المؤلفون: Aleo S. J., Del Dotto V., Romagnoli M., Fiorini C., Capirossi G., Peron C., Maresca A., Caporali L., Capristo M., Tropeano C. V., Zanna C., Ross-Cisneros F. N., Sadun A. A., Pignataro M. G., Giordano C., Fasano C., Cavaliere A., Porcelli A. M., Tioli G., Musiani F., Catania A., Lamperti C., Marzoli S. B., De Negri A., Cascavilla M. L., Battista M., Barboni P., Carbonelli M., Amore G., La Morgia C., Smirnov D., Vasilescu C., Farzeen A., Blickhaeuser B., Prokisch H., Priglinger C., Livonius B., Catarino C. B., Klopstock T., Tiranti V., Carelli V., Ghelli A. M.

المساهمون: Aleo S.J., Del Dotto V., Romagnoli M., Fiorini C., Capirossi G., Peron C., Maresca A., Caporali L., Capristo M., Tropeano C.V., Zanna C., Ross-Cisneros F.N., Sadun A.A., Pignataro M.G., Giordano C., Fasano C., Cavaliere A., Porcelli A.M., Tioli G., Musiani F., Catania A., Lamperti C., Marzoli S.B., De Negri A., Cascavilla M.L., Battista M., Barboni P., Carbonelli M., Amore G., La Morgia C., Smirnov D., Vasilescu C., Farzeen A., Blickhaeuser B., Prokisch H., Priglinger C., Livonius B., Catarino C.B., Klopstock T., Tiranti V., Carelli V., Ghelli A.M.

مصطلحات موضوعية: complex I, cybrid, fibroblast, idebenone, Leber hereditary optic neuropathy, LHON, mtDNA, NQO1, retinal ganglion cells

وصف الملف: ELETTRONICO

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/38272025; volume:5; issue:2; firstpage:1; lastpage:24; numberofpages:24; journal:CELL REPORTS MEDICINE; https://hdl.handle.net/11585/966217Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85182989562; https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666379123006122?via=ihubTest

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2023.101383Test
https://hdl.handle.net/11585/966217Test
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666379123006122?via=ihubTest

المؤلفون: Caporali L., Magri S., Legati A., Del Dotto V., Tagliavini F., Balistreri F., Nasca A., La Morgia C., Carbonelli M., Valentino M. L., Lamantea E., Baratta S., Schols L., Schule R., Barboni P., Cascavilla M. L., Maresca A., Capristo M., Ardissone A., Pareyson D., Cammarata G., Melzi L., Zeviani M., Peverelli L., Lamperti C., Marzoli S. B., Fang M., Synofzik M., Ghezzi D., Carelli V., Taroni F.

المساهمون: L. Caporali, S. Magri, A. Legati, V. Del Dotto, F. Tagliavini, F. Balistreri, A. Nasca, C. La Morgia, M. Carbonelli, M.L. Valentino, E. Lamantea, S. Baratta, L. Schol, R. Schule, P. Barboni, M.L. Cascavilla, A. Maresca, M. Capristo, A. Ardissone, D. Pareyson, G. Cammarata, L. Melzi, M. Zeviani, L. Peverelli, C. Lamperti, S.B. Marzoli, M. Fang, M. Synofzik, D. Ghezzi, V. Carelli, F. Taroni

مصطلحات موضوعية: Settore MED/03 - Genetica Medica, Settore MED/26 - Neurologia

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32219868; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000527023600001; journal:ANNALS OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/2434/734848Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85083678159

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ana.25723Test
http://hdl.handle.net/2434/734848Test

المؤلفون: Caporali L., Magri S., Legati A., Del Dotto V., Tagliavini F., Balistreri F., Nasca A., La Morgia C., Carbonelli M., Valentino M. L., Lamantea E., Baratta S., Schols L., Schule R., Barboni P., Cascavilla M. L., Maresca A., Capristo M., Ardissone A., Pareyson D., Cammarata G., Melzi L., Zeviani M., Peverelli L., Lamperti C., Marzoli S. B., Fang M., Synofzik M., Ghezzi D., Carelli V., Taroni F.

