780429201493Test; Hosmane, N. S. Boron and Gadolinium Neutron Capture Therapy for Cancer Treatment / N. S. Hosmane, J. A. Maquire, Y. Zhu. – World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., 2012. − 300 p. https://doi.org/10.1142/8056Test; Vorst, A. V. RF/ Microwave interaction with biological tissues / A. V. Vorst, A. Rosen, Y. Kotsuka. – IEEE Press, Wiley Interscience, A John Wiley &Sons., Inc., Publ., 2006. – 346 p. https://doi.org/10.1002/0471752053Test; Квантово-химическое моделирование метотрексат-фуллереноловых радионуклидных агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2019. – Т. 55, № 2. – С. 163–170. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-2-163-170Test; Квантово-химическое моделирование кортизон-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 4. – С. 400–407. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test; Перспективы создания радоносодержащих агентов радионуклидной терапии / Е. А. Дикусар [и др.] // Вестн. фармации. – 2021. – № 3 (93). – С. 64–72.; Противоопухолевая активность производных фуллерена и возможности их использования для адресной доставки лекарств / М. А. Орлова [и др.] // Онкогематология. – 2013. − № 2. – С. 83−92. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-2-83-92Test; Тетракозагидроксибакминстерфуллеренол – реагент будущего / Е. А. Дикусар [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: тез. докл. ХХХI Международ. науч.-техн. конф.: Реактив – 2018, 2–4 окт. 2018 г., Минск, Беларусь. – Минск: Беларуская навука, 2018. – С. 22.; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. − 1993. − Vol. 14. − N 7. − P. 1347–1363.; Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga [et al.]. − Amsterdam: Elsevier, 1984. https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test; Acramone, F. Doxorubicin: Anticancer Antibiotics / F. Acramone // Medicinal chemistry, a series of monographs. – Academic Press, Elsiver, 1981. – Vol. 17. – 369 p. https://doi.org/10.1016/c2012-0-01427-5Test; Аверин, П. С. Полиэлектролитные микрои наночастицы с доксорубицином / П. С. Аверин, А. В. Лопес де Гереню, Н. Г. Балабушевич // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. – 2016. – Т. 57, № 2. – С. 120–126.; Theranostic pH-sensitive nanoparticles for highly efficient targeted delivery of doxorubicin for breast tumor treatment / C. Pan [et al.] // International Journal of Nanomedicine. – 2018. – Vol. 13. – P. 1119–1137. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.598155Test; Synthesis, Characterization, Cellular Uptake, and in vitrio Anticancer Activity of Fullerenol-Doxorubicin Conjugates / B. Xu [et al.] // Frontieres in Pharmacology. – 2021. – Vol. 11. – N 598155 (10 p.). https://doi.org/10.3389/fphar.2020.598155Test; Increased quality of life among hepatocellular carcinoma patients treated with radioembolization, compared with chemoembolization / S. R. Gilbertsen [et al.] // Clin. Gastroentrol. Hepatol. – 2013. – Vol. 11, N 10. – P. 1358–1365. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2013.04.028Test; Adelstein, S. J. Isotopes for Medicine and the Life Sciences / S. J. Adelstein, F. J. Manning. − Washington, DC: The National Academies Press., 1995. – 144 p. https://doi.org/10.17226/4818Test; Bergmann, H. Radioactive Isotopes in Clinical Medicine and Research / H. Bergmann, H. Sinzinger – Basel: Rirkhäuser Verlag, 1995. – 300 p. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-7340-6Test; Thayer, J. S. Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements / J. S. Thayer // Relativistic Methods of Chemists (Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics) / ed.: Barysz M., Ishikawa Ya.N.-Y.: Springer, 2010. – Ch. 2. – P. 63–97. