نتائج البحث - "MESH : Chromosomes, Human, Pair 1"

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Chromosome 1p loss evaluation in anaplastic oligodendrogliomas

المؤلفون: Judith W. M. Jeuken, Pim J. French, Catherine Carpentier, Khê Hoang-Xuan, Jean-Yves Delattre, Ahmed Idbaih, Olivier Delattre, Johannes L. Teepen, Johan M. Kros, Thierry Gorlia, Mathilde C.M. Kouwenhoven, Martin J. van den Bent

المساهمون: Biologie des Interactions Neurones / Glie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Department of Neurology, Erasmus University Medical Center [Rotterdam] (Erasmus MC), Department of Pathology, Radboud University Medical Center [Nijmegen], EORTC, European Organization for Research and Treatment of Cancer DataCenter, St. Elisabeth Hospital, Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), UPMC - Département de neurologie 2 - Mazarin, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Erasmus University Medical Center [Rotterdam], Unité de génétique et biologie des cancers ( U830 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Département de neurologie 2 - Mazarin, CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ), Neurology, CCA - Cancer biology and immunology, CCA - Imaging and biomarkers, CCA - Cancer Treatment and quality of life, Idbaih, Ahmed, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Pathology, Neurosurgery

المصدر: Neuropathology
Neuropathology, Wiley, 2008, 28 (4), pp.440-3. ⟨10.1111/j.1440-1789.2008.00863.x⟩
Neuropathology, 2008, 28 (4), pp.440-3. ⟨10.1111/j.1440-1789.2008.00863.x⟩
Idbaih, A, Kouwenhoven, M, Jeuken, J, Carpentier, C, Gorlia, T, Kros, J M, French, P, Teepen, J L, Delattre, O, Delattre, J-Y, van den Bent, M & Hoang-Xuan, K 2008, ' Chromosome 1p loss evaluation in anaplastic oligodendrogliomas ', Neuropathology, vol. 28, no. 4, pp. 440-3 . https://doi.org/10.1111/j.1440-1789.2008.00863.xTest
Neuropathology, Wiley, 2008, 28 (4), pp.440-3. 〈10.1111/j.1440-1789.2008.00863.x〉
Neuropathology, 28, 440-3
Neuropathology, 28(4), 440-3. Wiley-Blackwell
Neuropathology, 28, 4, pp. 440-3
Neuropathology, 28(4), 440-443. Wiley-Blackwell Publishing Ltd

مصطلحات موضوعية: Chromosomes, Artificial, Bacterial, MESH : Oligodendroglioma, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH : Chromosomes, Human, Pair 1, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, MESH: Nucleic Acid Hybridization, 0302 clinical medicine, MESH : Tumor Markers, Biological, Oligodendroglial Tumor, MESH: In Situ Hybridization, Fluorescence, In Situ Hybridization, Fluorescence, Molecular diagnosis, prognosis and monitoring [UMCN 1.2], Genetics, MESH: Middle Aged, Brain Neoplasms, Nucleic Acid Hybridization, General Medicine, Middle Aged, MESH : Nucleic Acid Hybridization, MESH : In Situ Hybridization, Fluorescence, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, MESH: Brain Neoplasms, Biomarker (medicine), [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Chromosome Deletion, MESH : Chromosomes, Artificial, Bacterial, MESH: Chromosomes, Artificial, Bacterial, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, MESH: Chromosome Deletion, Oligodendroglioma, Anaplastic oligodendroglioma, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, In situ hybridization, Biology, Pathology and Forensic Medicine, 03 medical and health sciences, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Translational research [ONCOL 3], medicine, Biomarkers, Tumor, Humans, MESH : Middle Aged, [SDV.NEU] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], MESH : Brain Neoplasms, MESH: Oligodendroglioma, Bacterial artificial chromosome, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, MESH : Humans, Chromosome, medicine.disease, MESH : Chromosome Deletion, [ SDV.NEU ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], MESH: Tumor Markers, Biological, Neurology (clinical), [ SDV.GEN ] Life Sciences [q-bio]/Genetics, 030217 neurology & neurosurgery, Comparative genomic hybridization

