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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Julián Nevado, Sixto García-Miñaúr, María Palomares-Bralo, Elena Vallespín, Encarna Guillén-Navarro, Jordi Rosell, Cristina Bel-Fenellós, María Ángeles Mori, Montserrat Milá, Miguel del Campo, Pilar Barrúz, Fernando Santos-Simarro, Gabriela Obregón, Carmen Orellana, Harry Pachajoa, Jair Antonio Tenorio, Enrique Galán, Juan C. Cigudosa, Angélica Moresco, César Saleme, Silvia Castillo, Elisabeth Gabau, Luis Pérez-Jurado, Ana Barcia, Maria Soledad Martín, Elena Mansilla, Isabel Vallcorba, Pedro García-Murillo, Franco Cammarata-Scalisi, Natálya Gonçalves Pereira, Raquel Blanco-Lago, Mercedes Serrano, Juan Dario Ortigoza-Escobar, Blanca Gener, Verónica Adriana Seidel, Pilar Tirado, Pablo Lapunzina, Spanish PMS Working Group, Mena Rocío, Lleguer Roser, Fernández-Montaño Victoria, Martín Rubén, Fernández Blanca, García-Santiago Fé, Gómez del Pozo Victoria, Peña Carolina, Alhambra Norma, García Carlos, Rodríguez Juan Ramón, Martínez-Bermejo Antonio, Málaga Ignacio, Martínez-Monseny Antonio Federico, Armstrong Judith, Anticona Jennifer, Hernando-Davalillo Cristina, San Martí Adrián Alcalá, Martorell Loreto, Yubero Delia, Nunes Tania, Callaghan Mar O´, Alonso Xenia, Ramos Federico, López Jesús Casas, López-González Vanesa, M Juliana Ballesta, Armengol Lluís, González-Meneses Antonio, Borrego Salud, Roselló Mónica, Suela Javier, Pérez-Granero Ángeles, Rodríguez-Revenga Laia
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
مصطلحات موضوعية: autistic behavior, 22q13 deletion syndrome, Phelan-McDermid syndrome (PMS), SHANK3, subtelomeric deletion syndrome, intellectual disabilities (ID), Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
العلاقة: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.652454/fullTest; https://doaj.org/toc/1664-8021Test
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2دورية أكاديمية
المؤلفون: Torres-Juan, Laura, Rosell, Jordi, Morla, Montse, Vidal-Pou, Catalina, García-Algas, Fernando, de la Fuente, Maria-Angeles, Juan, Miguel, Tubau, Albert, Bachiller, Daniel, Bernues, Marta, Perez-Granero, Angeles, Govea, Nancy, Busquets, Xavier, Heine-Suñer, Damian
المصدر: European Journal of Human Genetics ; volume 15, issue 6, page 658-663 ; ISSN 1018-4813 1476-5438
مصطلحات موضوعية: Genetics (clinical), Genetics
الإتاحة: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201819Test
http://www.nature.com/articles/5201819.pdfTest
http://www.nature.com/articles/5201819Test -
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Fernández, Luis, Lapunzina, Pablo, López Pajares, Isidora, Palomares, María, Martínez, Isabel, Fernández, Blanca, Quero, José, García‐Guereta, Luis, García‐Alix, Alfredo, Burgueros, Margarita, Galán‐Gómez, Enrique, Carbonell‐Pérez, José María, Pérez‐Granero, Ángeles, Torres‐Juan, Laura, Heine‐Suñer, Damià, Rosell, Jordi, Delicado, Alicia
المصدر: American Journal of Medical Genetics Part A ; volume 146A, issue 9, page 1134-1141 ; ISSN 1552-4825 1552-4833
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4دورية أكاديمية
المؤلفون: Alfaro, Ramona, Pérez-Granero, Ángeles, Durán, Maria Antonia, Besalduch, Joan, Rosell, Jordi, Bernués, Marta
المصدر: Leukemia Research ; volume 32, issue 1, page 159-161 ; ISSN 0145-2126
مصطلحات موضوعية: Cancer Research, Oncology, Hematology
الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2007.03.033Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0145212607001312?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0145212607001312?httpAccept=text/plainTest