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-9975-5_2Test; Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report) / J. R. de Laeter [at al.] // Pure and Appl. Chem. – 2003. – Vol. 75, N 6. – P. 683–800. https://doi.org/10.1351/pac200375060683Test; Оценка возможности использования эндоэдрических радон-222-содержащих производных бакминстерфуллеренов С60 и С80 в качестве нанороботов – истребителей опухолевых новообразований / Е. А. Дикусар [и др.] // Мед. новости. – 2013. – № 3 (222). – С. 11–12.; Quantum chemical designing of endohedral containing Po210 derivatives of buckminsterfullerene C60 – C80 for development of radionuclide nanosized agents for cancer therapy / E. A. Dikusar [et al.] // Nonlinear Dynamics and Applications: Proceedings of the 21-th Annual Seminar (NPCS’2014); Ed. by L. F. Babichev, V. I. Kuvshinov, V. V. Shaparau. – Minsk, May 20–23, 2014. – Vol. 20. – P. 50–55.; Банару, А. М. Кристаллоструктурные закономерности строения кристаллогидратов с бесконечными мотивами Н2О…ОН2 / А. М. Банару, Д. А. Банару. – Красноярск: НИЦ, 2021. – 196 с. https://doi.org/10.12731/978-5-907208-48-3Test; Seydel, J. K. Drug-Membrane Interactions: Analysis, Drug Distribution, Modeling / J. K. Seydel, M. Wiese. – Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, 2002. – 362 p. https://doi.org/10.1002/3527600639Test; Аномальная диффузия радионуклидов в сильно неоднородных геологических формациях / В. М. Головизнин [и др.]; под ред. Л. А. Большова; Ин-т проблем безопасного развития атомной энергетики РАН. – М.: Наука, 2010. – 342 с.; The Structure of Biological Membrans / ed.: P. L. Yeagle. – The 3rd ed. – CRC Press Book: Tailor and Frances Gr., 2011. – 398 p. https://doi.org/10.1201/b11018Test; Transport Across Single Biological Membranes / ed.: D. C. Tosteson // Membrane Transport in Biology / ed.: G. Giebisch, D. C. Tosteson, H. H. Ussing. – Berlin; Heidelberg; N.-Y.: Springer-Verlag, 1979. – Vol. 2. – 444 p. https://doi.org/10.1007/978-3-642-46375-4Test; Sandler, S. I. Chemical, biochemical, and engineering thermodynamics / S. I. Sandler. − John Wiley & Sons, 2017. − 1040 p.; Nonequilibrium thermodynamics: Transport and rate processes in physical, chemical and biological systems / Y. Demerel. − 3rd ed. – Amsterdam, Oxford: Elsevier Science, 2014. − 792 p. https://doi.org/10.1016/C2012-0-00459-0Test; Mullin, J. W. Crystallization / J. W. Mullin – 4 th ed. – Oxford: Butterworth Heinemann, 2001. – 356 p. https://doi.org/10.1016/B978-0-7506-4833-2.X5000-1Test; Мостапенко, В. М. Эффект Казимира и его приложения / В. М. Мостапенко, Н. Я. Турнов – М.: Энергоатомиздат, 1990. – 216 с.; Putz, M. V. DFT chemical reactivity driven by biological activity: applications for the toxicological fate of chlorinated PAHs // Applications of Density Functional Theory to Biological and Bioinorganic Chemistry. – Ed. M. V. Putz, M. P. Mingos / M. V. Putz, A. M. Putz. – Berlin: Springer Link, 2013. – P. 181–231. https://doi.org/10.1007/978-3-642-32750-6_6Test; Heavy Element Research at Dubna / Yu. Ts. Oganessian [et al.] // Nucl. Phys. A. – 2004. – Vol. 734. – N 1–4. – P. 109–123. https://doi.org/10.1016/j.nuclphysa.2004.01.020Test; Sundqvist, B. Fullerens under high pressure / B. Sundqvist // Fullerens: chemistry, physics, and technology / ed. K. M. Kadish, R. S. Ruoff. – N.-Y.: Wiley-Interscience, 2000. – 984 p.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/761Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4Test
https://doi.org/10.1142/8056Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-2-163-170Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test
https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-2-83-92Test
https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test
https://doi.org/10.1016/c2012-0-01427-5Test
https://doi.org/10.3389/fphar.2020.598155Test
https://doi.org/10.1016/j.cgh.2013.04.028Test