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::82c036c0aa61035f642475cd8f59700dTest
https://doi.org/10.1111/j.1440-1789.2008.00863.xTest

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1p19q LOH patterns and expression of p53 and Olig2 in gliomas: relation with histological types and prognosis

المؤلفون: Alain Chaunavel, Isabelle Pommepuy, Nicolas Weinbreck, Franck Sturtz, Karine Durand, Sylvie Bourthoumieu, Angélique Guillaudeau, François Labrousse, Rafaël DeArmas, Sandrine Robert, François Caire

المساهمون: Service d'Hématologie biologique [CHU Limoges], CHU Limoges, Université de Limoges (UNILIM), Service d'Histologie, cytologie, cytogénétique, biologie cellulaire [CHU Limoges], Homéostasie Cellulaire et Pathologies (HCP), Université de Limoges (UNILIM)-CHU Limoges-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503), Service de Neurochirurgie [CHU Limoges], Service de Biochimie et Génétique Moléculaire [CHU Limoges], Biomolécules Thérapies anti-tumorales (EA4021), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)

المصدر: Modern Pathology
Modern Pathology, Nature Publishing Group: Open Access Hybrid Model Option B, 2010, 23 (4), pp.619-28. ⟨10.1038/modpathol.2009.185⟩

مصطلحات موضوعية: Male, Pathology, MESH: Chromosomes, Human, Pair 19, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Loss of Heterozygosity, Kaplan-Meier Estimate, MESH: Gene Amplification, Polymerase Chain Reaction, MESH: Glioma, Loss of heterozygosity, 0302 clinical medicine, MESH: Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors, Gene duplication, Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors, Oligodendroglial Tumor, MESH: In Situ Hybridization, Fluorescence, MESH: Nerve Tissue Proteins, MESH: Tumor Suppressor Protein p53, In Situ Hybridization, Fluorescence, MESH: Aged, 0303 health sciences, MESH: Middle Aged, medicine.diagnostic_test, Brain Neoplasms, Glioma, Middle Aged, Prognosis, Immunohistochemistry, ErbB Receptors, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, MESH: Brain Neoplasms, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Female, Adult, medicine.medical_specialty, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, Nerve Tissue Proteins, MESH: Receptor, Epidermal Growth Factor, In situ hybridization, Biology, MESH: Prognosis, Pathology and Forensic Medicine, 03 medical and health sciences, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Biomarkers, Tumor, medicine, Humans, MESH: Kaplan-Meier Estimate, Aged, 030304 developmental biology, MESH: Loss of Heterozygosity, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, Gene Amplification, Chromosome, MESH: Adult, MESH: Immunohistochemistry, MESH: Polymerase Chain Reaction, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, Oligodendrocyte Transcription Factor 2, medicine.disease, MESH: Male, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, MESH: Tumor Markers, Biological, Cancer research, MESH: Microsatellite Repeats, Tumor Suppressor Protein p53, MESH: Female, Chromosomes, Human, Pair 19, Microsatellite Repeats, Fluorescence in situ hybridization

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc3cc1bb5075f131d27d65674549e3dcTest
https://doi.org/10.1038/modpathol.2009.185Test

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Les mutations du gène TMEM240 provoquent l'ataxie spinocérébelleuse 21 avec un retard mental et des troubles cognitifs sévères

المساهمون: Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 (EGENODIA (GI3M)), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 (JPArc), Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Département de neurologie [Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre de Biologie Pathologie [CHRU Lille] (Pôle de Pathologie), Maladies Rares - Génétique et Métabolisme (MRGM), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Hôpital Pellegrin-Service de Génétique Médicale du CHU de Bordeaux, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre for Integrative Biology - CBI (Inserm U964 - CNRS UMR7104 - IGBMC), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Departement de Neuroradiologie [Lille], Service de neuropédiatrie [CHU Lille], Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM), Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 (GI3M), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U1172 Inserm - U837 (JPArc), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Département de neurologie[Lille], Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Service de Génétique Cytogénétique et Embryologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École pratique des hautes études (EPHE), HESAM Université (HESAM), HUIN, Vincent, Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]

