المؤلفون: Ros Bernal, Francisco

المصدر: Anuari de l'Agrupació Borrianenca de Cultura: revista de recerca humanística i científica; Núm. 27 (2016): Investigació i salut. Nous reptes per a una nova societat; p. 77-87

مصطلحات موضوعية: malaltia neurodegenerativa, neuroinflamació, micròglia, antiinflamatori, immunomodulació, neuredegenerative disease, neuroinflammation, microglia cells, anti-inflammatory drugs, immunomodulation, enfermedad neurodegenerativa, neuroinflamación, microglia, antiinflamatorio, inmunomodulación

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العلاقة: https://www.raco.cat/index.php/AnuariABC/article/view/323533/414157Test

الوصول الحر: https://www.raco.cat/index.php/AnuariABC/article/view/323533Test

المؤلفون: Vila Cuenca, Marc, Marchi, Giacomo, Barqué, Anna, Esteban-Jurado, Clara, Marchetto, Alessandro, Giorgetti, Alejandro, Chelban, Viorica, Houlden, Henry, Wood, Nicholas W., Piubelli, Chiara, Dorigatti Borges, Marina, Martins de Albuquerque, Dulcinéia, Yotsumoto Fertrin, Kleber, Jové-Buxeda, Ester, Sanchez-Delgado, Jordi, Baena-Díez, Neus, Burnyte, Birute, Utkus, Algirdas, Busti, Fabiana, Kaubrys, Gintaras, Suku, Eda, Kowalczyk, Kamil, Karaszewski, Bartosz, Porter, John B., Pollard, Sally, Eleftheriou, Perla, Bignell, Patricia, Girelli, Domenico, Sanchez, Mayka

مصطلحات موضوعية: Aceruloplasminèmia, Ceruloplasmina, Metabolisme del ferro, Malaltia neurodegenerativa, Anèmia, Ferritina, Aceruloplasminemia, Metabolismo del hierro, Enfermedad neurodegenerativa, Anemia, Ceruloplasmin, Iron metabolism, Neurodegenerative disease, Ferritin, 616.8

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العلاقة: International Journal of Molecular Sciences; 21;7; Vila Cuenca, Marc; Marchi, Giacomo; Barqué, Anna [et al.]. Genetic and clinical heterogeneity in thirteen new cases with aceruloplasminemia. Atypical anemia as a clue for an early diagnosis. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(7), 2374. Disponible en: . Fecha de acceso: 18 ene. 2022. DOI:10.3390/ijms21072374; http://hdl.handle.net/20.500.12328/3075Test; https://dx.doi.org/10.3390/ijms21072374Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12328/3075Test
https://doi.org/10.3390/ijms21072374Test
https://hdl.handle.net/20.500.12328/3075Test

المؤلفون: Cadenas, Beatriz, Fita-Torró, Josep, Bermúdez-Cortés, Mar, Hernandez-Rodriguez, Inés, Fuster, José Luis, Llinares, María Esther, Galera, Ana María, Lee Romero, Julia, Pérez-Montero, Santiago, Tornador, Cristian, Sanchez, Mayka

مصطلحات موضوعية: Ferritina, Hiperferritinèmia hereditària, Metabolisme del ferro, Síndrome de cataractes, Malaltia neurodegenerativa, Hiperferritinemia hereditaria, Metabolismo del hierro, Síndrome de cataratas, Enfermedad neurodegenerativa, Ferritin, Hereditary hyperferritinemia, Iron metabolism, Cataract syndrome, Neurodegenerative disease

الوقت: 61

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العلاقة: Pharmaceuticals; 12;1; Cadenas, Beatriz; Fita-Torró, Josep; Bermúdez-Cortés, Mar [et al.] L-ferritin: one gene, five diseases; from hereditary hyperferritinemia to hypoferritinemia - report of new cases. Pharmaceuticals, 2019, 12(1), 17. Disponible en: . Fecha de acceso: 17 ene. 2022. DOI:10.3390/ph12010017; http://hdl.handle.net/20.500.12328/3071Test; https://dx.doi.org/10.3390/ph12010017Test

الإتاحة: https://doi.org/20.500.12328/3071Test
https://doi.org/10.3390/ph12010017Test
https://hdl.handle.net/20.500.12328/3071Test

المؤلفون: Ros Bernal, Francisco

مصطلحات موضوعية: malaltia neurodegenerativa, neuroinflamació, micròglia, antiinflamatori, immunomodulació, enfermedad neurodegenerativa, neuroinflamación, microglia, antiinflamatorio, inmunomodulación, maladie neurodégénérative, neuroinflammation, microglie, antiinflammatoire, immunomodulation, neuredegenerative disease, microglia cells, anti-inflammatory drugs

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العلاقة: Anuari de l’Agrupació Borrianenca de Cultura: revista de recerca humanística, 2016, no. 27; ROS BERNAL, Francisco. Els processos neuroinflamatoris associats a les malalties neurodegeneratives. Si se m’inflama el cervell, se m’oblida el teu nom?. Anuari de l'Agrupació Borrianenca de Cultura: revista de recerca humanística i científica, 2016, no 27, p. 77-87.; http://hdl.handle.net/10234/167934Test; http://dx.doi.org/10.6035/Anuari.2016.27.8Test

الإتاحة: https://doi.org/10.6035/Anuari.2016.27.8Test
http://hdl.handle.net/10234/167934Test

