يعرض 1 - 10 نتائج من 19 نتيجة بحث عن '"Muntau, AC"', وقت الاستعلام: 0.70s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Muntau, Ac, Burlina, A, Eyskens, F, Freisinger, P, De Laet, C, Leuzzi, Vincenzo, Rutsch, F, Sivri, H, Vijay, S, Bal, Mo, Gramer, G, Pazdírková, R, Cleary, M, Lotz Havla, A, Munafo, A, Mould, Dr, Moreau Stucker, F, Rogoff, D.

    مصطلحات موضوعية: PKU, BH4, early treatment with BH4

    وصف الملف: ELETTRONICO

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/28274234; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000397661900002; volume:12; numberofpages:11; journal:ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES; http://hdl.handle.net/11573/954842Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85014844316

  2. 2
    مؤتمر
  3. 3
  4. 4
    دورية أكاديمية
  5. 5
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Belanger-Quintana, A, Burlina, A, Harding, Co, Muntau, Ac

    العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000298021500004; volume:35; firstpage:413; lastpage:417; numberofpages:5; journal:MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM; https://hdl.handle.net/11577/3472830Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-82755189346

  6. 6
    دورية أكاديمية
  7. 7
    دورية أكاديمية
  8. 8
    دورية أكاديمية

    العلاقة: http://epubs.surreyTest.ac.uk/828851/; Maier, EM, Mayerhofer, PU, Asheuer, M, Kohler, W, Rothe, M, Muntau, AC, Roscher, AA, Holzinger, A, Aubourg, P and Berger, J (2008) X-linked adrenoleukodystrophy phenotype is independent of ABCD2 genotype Biochem Biophys Res Commun, 377. pp. 176-180.

  9. 9
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Hoffmann, Gf, Athanassopoulos, S, Burlina, A, Duran, M, De Klerk, Jbc, Lehnerf, W, Leonard, Jv, Monavari, Aa, M??ller, E, Muntau, Ac, Naughten, Er, Plecko-Starting, B, Superti-Furga, A, Zschocke, J, Christensen, E

    العلاقة: journal:NEUROPEDIATRICS; https://hdl.handle.net/11577/3472868Test

  10. 10
    دورية أكاديمية

    العلاقة: http://epubs.surreyTest.ac.uk/828852/; Stadler, SC, Polanetz, R, Maier, EM, Heidenreich, SC, Niederer, B, Mayerhofer, PU, Lagler, F, Koch, HG, Santer, R, Fletcher, JM, Ranieri, E, Das, AM, Spiekerkotter, U, Schwab, KO, Potzsch, S, Marquardt, I, Hennermann, JB, Knerr, I, Mercimek-Mahmutoglu, S, Kohlschmidt, N, Liebl, B, Fingerhut, R, Olgemoller, B, Muntau, AC, Roscher, AA and Roschinger, W (2006) Newborn screening for 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: population heterogeneity of MCCA and MCCB mutations and impact on risk assessment Hum Mutat, 27. pp. 748-759.