المؤلفون: E. I. Dikusar, L. I. Filippovich, S. N. Shahab, S. K. Petkevich, S. G. Stepin, Е. А. Дикусар, Л. Н. Филиппович, С. Н. Шахаб, С. К. Петкевич, С. Г. Стёпин

المساهمون: This work has been performed with a financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (Grant № Х16-021)., Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х16-021).

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 1 (2020); 67-74 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 1 (2020); 67-74 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-1

مصطلحات موضوعية: поляризационные свойства, 5-diamine, aldehydes, (E, E)-diazomethines, dyes, quantum-chemical calculations, simulation, liquid crystal displays, polarization properties, 5-диамин, альдегиды, E)-диазометины, красители, квантово-химические расчеты, моделирование, жидкокристаллические индикаторы

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/567/546Test; Филиппович, Л. Н. Спектральные характеристики пленок на основе поливинилового спирта, содержащих диазокрасители из группы азобензолазонафталина / Л. Н.Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2005. – № 5. – С. 112–115.; Quantum chemical modeling of new derivatives of (E,E)-azomethines: Synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, polarization) and thermophysical investigations / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1137. – P. 335–348. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.056Test; Polarization, excited states, trans-cis properties and anisotropy of thermal and electrical conductivity of the 4(phenyldiazenyl)aniline in PVA matrix / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1141. – P. 703–709. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.014Test; Synthesis, geometry optimization, spectroscopic investigation (UV/Vis, excited states, FT-IR) and application of new azomethine dyes / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1148. – P. 134–149. https://doi.org/10.1016/j.molstrucTest. 2017.07.036; New derivatives of (E,E)-azomethines: Design, quantum chemical modeling, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, polarization) studies, synthesis and their application: Experimental and theoretical investigation / M. Sheikhi [at al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1152. – P. 368–385. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.108Test; Anisotropy (optical, electrical and thermal conductivity) in thin polarizing films for UV/Vis regions of spectrum: experimemtal and theoretical investigations / H. Yahyaei [at al.] // Spectrochimca Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2018. – Vol. 192. – P. 343–360. https://doi.org/10.1016/j.saa.2017.11.029Test; Design of geometry, synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, excited state, polarization) and anisotropy (thermal conductivity and electrical) properties of new synthesized derivatives of (E,E)-azomethines in colored stretched poly (vinyl alcohol)matrix / S. Shahab [еt al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1157. – P. 536–550. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test; DFT Investigation (Geometry Optimization, UV/Vis, FT-IR, NMR, HOMO-LUMO, FMO, MEP, NBO, Excited States) and the Syntheses of New Pyrimidine Dyes / M. Sheikhi [at al.] // Chinese J. Struct. Chem. – 2018. – Vol. 37, N 8. – P. 1201–1222.; Пленкообразующие, термои светочувствительные свойства ароматических азометинов ванилинового ряда / В. А. Азарко [и др.] // Оптика неоднородных структур – 2007: материалы международной научно-практической конференции (2–3 октября 2007 г.). – Могилев: МГУ им. А. А. Кулешова, 2007. – С. 27–30.; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. – 1993. – Vol. 14, N 7. – P. 1347–1363.; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski – Amsterdam: Elsevier, 1984. https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test; Saleem L. M. N. Trans-cis isomerization of Schiff’s bases (N-benzylideneanilines) on addition of lanthanide shift reagents / L. M. N. Saleem // Organic Magnetic Resonance. – 1982. – Vol. 19, N 1. – P. 176–180. https://doi.org/10.1002/mrc.1270190403Test; Степанов, Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей / Б. И. Степанов. – М.: Химия, 1971. – 447 с.; Алмодарресие, Х. А. Поляризационные пленки широкого спектрального диапазона на основе поливинилового спирта, дихроичных красителей и наночастиц: автореф. дис. … кандидат химических наук: 02.00.04 / Х. А. Алмодарресие. – Минск, 2014.; Han, S. E. Modeling of the optical anisotropy of a dye polarizer / S. E. Han, I. S. Hwang // J. Polym. Sci. : Polym. Phys. – 2002. – Vol. 40, № 13. – P. 1363–1370. https://doi.org/10.1002/polb.10198Test; Киприанов, А. И. Цвет красителей и пространственные помехи в их молекулах / А. И. Киприанов, Г. Г. Дядюша, Ф. А. Михайленко // Успехи химии. – 1966. – Т. 35, № 5. – C. 823–852.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/567Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-1-67-74Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-1Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.056Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.014Test
https://doi.org/10.1016/j.molstrucTest
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.108Test
https://doi.org/10.1016/j.saa.2017.11.029Test
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094Test
https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9Test
https://doi.org/10.1002/mrc.1270190403Test

المؤلفون: E. A. Akishina, E. A. Dikusar, S. G. Stepin, R. S. Alekseyev, N. A. Bumagin, V. I. Potkin

المصدر: Russian Journal of General Chemistry. 92:759-765

مصطلحات موضوعية: General Chemistry

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8997ca33c519452e96d173159a3d3cfaTest
https://doi.org/10.1134/s1070363222050036Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, V. I. Potkin, A. G. Soldatov, S. A. Kutsen, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, L. F. Babichev

المصدر: Nonlinear Phenomena in Complex Systems. :92-98

مصطلحات موضوعية: Statistical and Nonlinear Physics, Mathematical Physics

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::97a9028050d3579ab4ca38531fe2244dTest
https://doi.org/10.33581/1561-4085-2022-25-1-92-98Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, V. I. Potkin, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, В. И. Поткин, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин

المساهمون: This work has been performed with the financial support of the State program of scientific research «Convergence 2020»., Работа выполнена при финансовой поддержке Государственной программы научных исследований «Конвергенция 2020».

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 55, № 2 (2019); 163-170 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 55, № 2 (2019); 163-170 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2019-55-2

مصطلحات موضوعية: агенты-истребители опухолевых новообразований, methothrexate, fullerenol clusters, tumor neoplasm fghters, метотрексат, фуллереноловые кластеры

