يعرض 1 - 10 نتائج من 40 نتيجة بحث عن '"Püst, B"', وقت الاستعلام: 2.73s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    تقرير

    المساهمون: Eberhard Karls University of Tubingen ,, 2482865

    العلاقة: Weber Y., Schubert J., Paravidino R., Becker F., Berger A., Bebek N., Bianchi A., Brockmann K., Capovilla G., Bernardina B. D. , et al., "PRRT2 MUTATIONS ARE THE MAJOR CAUSE OF BENIGN FAMILIAL INFANTILE SEIZURES (BFIS)", 10th European Congress on Epileptology, London, Kanada, 30 Eylül - 04 Ekim 2012, cilt.53, ss.2; vv_1032021; av_4031b125-4e34-4a06-8eb8-5e0c0b6ecf88; http://hdl.handle.net/20.500.12627/46928Test; https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2012.03679.xTest; 53

  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
  5. 5
    دورية أكاديمية

    المصدر: Neuropediatrics ; volume 47, issue S 01 ; ISSN 0174-304X 1439-1899

  6. 6
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Schubert, J, Paravidino, R, Becker, F, Berger, A, Bebek, N, Bianchi, A, Brockmann, K, Capovilla, G, DALLA BERNARDINA, Bernardo, Fukuyama, Y, Hoffmann, Gf, Jurkat Rott, K, Antonnen, Ak, Kurlemann, G, Lehesjoki, Ae, Lehmann Horn, F, Mastrangelo, M, Mause, U, Müller, S, Neubauer, B, Püst, B, Rating, D, Robbiano, A, Ruf, S, Schroeder, C, Seidel, A, Specchio, N, Stephani, U, Striano, P, Teichler, J, Turkdogan, D, Vigevano, F, Viri, M, Bauer, P, Zara, F, Lerche, H, Weber, Yg

    مصطلحات موضوعية: PRRT2, Epilepsy

    وصف الملف: STAMPA

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/22623405; firstpage:1; lastpage:5; numberofpages:5; journal:HUMAN MUTATION; http://hdl.handle.net/11562/432048Test

  9. 9
    دورية أكاديمية
  10. 10
    دورية أكاديمية

    المؤلفون: Brueckner, F, Kohl, B, Püst, B

    المصدر: Neuropediatrics ; volume 44, issue 02 ; ISSN 0174-304X 1439-1899