يعرض 1 - 10 نتائج من 193 نتيجة بحث عن '"Needle emg"', وقت الاستعلام: 0.83s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    دورية أكاديمية

    المساهمون: The article was funded by Johnson & Johnson.

    المصدر: Current Pediatrics; Том 20, № 6s (2021); 576-580 ; Вопросы современной педиатрии; Том 20, № 6s (2021); 576-580 ; 1682-5535 ; 1682-5527

    وصف الملف: application/pdf

    العلاقة: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2801/1126Test; Kolb SJ, Kissel JT. Spinal muscular atrophy: a timely review. Arch Neurol. 2011;68(8):979–984. doi:10.1001/archneurol.2011.74; Verhaart IEC, Robertson A, Wilson IJ, et al. Prevalence, Incidence and Carrier Frequency of 5q-Linked Spinal Muscular Atrophy — A Literature Review. Orphanet J Rare Dis. 2017;12(1):124. doi:10.1186/s13023-017-0671-8; Забненкова В.В., Щагина О.А., Поляков А.В. Результаты анализа носительства спинальной мышечной атрофии с использованием новой медицинской технологии «Количественный метод детекции числа копий генов локуса СМА» // Медицинская генетика. — 2016. — Т. 15. — № 2. — С. 18–23. doi:10.1234/XXXX-XXXX-2016-2-18-23; Lefebvre S, Burglen L, Reboullet S, et al. Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene. Cell. 1995;80(1):155–165. doi:10.1016/0092-8674(95)90460-3; Забненкова В.В., Дадали Е.Л., Поляков А.В. Проксимальная спинальная мышечная атрофия типов I–IV: особенности молекулярно-генетической диагностики // Нервно-мышечные болезни. — 2013. — № 3. — С. 27–31. doi:10.17650/2222-8721-2013-0-3-27-31; Ross LF, Kwon JM. Spinal Muscular Atrophy: Past, Present, and Future. Neoreviews. 2019;20(8):437–451. doi:10.1542/neo.20-8-e437; Kolb SJ, Coffey CS, Yankey JW, et al. Natural history of infantileonset spinal muscular atrophy. Ann Neurol. 2017;82(6):883–891. doi:10.1002/ana.25101; FDA approves first drug for spinal muscular atrophy. In: U.S. FOOD & DRUG Administration. December 23, 2016. Available online: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-spinal-muscular-atrophyTest. Accessed on December 25, 2021.; Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q: клинические рекомендации. — МЗ РФ; 2020. Доступно по: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/593_1Test. Ссылка активна на 25.12.2021.; Dangouloff T, Servais L. Clinical evidence supporting early treatment of patients with spinal muscular atrophy: current perspectives. Ther Clin Risk Manag. 2019;15:1153–1161. doi:10.2147/TCRM.S172291; Kennedy RA, Carroll K, McGinley JL, Paterson KL. Walking and weakness in children: a narrative review of gait and functional ambulation in paediatric neuromuscular disease. J Foot Ankle Res. 2020;13(1):10. doi:10.1186/s13047-020-0378-2; Revisions: 1996–2021 [Update 24.11.2021]. In: Neuromuscular disease center. Washington University, St. Louis, MO USA. Available online: https://neuromuscular.wustl.edu/rev.htmTest. Accessed on December 25, 2021.; Ребриков Д.В., Коростин Д.О., Шубина Е.С., Ильинский В.В. NGS: высокопроизводительное секвенирование. — 2-е изд. — М.: БИНОМ; 2015. — С. 209.; Monies D, Alhindi HN, Almuhaizea MA, et al. A first-line diagnostic assay for limb-girdle muscular dystrophy and other myopathies. Hum Genomics. 2016;10(1):32. doi:10.1186/s40246-016-0089-8; Lin CW, Kalb SJ, Yeh WS. Delay in diagnosis of spinal muscular atrophy: a systematic literature review. Pediatr Neurol. 2015;53(4):293–300. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2015.06.002; Lawton S, Hickerton C, Archibald AD, et al. A mixed methods exploration of families’ experiences of the diagnosis of childhood spinal muscular atrophy. Eur J Hum Genet. 2015;23(5):575–580. doi:10.1038/ejhg.2014.147; Никитин С.С. Электромиографические стадии денервационно-реиннервационного процесса при нервно-мышечных болезнях: необходимость ревизии // Нервно-мышечные болезни. — 2015. — Т. 5. — № 2. — С. 16–24. doi:10.17650/2222-8721-2015-5-2-16-24; Neuromuscular Laboratory Testing [Update 24.11.2021]. In: Neuromuscular disease center. Washington University, St. Louis, MO USA. Available online: https://neuromuscular.wustl.edu/lab/nvworkup.htm#labTest. Accessed on December 25, 2021.; Arnold WD, Kassar D, Kissel JT. Spinal muscular atrophy: diagnosis and management in a new therapeutic era. Muscle Nerve. 2015;51(2):157–167. doi:10.1002/mus.24497; MRI Patterns of Neuromuscular Disease Involvement. Thigh & Other Muscles [Update 24.08.2021]. In: Neuromuscular disease center. Washington University, St. Louis, MO USA. Available online: https://neuromuscular.wustl.edu/pathol/diagrams/musclemri.htmTest. Accessed on December 25, 2021.; По поручению Председателя Правительства Минздрав проработает вопрос о расширении неонатального скрининга до 36 заболеваний. [Материал опубликован 01 июня 2021 в 18:04. Обновлен 01 июня 2021 в 18:04] // Интернет-ресурс Министерства здравоохранения Российской Федерации. Доступно по: https://minzdrav.gov.ru/news/2021/06/01/16743-po-porucheniyu-predsedatelya-pravitelstvaminzdrav-prorabotaet-vopros-o-rasshirenii-neonatalnogo-skrininga-do36-zabolevaniyTest. Ссылка активна на 25.12.2021.; Witherick J, Brady S. Update on muscle disease. J Neurol. 2018; 265(7):1717–1725. doi:10.1007/s00415-018-8856-1.; Chien YH, Hwu WL, Lee NC. Pompe disease: early diagnosis and early treatment make a difference. Pediatr Neonatol. 2013; 54(4):219–227. doi:10.1016/j.pedneo.2013.03.009; Rivier F., Meyer P., Walther-Louvie U. и др. Врожденные мышечные дистрофии: классификация и диагностика // Нервномышечные болезни. — 2014. — № 1. — С. 6–20. doi:10.17650/2222-8721-2014-0-1-6-14; Курбатов С.А., Цыганкова П.Г., Моллаева К.Ю. и др. Младен ческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q: первые случаи в России // Нервно-мышечные болезни. — 2019. — Т. 9. — № 3. — С. 67–76. doi:10.17650/2222-8721-2019-9-3-57-76; https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2801Test

  3. 3
    دورية أكاديمية
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية
  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
  8. 8
    دورية أكاديمية
  9. 9
  10. 10

    المصدر: Muscle & Nerve. 62:462-473