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/386/364Test; Mayles, P. Handbook of Radiation Therapy Physics: Theory and Practice / P. Mayles, A. Nahum, J. C. Rosenwald. – Taylon & Francis, 2007. – 1450 p. https://doi.org/10.1201/9781420012026Test; Hosmane, N. S. Boron and Gadolinium Neutron Capture Therapy for Cancer Treatment / N. S. Hosmane, J. A. Maquire, Y. Zhu. – World Scientifc Publishing Co. Pte. Ltd., 2012. – 300 p. https://doi.org/10.1142/8056Test; Vorst, A. V. RF/ Microwave Interaction with Biological Tissues / A. V. Vorst, A. Rosen, Y. Kotsuka. – IEEE Press, Wiley Interscience, A John Wiley & Sons., Inc., Publ., 2006. – 346 p. https://doi.org/10.1002/0471752053Test; Water Entrapped inside Fullerene Cages: A Potential Probe for Evaluation of Bond Polarization / Y. Hashikawa [еt al.] // Angew. Chemie. Intern. Ed. – 2016. – Vol. 55, № 42. – P. 13109–13113. https://doi.org/10.1002/anie.201607040Test; Isolation of the simplest hydrated acid / R. Zang [еt al.] // Sci. Adv. – 2017. – Vol. 3, № 4. – e1602833. https://doi.org/10.1126/sciadv.1602833Test.; Противоопухолевая активность производных фуллерена и возможности их использования для адресной доставки лекарств / М. А. Орлова [и др.] // Онкогематология. – 2013. – № 2. – С. 83–89.; Ghosh, S. K. Concepts and Methods in Modern Theoretical Chemistry. Atoms, Molecules and Clusters / S. K. Ghosh, P. K. Chattaraj. – CRC Press, 2013. – 856 p. https://doi.org/10.1201/b15083Test; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. – 1993. – Vol. 14, № 7. – P. 1347–1363. https://doi.org/10.1002/jcc.540141112Test; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski. – Amsterdam: Elsevier, 1984. – 340 p.; Huennekers, F. M. The methotrexate story: a paradigm development of cancer therapeutic agents / F. M. Huennekers // Adv. Enzyme Regulation. – 1994. – Vol. 34, N 1. – P. 392–419. https://doi.org/10.1016/0065-2571Test(94)90025-6; Adelstein, S. J. Isotopes for Medicine and the Life Sciences / S. J. Adelstein, F. J. Manning. – Committee on Biomedical Isotopes, Institute of Medicine, 1995. – 144 p. https://doi.org/10.17226/4818Test; Bergmann, H. Radioactive Isotopes in Clinical Medicine and Research / H. Bergmann, H. Sinzinger. – Basel: Rirkhäuser Verlag, 1995. – 300 p. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-7340-6Test; Thayer, J. S. Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements / J. S. Thayer // Relativistic Methods of Chemists. Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics. – N.-Y.: Springer, 2010. – Vol. 10. – P. 63–97. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-9975-5_2Test; Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report) / J. R. de Laeter [еt al.] // Pure and Appl. Chem. – 2003. – Vol. 75, № 6. – P. 683–800. https://doi.org/10.1351/pac200375060683Test; Polonium-210 as a Poison in London / J. Harrison [еt al.] // J. Radiolog. Protection. – 2007. – Vol. 27, № 1. – P. 17–40. https://doi.org/10.1088/0952-4746/27/1/001Test; The Nubase evaluation of nuclear and decay properties / G. Audi [еt al.] // Nuclear Phys. A. – 2003. – Vol. 729, № 1. – P. 3–128. https://doi.org/10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001Test; Аномальная диффузия радионуклидов в сильно неоднородных геологических формациях / В. М. Головизнин [и др.]; под. ред. Л. А. Большова; Ин-т проблем безопасного развития атомной энергетики РАН. – М.: Наука, 2010. – 342 с.; The Structure of Biological Membrans / Ed. P. L. Yeagle. – The 3-th edit. – CRC Press Book: Tailor and Frances Gr., 2011. – 398 p. https://doi.org/10.1201/b11018Test; Membrane Transport in Biology / Ed. G. Giebisch, D. C. Tosteson, H. H. Ussing; Assoc. Ed. M. T. Tosteson. – Berlin, Heidelberg, N.-Y.: Springer-Verlag, 1979. – Vol. 2. Transport Across Single Biological Membranes. – 444 p. https://doi.org/10.1007/978-3-642-46375-4Test; Nanotargeted Radionuclides for Cancer Nuclear Imaging and Internal Radiotherapy / G. Ting [еt al.] // Journal of Biomedicine and Biotechnology. – 2010. – Vol. 2010. – Article ID 953537. – P. 1–17. https://doi.org/10.1155/2010/953537Test; Coenen, H. H. No-Carrier-Added Radiohalogenation Methods with Heavy Halogens / H. H. Coenen, S. M. Moerlein, G. Stöckin // Radiochem. Acta. – 1983. – Vol. 34, № 1–2. – P. 47–68. https://doi.org/10.1524/ract.1983.34.12.47Test; Sandler, S. I. Chemical, biochemical, and engineering thermodynamics / S. I. Sandler. – John Wiley & Sons., Inc., 2006. – 760 p.; Demerel, Y. Nonequilibrium thermodynamics: Transport and rate processes in physical, chemical and biological systems / Y. Demerel. – 3rd ed. – Amsterdam, Oxford: Elsevier Science, 2014. – 792 p. https://doi.org/10.1016/C2012-0-00459-0Test; Mullin, J. W. Crystallization / J. W. Mullin – 4 th ed. – Oxford, Boston, Johannesburg, Melburne, New Delhi, Singapoure: Butterworth Heinemann, 2001. https://doi.org/10.1016/B978-0-7506-4833-2.X5000-1Test; Квантово-химическое моделирование строения эстрон содержащих бисфуллереноловых радионуклидных агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов: межвуз. сб. науч. тр. / под общ. ред. В. М. Самсонова, Н. Ю. Сдобнякова. – Тверь: Твер. гос. ун-т, 2016. – Вып. 8. – С. 110–118.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/386Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-2-163-170Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-2Test
https://doi.org/10.1142/8056Test
https://doi.org/10.1002/anie.201607040Test
https://doi.org/10.1126/sciadv.1602833Test
https://doi.org/10.1201/b15083Test
https://doi.org/10.1002/jcc.540141112Test
https://doi.org/10.1016/0065-2571Test(94)90025-6
https://doi.org/10.17226/4818Test
https://doi.org/10.1007/978-3-0348-7340-6Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, S. G. Stepin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, V. I. Potkin

