-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Hallermayr, A., Keßler, T., Liesfeld, B., Bernstein, S., Steinke-Lange, V., Neuhann, T., Pickl, J., Holinski-Feder, E.
المصدر: The Journal of Liquid Biopsy ; volume 1, page 100031 ; ISSN 2950-1954
الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.jlb.2023.100031Test
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S2950195423000310?httpAccept=text/xmlTest
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S2950195423000310?httpAccept=text/plainTest -
2دورية أكاديميةLessons from two series by physicians and caregivers' self-reported data in DDX3X -related disorders
المؤلفون: Ruault, V., Burger, P., Gradels-Hauguel, J., Ruiz, N., Jamra, R. A., Afenjar, A., Alembik, Y., Alessandri, J. L., Arpin, S., Barcia, G., Bendova, S., Bruel, A. L., Charles, P., Chatron, N., Chopra, M., Conrad, S., Daire, V. C., Cospain, A., Coubes, C., Coursimault, J., Delahaye-Duriez, A., Doco, M., Dufour, W., Durand, B., Engel, C., Faivre, L., Ferroul, F., Fradin, M., Frenkiel, H., Fusco, C., Garavelli, L., Garde, A., Gerard, B., Germanaud, D., Goujon, L., Gouronc, A., Ginglinger, E., Goldenberg, A., Hancarova, M., Havlovicova, M., Heron, D., Isidor, B., Marcais, N. J., Keren, B., Koch-Hogrebe, M., Kuentz, P., Lamure, V., Lebre, A. S., Lecoquierre, F., Lehman, N., Lesca, G., Lyonnet, S., Martin, D., Mignot, C., Neuhann, T. M., Nicolas, G., Nizon, M., Petit, Florence, Philippe, C., Piton, A., Pollazzon, M., Prchalova, D., Putoux, A., Rio, M., Rondeau, S., Rossi, M., Sabbagh, Q., Saugier-Veber, P., Schmetz, A., Steffann, J., Thauvin-Robinet, C., Toutain, A., Them, F. T. M., Trimarchi, G., Vincent, M., Vlckova, M., Wieczorek, D., Willems, M., Yauy, K., Zelinova, M., Ziegler, A., Chaumette, B., Sadikovic, B., Mandel, J. L., Genevieve, D.
المساهمون: Université de Lille, CHU Lille, Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
مصطلحات موضوعية: developmental milestones, DDX3X, caregivers, ADHD
العلاقة: Mol. Genet. Genom. Med.; http://hdl.handle.net/20.500.12210/109673Test
-
3مؤتمر
المؤلفون: Henkel, J., Laner, A., Locher, M., Wohlfrom, T., Neitzel, B., Becker, K., Neuhann, T., Abicht, A., Steinke-Lange, V., Holinski-Feder, E.
المصدر: Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie ; 42. Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. (DGS) ; ISSN 1611-647X
-
4مؤتمر
المؤلفون: Piravej, NP, Neuhann, R, Neuhann, T
المصدر: 33. Kongress der Deutschsprachigen Gesellschaft für Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie (DGII); 20190214-20190216; Berlin; DOC19dgii024 /20190301/
مصطلحات موضوعية: ddc: 610
العلاقة: http://dx.doi.org/10.3205/19dgii024Test; http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-19dgii0240Test; http://www.egms.de/en/meetings/dgii2019/19dgii024.shtmlTest
الإتاحة: https://doi.org/10.3205/19dgii024Test
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-19dgii0240Test
http://www.egms.de/en/meetings/dgii2019/19dgii024.shtmlTest -
5مؤتمر
المؤلفون: Neuhann, T
المصدر: 33. Kongress der Deutschsprachigen Gesellschaft für Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie (DGII); 20190214-20190216; Berlin; DOC19dgii104 /20190301/
مصطلحات موضوعية: ddc: 610
العلاقة: http://dx.doi.org/10.3205/19dgii104Test; http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-19dgii1042Test; http://www.egms.de/en/meetings/dgii2019/19dgii104.shtmlTest
الإتاحة: https://doi.org/10.3205/19dgii104Test
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-19dgii1042Test
http://www.egms.de/en/meetings/dgii2019/19dgii104.shtmlTest -
6مؤتمر
المؤلفون: Neuhann, T
المصدر: 32. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgen; 20190523-20190525; Nürnberg; DOCWK 4.1 /20190514/
مصطلحات موضوعية: ddc: 610
العلاقة: http://dx.doi.org/10.3205/19doc067Test; http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-19doc0671Test; http://www.egms.de/en/meetings/doc2019/19doc067.shtmlTest
الإتاحة: https://doi.org/10.3205/19doc067Test
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-19doc0671Test
http://www.egms.de/en/meetings/doc2019/19doc067.shtmlTest -
7دورية أكاديمية
العنوان البديل: PURA (Purine-rich-element-binding-protein-A) syndrome as a rare cause of a developmental disorder. (English)
المؤلفون: Fazekas, I., Neuhann, T., Schweigerer, L.
المصدر: Monatsschrift Kinderheilkunde; Oct2023, Vol. 171 Issue 10, p914-921, 8p
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Witzel, M., Thomas, K., Hallermayr, A., Neuhann, T., Abicht, A.
المصدر: Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
مصطلحات موضوعية: BIOPSY, SYNDROMES in children, LIQUIDS, PERIODICAL publishing, DIAGNOSIS
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Koehler, U., Barseghyan, H., Eisenreich, D., Lindt, E., Sendelbach, K., Erdmann, H., Neuhann, T., Holinski-Feder, E., Abicht, A.
المصدر: Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
مصطلحات موضوعية: GENE mapping, GENETIC testing, PERIODICAL publishing, OPTOELECTRONICS
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Abicht, A., Kleinle, S., Scholz, V., Benet-Pages, A., Wohlfrom, T., Scharf, F., Erdmann, H., Holinski-Feder, E., Neuhann, T.
المصدر: Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
مصطلحات موضوعية: MUSCULAR atrophy, HUMAN genetic variation, SPINAL muscular atrophy, SINGLE nucleotide polymorphisms, GENETIC variation