المساهمون: Caporali L., Magri S., Legati A., Del Dotto V., Tagliavini F., Balistreri F., Nasca A., La Morgia C., Carbonelli M., Valentino M.L., Lamantea E., Baratta S., Schols L., Schule R., Barboni P., Cascavilla M.L., Maresca A., Capristo M., Ardissone A., Pareyson D., Cammarata G., Melzi L., Zeviani M., Peverelli L., Lamperti C., Marzoli S.B., Fang M., Synofzik M., Ghezzi D., Carelli V., Taroni F.

مصطلحات موضوعية: AFG3L2, OPA1, DOA, optic neuropathy, SCA28

وصف الملف: STAMPA

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32219868; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000527023600001; volume:88; firstpage:18; lastpage:32; numberofpages:15; journal:ANNALS OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/11585/794138Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85083678159

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ana.25723Test
http://hdl.handle.net/11585/794138Test

المؤلفون: Albini F., Pisoni A., Salvatore A., Calzolari E., Casati C., Marzoli S. B., Falini A., Crespi S. A., Godi C., Castellano A., Bolognini N., Vallar G.

المساهمون: Albini, F., Pisoni, A., Salvatore, A., Calzolari, E., Casati, C., Marzoli, S. B., Falini, A., Crespi, S. A., Godi, C., Castellano, A., Bolognini, N., Vallar, G.

مصطلحات موضوعية: hemianopsia, multisensory integration, prism adaptation, single case study

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35448011; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000785276700001; volume:12; issue:4; firstpage:480; journal:BRAIN SCIENCES; https://hdl.handle.net/20.500.11768/133735Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85128672487

الإتاحة: https://doi.org/20.500.11768/133735Test
https://doi.org/10.3390/brainsci12040480Test
https://hdl.handle.net/20.500.11768/133735Test

المؤلفون: Albini F., Pisoni A., Salvatore A., Calzolari E., Casati C., Marzoli S. B., Falini A., Crespi S. A., Godi C., Castellano A., Bolognini N., Vallar G.

المساهمون: Albini, F, Pisoni, A, Salvatore, A, Calzolari, E, Casati, C, Marzoli, S, Falini, A, Crespi, S, Godi, C, Castellano, A, Bolognini, N, Vallar, G

مصطلحات موضوعية: hemianopsia, multisensory integration, prism adaptation, single case study, psy, socio

العلاقة: http://hdl.handle.net/10281/376548Test

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10281/376548Test

المؤلفون: Albini F., Pisoni A., Salvatore A., Calzolari E., Casati C., Marzoli S. B., Falini A., Crespi S. A., Godi C., Castellano A., Bolognini N., Vallar G.

المساهمون: Albini, F, Pisoni, A, Salvatore, A, Calzolari, E, Casati, C, Marzoli, S, Falini, A, Crespi, S, Godi, C, Castellano, A, Bolognini, N, Vallar, G

مصطلحات موضوعية: hemianopsia, multisensory integration, prism adaptation, single case study

وصف الملف: ELETTRONICO

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35448011; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000785276700001; volume:12; issue:4; journal:BRAIN SCIENCES; http://hdl.handle.net/10281/376548Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85128672487

الإتاحة: https://doi.org/10.3390/brainsci12040480Test
http://hdl.handle.net/10281/376548Test

المؤلفون: Caporali L., Magri S., Legati A., Del Dotto V., Tagliavini F., Balistreri F., Nasca A., La Morgia C., Carbonelli M., Valentino M. L., Lamantea E., Baratta S., Schols L., Schule R., Barboni P., Cascavilla M. L., Maresca A., Capristo M., Ardissone A., Pareyson D., Cammarata G., Melzi L., Zeviani M., Peverelli L., Lamperti C., Marzoli S. B., Fang M., Synofzik M., Ghezzi D., Carelli V., Taroni F.

المساهمون: Caporali, L., Magri, S., Legati, A., Del Dotto, V., Tagliavini, F., Balistreri, F., Nasca, A., La Morgia, C., Carbonelli, M., Valentino, M. L., Lamantea, E., Baratta, S., Schols, L., Schule, R., Barboni, P., Cascavilla, M. L., Maresca, A., Capristo, M., Ardissone, A., Pareyson, D., Cammarata, G., Melzi, L., Zeviani, M., Peverelli, L., Lamperti, C., Marzoli, S. B., Fang, M., Synofzik, M., Ghezzi, D., Carelli, V., Taroni, F.