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series. 57:400-407

مصطلحات موضوعية: Inorganic Chemistry, Chemistry (miscellaneous), TheoryofComputation_ANALYSISOFALGORITHMSANDPROBLEMCOMPLEXITY, Organic Chemistry, Analytical Chemistry

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6c99de84f7f446550fec84e54a0d7bbfTest
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, L. N. Filipрovich, S. N. Shahab, S. K. Petkevich, S. G. Stepin, Е. А. Дикусар, Л. Н. Филиппович, С. Н. Шахаб, С. К. Петкевич, С. Г. Стёпин

المساهمون: This work has been performed with a financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grants Х 15СО-006 and Х 16-021)., Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (гранты Х 15СО-006 и Х 16-021).

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 54, № 1 (2018); 58-71 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 54, № 1 (2018); 58-71 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2018-54-1

مصطلحات موضوعية: жидкокристаллические индикаторы, aldehydes, (E, E)-azoazomethines, colorants, quantum-chemical calculations, modeling, liquid crystal displays, альдегиды, E)-азоазометины, красители, квантово-химические расчеты, моделирование

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/304/290Test; Филиппович, Л. Н. Спектральные характеристики пленок на основе поливинилового спирта, содержащих дисазокрасители из группы азобензолазонафталина / Л. Н. Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2005. – № 5. – С. 112–115.; Спектрально-поляризационные свойства и светостойкость поливинилспиртовых пленок, окрашенных дисазокрасителями / Л. Н. Филиппович [и др.] // Журн. прикл. спектроскопии. – 2005. – Т. 72, №. 5. – С. 569–575.; Agabekov, V. Spectral-polarizing properties and light stability of film polarizers with azodyes / V. Agabekov, N. Ariko, L. Filippovich // J. of the Soc. for Inform. Display. – 2006. – Vol. 14, № 7. – P. 627–632.; Филиппович, Л. Н. Оптическая анизотропия ПВС-пленок, окрашенных дихроичными красителями / Л. Н. Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2006. – № 5. – С. 96–99.; Филиппович, Л. Н. Влияние физической структуры полимерной матрицы пленочных поляризаторов на их оптические свойства и светостойкость / Л. Н. Филиппович // Молодежь в науке – 2007: приложение к журналу «Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi»: в 4 ч. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых НАН Беларуси. – 2008. – Ч. 3: Сер. физ.-мат. наук. Сер. физ.-техн. наук. Сер. хим. наук / редкол.: С. В. Абламейко [и др.]. – С. 321–325.; Влияние природы дихроичного красителя и физической структуры полимера на спектральные и тепловые свойства пленочных поляризаторов / В. Е. Агабеков [и др.] // Докл. Белорус. гос. ун-та информатики и радиоэлектроники. – 2008. – № 5. – С. 109–118.; Филиппович, Л. Н. Спектральные свойства и светостойкость поляризационных пленок, окрашенных бриллиантовым желтым / Л. Н. Филиппович, Н. Г. Арико, В. Е. Агабеков // Журн. прикл. спектроскопии. – 2009. – Т. 76, № 3. – С. 466–472.; Влияние структуры органических красителей на теплопроводность окрашенных поливинилспиртовых пленок / С. Н. Шахаб [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2009. – № 4. – С. 58–68.; Филиппович, Л. Н. Поляризационные пленки для ближней УФ-области спектра / Л. Н. Филиппович // Молодежь в науке – 2009: приложение к журналу «Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi»: в 5 ч. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых НАН Беларуси. – 2010. – Ч. 1: Сер. хим. наук / редкол.: Н. П. Крутько (гл. ред.) [и др.]. – С. 82–87.; Optical characteristics and thermo stability of film polarizers with azodyes [Electronic resource] / V. E. Agabekov [et al.] // Advanced Display Technologies: proc. of the 11th Intern. symp., Yalta, Crimea, Ukraine, Sept. 8–12, 2002 / Soc. for Inform. Display. – San Jose, 2002. – 1 electronic optical disc (CD–ROM).; Chemical and optical investigations of film polarizers with azodyes / V. E. Agabekov [et al.] // Organic Optoelectronics and Photonics. Proceedings of International Symposium. – 2004. – Vol. 5464. – P. 292–296. Doi:10.1117/12.545149; Anisotropy of polarizing polyvinyl alcohol films / V. E. Agabekov [et al.] // XV International Symposium on Advanced Display Technologies. – 2007. – Vol. 6637. – P. 66370H. Doi:10.1117/12.742595; Спектрально-поляризационные и теплофизические свойства поливинилспиртовых пленок с дихроичными красителями / В. Е. Агабеков [и др.] // Химия и технология новых веществ и материалов: сб. науч. тр. / Нац. акад. наук Беларуси, Ин-т физико-орган. химии; редкол.: В. С. Солдатов [и др.]. – Минск, 2008. – Вып. 2. – С. 3–27.; Термостабильность дихроичных поляризаторов на основе поливинилового спирта / Л. Н. Филиппович [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии : сб. науч. тр. / Нац. акад. наук Беларуси, Ин-т химии новых материалов; редкол.: В. Е. Агабеков [и др.]