-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Elsea, SH, Solyom, A, Martin, K, Harmatz, P, Mitchell, J, Lampe, C, Grant, C, Selim, L, Mungan, NO, Guelbert, N, Magnusson, B, Sundberg, E, Puri, R, Kapoor, S, Arslan, N, DiRocco, M, Zaki, M, Ozen, S, Mahmoud, IG, Ehlert, K, Hahn, A, Gokcay, G, Torcoletti, M, Ferreira, CR
المصدر: Human mutation. 41(9):1469-1487
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap, Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper, Medicinsk genetik, Klinisk medicin, Neurologi
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Seker Yilmaz, B, Mungan, NO, Kor, D, Bulut, D, Seydaoglu, G, Öktem, M, Ceylaner, S
المصدر: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 31 (3) pp. 339-343. (2018)
مصطلحات موضوعية: biotinidase, novel mutation, partial, profound
وصف الملف: text
العلاقة: https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10089380/1/biotinidase%20deficiency%20a%20report%20of%20203%20patients%20from%20the%20southeastern%20part%20of%20Turkey.pdfTest; https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10089380Test/
-
3دورية أكاديمية
المصدر: Pediatric Diabetes; Jun2010, Vol. 11 Issue 4, p279-285, 7p