مصطلحات موضوعية: ATP-Dependent Protease, ATPases Associated with Diverse Cellular Activitie, Adolescent, Adult, Aged, Child, Female, GTP Phosphohydrolase, Genetic Testing, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Human, Male, Middle Aged, Mutation, Optic Atrophy, Optic Nerve Disease, Pedigree, Whole Exome Sequencing, Young Adult

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32219868; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000527023600001; volume:88; issue:1; firstpage:18; lastpage:32; numberofpages:15; journal:ANNALS OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/11577/3354161Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85083678159

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ana.25723Test
http://hdl.handle.net/11577/3354161Test

المؤلفون: Ziviello, C, Simonelli, F, Testa, F, Anastasi, M, Marzoli, S B, Falsini, B, Ghiglione, D, Macaluso, C, Manitto, M P, Garrè, C, Ciccodicola, A, Rinaldi, E, Banfi, S

مصطلحات موضوعية: Online mutation reports

وصف الملف: text/html

العلاقة: http://jmg.bmj.com/cgi/content/short/42/7/e47Test; http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2005.031682Test

الإتاحة: https://doi.org/10.1136/jmg.2005.031682Test
http://jmg.bmj.com/cgi/content/short/42/7/e47Test

المؤلفون: Bersano A., Bedini G., Nava S., Acerbi F., Sebastiano D. R., Binelli S., Franceschetti S., Farago G., Grisoli M., GIOPPO, ANDREA, Ferroli P., Bruzzone M. G., Riva D., Ciceri E., Pantaleoni C., Saletti V., Esposito S., Nardocci N., Zibordi F., Caputi L., Marzoli S. B., Zedde M. L., PAVANELLO, MICHELA, Raso A., Capra V., Pantoni L., Sarti C., Pezzini A., Caria F., Dell' Acqua M. L., Zini A., Baracchini C., Farina F., Sanguigni S., De Lodovici M. L., BONO, GIOVANNI, CAPONE, FILIPPO, Di Lazzaro V., Lanfranconi S., Toscano M., Di Piero V., Sacco S., Carolei A., Toni D., Paciaroni M., Caso V., Perrone P., Calloni M. V., Romani A., Cenzato M., FRATIANNI, ALESSIA, Ciusani E., Prontera P., Lasserve E. T., Blecharz K., Vajkoczy P., Parati E. A.

المساهمون: A. Bersano, G. Bedini, S. Nava, F. Acerbi, D.R. Sebastiano, S. Binelli, S. Franceschetti, G. Farago, M. Grisoli, A. Gioppo, P. Ferroli, M.G. Bruzzone, D. Riva, E. Ciceri, C. Pantaleoni, V. Saletti, S. Esposito, N. Nardocci, F. Zibordi, L. Caputi, S.B. Marzoli, M.L. Zedde, M. Pavanello, A. Raso, V. Capra, L. Pantoni, C. Sarti, A. Pezzini, F. Caria, M.L. Dell' Acqua, A. Zini, C. Baracchini, F. Farina, S. Sanguigni, M.L. De Lodovici, G. Bono, F. Capone, V. Di Lazzaro, S. Lanfranconi, M. Toscano, V. Di Piero, S. Sacco, A. Carolei, D. Toni, M. Paciaroni, V. Caso, P. Perrone, M.V. Calloni, A. Romani, M. Cenzato, A. Fratianni, E. Ciusani, P. Prontera, E.T. Lasserve, K. Blecharz, P. Vajkoczy, E.A. Parati

مصطلحات موضوعية: Endothelial progenitor cell, Genetic, Marker, Moyamoya disease, Network, Adolescent, Adult, Aged, Brain Ischemia, Child, Preschool, Community Network, Disease Progression, Female, Human, Infant, Newborn, Italy, Male, Middle Aged, Phenotype, Retrospective Studie, Stroke, Young Adult, Neuroimaging, Settore MED/26 - Neurologia

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30604336; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000462505300016; volume:40; issue:3; firstpage:561; lastpage:570; numberofpages:10; journal:NEUROLOGICAL SCIENCES; http://hdl.handle.net/2434/654868Test; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85059550243

الإتاحة: https://doi.org/10.1007/s10072-018-3664-zTest
http://hdl.handle.net/2434/654868Test