. – Минск, 2011. – С. 245–255.; Дихроичные поляризаторы на основе поливинилового спирта и дисазокрасителей / В. Е. Агабеков [и др.] // Междунар. конф. «HighMatTeсh», Киев, Украина, 15–19 окт. 2007 г. : тез. докл. / М-во образования и науки Украины [и др.]; под ред. В. В. Скорохода. – Киев, 2007. – С. 426.; Технологический процесс изготовления дихроичных пленочных поляризаторов на основе поливинилового спирта / В. Е. Агабеков [и др.] // II Междунар. конф. по химии и химической технологии : тез. докл., Ереван, Респ. Армения, 13–17 сент. 2010 г. / Ин-т общей и неорган. химии им. М. Манвеляна НАН РА, Ин-т общей и неорган. химии им. Н. Курнакова РАН. – Ереван, 2010. – С. 158–159.; Дихроичные поляризаторы для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [Электронный ресурс] / С. Н. Шахаб [и др.]. – Режим доступа: https://www.researchgate.net/publication/274632568_DIHROICNYE_POLARIZATORY_Test DLA_VIDIMOJ_I_ULTRAFIOLETOVOJ_OBLASTEJ_SPEKTRA; Влияние структуры и ориентационного распределения азокрасителей на оптическую анизотропию окрашенных ПВС-пленок / Л. Н. Филиппович [и др.] // Передовые дисплейные и световые технологии : материалы ХХ Междунар. симпозиума, Ялта, Украина, 8–12 окт. 2012 г. / Ин-т физики полупроводников им. В. Е. Лашкарева НАН Украины, Ин-т физики НАН Украины. – Киев, 2012. – С. 22.; Spectral properties of polarizing films containing mixture of dichroic dyes / H. A. Almodarresiyeh [et al.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хім. навук. – 2013. – № 3. – С. 55–59.; Широкополосные дихроичные поляризаторы / Х. А. Алмодарресие [и др.] // Вестн. Моск. гос. обл. ун-та. Сер. Физика-математика. – 2013. – № 1. – С. 82–90.; Получение и оптические свойства широкополосных поливинилспиртовых пленок, окрашенных смесью дихроичных красителей / Х. А. Алмодарресие [и др.] // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. – 2014. – Т. 58, № 1. – С. 57–61.; Дихроичные красители для широкополосных пленочных поляризаторов / В. Е. Агабеков [и др.] // Химия и тех- нология новых веществ и материалов: cб. ст. / ИФОХ НАН Беларуси; редкол.: А. В. Бильдюкевич (гел. ред.) [и др.] – Минск, 2014. – Вып. 4. – С. 58–75.; Almodarresiyeh, H. A. Polarizing film for wide spectral range [Electronic resource] / H. A. Almodarresiyeh [et al.] // The 3-rd International scientific conference of Iranian students in Belarus, Minsk, 2 June 2012. – Minsk, 2012. – 1 electronic optical disk (CD–ROM).; Получение и свойства азокрасителей для широкополосных дихроичных поляризаторов / Л. Н. Филиппович [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: тез. докл. XXVI Междунар. науч.-техн. конф. «Реактив – 2012», Минск, 2–4 окт. 2012 г. / НАН Беларуси, Ин-т химии новых материалов; редкол.: В. Е. Агабеков [и др.]. – Минск, 2012. – С. 41.; Влияние структуры и ориентационного распределения азокрасителей на оптическую анизотропию окрашенных ПВС пленок / Л. Н. Филиппович [и др.] // ХХ Междунар. симпозиум «Передовые дисплейные и световые техно- логии», ADLT–12: Ялта, 8–12 окт. 2012 г. / Об-во информ. дисплеев и световых технологий Украины [и др.]. – Ялта, 2012. – С. 22–23.; Широкополосные дихроичные поляризаторы / Х. А. Алмодарресие [и др.] // 21-й междунар. симпозиум «Передовые дисплейные и световые технологии», ADLT-13: Москва, 9–12 апр. 2013 г. / Моск. гос. обл. ун-т. – М., 2013. – С. 82.; Кустов, Л. М. Почему органическая химия важна для физхимика? / Л. М. Кустов // Журн. орган. химии. – 2016. – Т. 52, вып. 7. – С. 1077–1080.; Ворожцов, Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей / Н. Н. Ворожцов. – М.: Гос.тех. хим. издат. ОНТИ, 1934. – 534 с.; Азометины на основе ванилина и ванилаля / Е. А. Дикусар [и др.] – Нукус: Каракалпакстан, 2007. – 207 с.; Азотсодержащие синтоны ванилинового ряда в органичексом синтезе. Получение, применение, биологическая активность: в 2-х кн. / Е. А. Дикусар [и др.]. – Нукус: Билим, 2010. – Кн. 2. – 225 с.; Замещенные бензальдегиды ванилинового ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность / Е. А. Дикусар [и др.] – Минск: Право и экономика, 2011. – 445 с.; Дикусар, Е. А. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность / Е. А. Дикусар, В. И. Поткин, Н. Г. Козлов. – Saarbrücken, Deutschland: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012. – 604 с.; Физико-химические свойства шиффовых оснований / Б. У. Минбаев, Н. И. Яшнова. – Алма-Ата: Наука Казахской ССР, 1990. – 230 с.; General Atomic and Molecular Electronic–Structure System / M. W. Schmidt [et al.] // J. Comput. Chem. − 1993. − Vol. 14. − N 7. − P. 1347–1363.; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski. − Amsterdam: Elsevier, 1984. – 434 p.; Пленкообразующие, термо- и светочувствительные свойства ароматических азометинов ванилинового ряда / В. А. Азарко [и др.] // Оптика неоднородных структур – 2007: материалы междунар. науч.-практич. конф. (2–3 октября 2007 г.). – Могилев: МГУ им. А. А. Кулешова, 2007. − С. 27–30.; Saleem L. M. N. Trans-cis isomerization of Schiff’s bases (N-benzylideneanilines) on addition of lanthanide shift reagents / L. M. N. Saleem // Organic Magnetic Resonance. 1982. Vol. 19, N 1. P. 176–180.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/304Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1-58-71Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-1Test
https://doi.org/10.1117/12.545149Test
https://doi.org/10.1117/12.742595Test
https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/304Test

