يعرض 1 - 3 نتائج من 3 نتيجة بحث عن '"Moses, T. Y."', وقت الاستعلام: 2.18s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
  2. 2
    دورية أكاديمية

    المساهمون: Univ Michigan, Dept Human Genet, Ann Arbor, MI 48109 USA, Univ Michigan, Dept Biostat, Ann Arbor, MI 48109 USA, NHGRI, NIH, Bethesda, MD 20892 USA, NIAID, Viral Dis Lab, NIH, Bethesda, MD 20892 USA, New York State Inst Basic Res Dev Disabil, Dept Human Genet, Staten Isl, NY 10314 USA, Tufts Univ, Sch Med, Dept Anat & Cellular Biol, Boston, MA 02111 USA, Rhode Isl Hosp, Dept Pediat, Providence, RI 02903 USA, Brown Univ, Dept Biochem Mol Biol & Cell Biol, Providence, RI 02912 USA

    المصدر: Nature

    مصطلحات موضوعية: Science

    وصف الملف: 550512 bytes; 2489 bytes; application/octet-stream; text/plain; application/pdf

    العلاقة: Eriksson, M; Brown, WT; Gordon, LB; Glynn, MW; Singer, J; Scott, L; Erdos, MR; Robbins, CM; Moses, TY; Berglund, P; Dutra, A; Pak, E; Durkin, S; Csoka, AB; Boehnke, M; Glover, TW; Collins, FS. (2003) "Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome." Nature 423(6937): 293-298.; https://hdl.handle.net/2027.42/62684Test; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=retrieve&db=pubmed&list_uids=12714972&dopt=citationTest; http://dx.doi.org/10.1038/nature01629Test; Nature

  3. 3
    دورية أكاديمية