المؤلفون: Martín Martín, Elena

المساهمون: Muriel Molano, Vega

مصطلحات موضوعية: demencia, cuerpos de Lewy, enfermedad neurodegenerativa, evaluación neuropsicológica, intervención neuropsicológica, demència, cossos de Lewy, malaltia neurodegenerativa, avaluació neuropsicològica, intervenció neuropsicològica, dementia, lewy bodies, neurodegenerative disease, neuropsychological assessment, neuropsychological intervention, Neuropsychology -- TFM, Neuropsicologia -- TFM, Neuropsicología -- TFM

جغرافية الموضوع: Ávila, ESP

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العلاقة: http://hdl.handle.net/10609/133749Test

الإتاحة: http://hdl.handle.net/10609/133749Test

المؤلفون: Algirdas Utkus, Domenico Girelli, Sally Pollard, Henry Houlden, Jordi Sánchez-Delgado, John B. Porter, Nicholas W. Wood, Dulcineia M. Albuquerque, Kamil Kowalczyk, Marc Vila Cuenca, Alessandro Marchetto, Birute Burnyte, Perla Eleftheriou, Alejandro Giorgetti, Bartosz Karaszewski, Eda Suku, Fabiana Busti, Giacomo Marchi, Neus Baena-Díez, Kleber Yotsumoto Fertrin, Clara Esteban-Jurado, Ester Jové-Buxeda, Chiara Piubelli, P Bignell, Mayka Sanchez, Viorica Chelban, Marina Dorigatti Borges, Anna Barqué, Gintaras Kaubrys

المصدر: International Journal of Molecular Sciences
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 2374, p 2374 (2020)
Volume 21
Issue 7
International journal of molecular sciences, Basel : MDPI, 2020, vol. 21, no. 7, art. no. 2374, p. [1-14]

مصطلحات موضوعية: Male, Models, Molecular, Metabolismo del hierro, Enfermedad neurodegenerativa, Microcytic anemia, Ceruloplasmina, Anèmia, Bioinformatics, Neurodegenerative disease, lcsh:Chemistry, Liver disease, neurodegenerative disease, iron metabolism, Aceruloplasminemia, lcsh:QH301-705.5, Spectroscopy, Metabolisme del ferro, biology, Ceruloplasmin, Neurodegenerative Diseases, Anemia, General Medicine, Middle Aged, Iron metabolism, aceruloplasminemia, ceruloplasmin, anemia, Computer Science Applications, Aceruloplasminèmia, Liver, Malaltia neurodegenerativa, Female, Adult, 616.8, Catalysis, Article, Inorganic Chemistry, medicine, Humans, Physical and Theoretical Chemistry, Molecular Biology, Aged, Ferritin, business.industry, Genetic heterogeneity, Transferrin saturation, Ferritina, Organic Chemistry, ferritin, medicine.disease, Iron Metabolism Disorders, Early Diagnosis, lcsh:Biology (General), lcsh:QD1-999, Mutation, biology.protein, business

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::816b90b81ea56ae7ab3b099bc22b677eTest
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5283Test

المؤلفون: Cadenas, Beatriz, Fita-Torró, J., Bermúdez-Cortés, M., Hernandez-Rodriguez, Inés, Fuster, J.L., Llinares, M.E., Galera, A.M., Romero, J.L., Pérez-Montero, S., Tornador, C., Sánchez-Fernández, Mayka, Universitat Autònoma de Barcelona

المصدر: European Journal of Human Genetics
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Pharmaceuticals
Pharmaceuticals, Vol 12, Iss 1, p 17 (2019)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
Recercat: Dipósit de la Recerca de Catalunya
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)

مصطلحات موضوعية: Metabolismo del hierro, Enfermedad neurodegenerativa, Neurodegeneration with brain iron accumulation, Síndrome de cataratas, lcsh:Medicine, lcsh:RS1-441, Pharmaceutical Science, Neuroferritinopathy, Biology, Neurodegenerative disease, Genetic analysis, Article, Cataract syndrome, lcsh:Pharmacy and materia medica, Hiperferritinèmia hereditària, neurodegenerative disease, Drug Discovery, Gene expression, medicine, Hereditary hyperferritinemia, iron metabolism, hereditary hyperferritinemia, Gene, cataracts syndrome, Metabolisme del ferro, Hereditary hypoferritinemia, Genetics, Ferritin, hereditary hypoferritinemia, Ferritina, lcsh:R, ferritin, Iron metabolism, medicine.disease, Síndrome de cataractes, Phenotype, Malaltia neurodegenerativa, Hiperferritinemia hereditaria, Hereditary Diseases, biology.protein, Molecular Medicine, Cataracts syndrome

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34c63ab3056d6336bced8fbfa23454c2Test
https://doi.org/10.3390/ph12010017Test

المؤلفون: Francisco Ros Bernal

المصدر: Anuari de l'Agrupació Borrianenca de Cultura: revista de recerca humanística i científica; Núm. 27 (2016): Investigació i salut. Nous reptes per a una nova societat; p. 77-87

مصطلحات موضوعية: enfermedad neurodegenerativa, Philosophy, anti-inflammatory drugs, neuroinflamació, neuredegenerative disease, antiinflamatorio, microglia, General Medicine, General Chemistry, malaltia neurodegenerativa, micròglia, antiinflamatori, immunomodulació, neuroinflamación, microglie, immunomodulation, microglia cells, neuroinflammation, inmunomodulación, antiinflammatoire, Humanities, maladie neurodégénérative

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c23f7702b7ca3e7023a04829e7836d5Test