المؤلفون: E. A. Dikusar, L. N. Filippovich, S. N. Shahab, S. K. Petkevich, S. G. Stepin, Е. А. Дикусар, Л. Н. Филиппович, С. Н. Шахаб, С. К. Петкевич, С. Г. Стёпин

المساهمون: Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grants № Х 15СО-006 and Х 16–021)., Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований (гранты Х 15СО-006 и Х 16–021).

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 54, № 2 (2018); 168-179 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 54, № 2 (2018); 168-179 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2018-54-2

مصطلحات موضوعية: моделирование, 4-aminoacetophenone oxime, aldehydes, 9-phenanthrene carboxaldehyde, ferrocene carboxaldehyde, 5-phenylisoxazole-3-carboxaldehyde, 5-(p-tolyl)isoxazole-3-carboxaldehyde, (E, E)-azomethineoximes, colourantes, quantum-chemical calculations, modeling, оксим 4-аминоацетофенона, альдегиды, 9-фенантренкарбальдегид, фер- роценкарбальдегид, 5-фенилизоксазол-3-карбальдегид, 5-(р-толил)изоксазол-3-карбальдегид, E)-азометиноксимы, красители, квантово-химические расчеты

وصف الملف: application/pdf

العلاقة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/318/303Test; Zhao, L. 1-(4-{[(E)-4-Methylbenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime / L. Zhao, S. W. Ng // Acta Crystall. Sec. E. Struct. Reports Online. – 2010. – Vol. 66, № 10. – P. o2473. DOI:10.1107/s1600536810034598; Aakeröy, C. B. Synthesis of ketoximes via a solvent-assisted and robust mechanochemical pathway / C. B. Aakeröy, Sinha A. S. // RSC Adv. – 2013. – Vol. 3, № 22. – P. 8168–8171. DOI:10.1039/c3ra40585k; Aakeröy, C. B. Syntheses and Crystal Structures of New “Extended” Building Blocks for Crystal Engineering: (Pyridy- lmethylene)aminoacetophenone Oxime Ligands / C. B. Aakeröy, A. M. Beatty, D. S. Leinen // Cryst. Growth Des. – 2001. – Vol. 1, № 1. – P. 47–52. DOI:10.1021/cg0055068; Canpolat, E. Studies on Mononuclear Chelates Derived from Substituted Schiff Bases Ligands (Part 3). Synthesis and Characterization of a New 5-Nitrosalicylidene-p-aminoacetophenoneoxime and Its Complexes with Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) / E. Canpolat, M. Kaya // Russ. J. Coord. Chem. – 2005. – Vol. 31, № 6. – P. 415–419. DOI:10.1007/s11173-005-0113-3; Gholinejad, M. Magnetic Nanoparticles Supported Oxime Palladycle as a Highly Efficient and Separble Catalyst for Room Temperature Suzuki-Miyaura Coupling Reaction in Aqueous Media / M. Gholinejad, M. Razeghi, C. Najera // RSC Adv. – 2015. – Vol. 5, № 61. – P. 49568–49576. DOI:10.1039/c5ra05077d; Common and less-common coordination modes of the typical chelating and heteroaromatic ligands / A. D. Granovskii [et al.] // Coord. Chem. Rev. – 1998. – Vol. 173, № 1. – P. 31–77. DOI:10.1016/s0010-8545(98)00084-8; Metal Complexes as Ligands / A. D. Garnovskii [et al.] // J. Coord. Chem. – 2002. – Vol. 55, № 10. – P. 1119–1134. DOI:10.1080/0095897021000022195; Woziwodzka, A. Heterocyclic Aromatic Amines Heterocomplexation with Biologically Active Aromatic Compounds and Its Possible Role in Chemoprevention / A. Woziwodzka, G. Gołuński, J. Piosik // ISRN Biophys. – 2013. – Vol. 2013. – P. 1–11. DOI:10.1155/2013/740821; Steel, P. J. Aromatic nitrogen heterocycles as bridging ligands; a survey / P. J. Steel // Coord. Chem. Rev. – 1990. – Vol. 106. – P. 227–265. DOI:10.1016/0010-8545(60)80005-7; Steel, P. J. Nitrogen Heterocycles as Building Blocks for New Metallosupramolecular Architectures / P. J. Steel // Molecules. – 2004. – Vol. 9, № 6. – P. 440-448. DOI:10.3390/90600440; Steel, P. J. Ligand Design in Multimetallic Architectures: Six Lessons Learned / P. J. Steel // Acc. Chem. Res. – 2005. – Vol. 38, № 4. – P. 243–250. DOI:10.1021/ar040166v; Navarro, J. A. R. Simple 1:1 and 1:2 complexes of metal ions with heterocycles as building blocks for discrete mole- cular as well as polymeric assemblies / J. A. R. Navarro, B. Lippert // Coord. Chem. Rev. – 2001. – Vol. 222, № 1. – P. 219–250. DOI:10.1016/s0010-8545(01)00390-3; César, V. Chiral N-heterocyclic carbenes as stereodirecting ligands in asymmetric catalysis / V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade // Chem. Soc. Rev. – 2004. – Vol. 33, № 9. – P. 619–636. DOI:10.1039/b406802p; Sterically Demanding, Bioxazoline-Derived N-Heterocyclic Carbene Ligands with Restricted Flexibility for Cata- lysis / G. Altenhoff [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 2004. – Vol. 126, № 46. – P. 15195–15201. DOI:10.1021/ja045349r; Zhou, H. C. Metal–Organic Frameworks (MOFs) / H. C. Zhou, S. Kitagawa // Chem. Soc. Rev. – 2014. – Vol. 43, № 16. – P. 5415–5418. DOI:10.1039/c4cs90059f; Würtz, S. Surveying Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbene Ligands with Restricted Flexibility for Palladium-catalyzed Cross-Coupling Reactions / S. Würtz, F. Glorius // Acc. Chem. Res. – 2008. – Vol. 41, № 11. – P. 1523–1533. DOI:10.1021/ar8000876; Optical, Struktural, and Electrical Properties of Aromatic Triphenylamine-Based Poly(azomethine)s in Thin Layers / M. Palewicz [et al.] // Act. Phys. Polon. A. – 2012. – Vol. 121, № 2. – P. 439–444. DOI:10.12693/aphyspola.121.439; Yang, C. J. Conjugated aromatic poly(azomethines). 1. Characterization of structure, electronic spectra, and proces- sing of thin films from soluble complexes / C. J. Yang, S. A. Jenekhe // Chem. Mater. – 1991. – Vol. 3, № 5. – P. 878–887. DOI:10.1021/cm00017a025; Polyconjugated Azomethine Layers by Sequential Condensation of α,α′-Dialdehyde-oligothiophenes and 4,4′-Diamino-diphenylenes on ITO/Glass Electrodes / G. Zotti [et al.] // Chem. Mater. – 2002. – Vol. 14, № 11. – P. 4550–4557. DOI:10.1021/cm020619v; Small-molecule azomethines: organic photovoltaics via Schiff base condensation chemistry / M. L. Petrus [et al.] // J. Mater. Chem. A. – 2014. – Vol. 2, № 25. – P. 9474–9477. DOI:10.1039/c4ta01629g; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. − 1993. − Vol. 14. − N 7. − P. 1347–1363. DOI:10.1002/jcc.540141112; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski. − Amsterdam: Elsevier, 1984.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/318Test

الإتاحة: https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-2-168-179Test
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2018-54-2Test
https://doi.org/10.1107/s1600536810034598Test
https://doi.org/10.1039/c3ra40585kTest
https://doi.org/10.1021/cg0055068Test
https://doi.org/10.1007/s11173-005-0113-3Test
https://doi.org/10.1039/c5ra05077dTest
https://doi.org/10.1016/s0010-8545Test(98)00084-8
https://doi.org/10.1080/0095897021000022195Test
https://doi.org/10.1155/2013/740821Test