المصدر: Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, 2014, 137 (10), pp.2657-2663. ⟨10.1093/brain/awu202⟩
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2014, 137 (10), pp.2657-2663. ⟨10.1093/brain/awu202⟩

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::26c916745d00b3244409eb6269a2f1f0Test
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Les mutations du gène TMEM240 provoquent l'ataxie spinocérébelleuse 21 avec un retard mental et des troubles cognitifs sévères

المساهمون: Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 (GI3M), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U1172 Inserm - U837 (JPArc), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Département de neurologie[Lille], Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre de Biologie Pathologie [CHRU Lille] (Pôle de Pathologie), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Maladies Rares - Génétique et Métabolisme (MRGM), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Hôpital Pellegrin-Service de Génétique Médicale du CHU de Bordeaux, Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre for Integrative Biology - CBI (Inserm U964 - CNRS UMR7104 - IGBMC), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Génétique Cytogénétique et Embryologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Departement de Neuroradiologie [Lille], Service de neuropédiatrie [CHU Lille], Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL), HESAM Université (HESAM)

المصدر: Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2014, 137 (10), pp.2657-2663. ⟨10.1093/brain/awu202⟩

مصطلحات موضوعية: Cerebellum, MESH: Intellectual Disability / genetics, MESH: Introns, MESH: Exome / genetics, MESH: Amino Acid Sequence, MESH: Membrane Proteins / genetics, MESH: Spinocerebellar Degenerations / pathology, Autosomal dominant cerebellar ataxia, MESH: Child, Missense mutation, MESH: DNA Mutational Analysis, Exome, MESH: Spinocerebellar Degenerations / psychology, MESH: Cohort Studies, Exome sequencing, Genetics, MESH: Conserved Sequence, MESH: Membrane Proteins / physiology, MESH: Neuropsychological Tests, MESH: Cognition Disorders / psychology, MESH: Infant, 3. Good health, medicine.anatomical_structure, MESH: Young Adult, Spinocerebellar ataxia, medicine.symptom, MESH: Spinocerebellar Degenerations / genetics, MESH: Mutation / physiology, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Ataxia, MESH: Pedigree, MESH: Age of Onset, MESH: Genetic Linkage, Biology, MESH: Intellectual Disability / psychology, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1 / genetics, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], medicine, Quantitative Biology - Genomics, Genomics (q-bio.GN), MESH: Adolescent, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, MESH: Molecular Sequence Data, Cerebellar ataxia, [SCCO.NEUR]Cognitive science/Neuroscience, MESH: Child, Preschool, MESH: Polymerase Chain Reaction, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, medicine.disease, MESH: Male, MESH: France, MESH: Cognition Disorders / genetics, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, FOS: Biological sciences, TMEM240, Neurology (clinical), MESH: Intelligence Tests, MESH: Female, exome

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Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

المؤلفون: Antoniou, A. C., Kartsonaki, C., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., Mcguffog, L., Healey, S., Lee, A., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Barile, M., Pensotti, V., Pasini, B., Dolcetti, R., Giannini, Giuseppe, Laura Putignano, A., Varesco, L., Radice, P., Mai, P. L., Greene, M. H., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A. M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Cruger, D. G., Caligo, M. A., Laitman, Y., Milgrom, R., Kaufman, B., Paluch Shimon, S., Friedman, E., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Ehrencrona, H., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Gorski, B., Osorio, A., Cajal, T. R., Fostira, F., Andres, R., Benitez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B., Rookus, M. A., Hooning, M. J., Nelen, M. R., Van Der Luijt, R. B., Van Os, T. A. M., Van Asperen, C. J., Devilee, P., Meijers Heijboer, H. E. J., Garcia, E. B. G., Peock, S., Cook, M., Frost, D., Platte, R., Leyland, J., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Eccles, D., Ong, K. R., Cook, J., Douglas, F., Paterson, J., John Kennedy, M., Miedzybrodzka, Z., Godwin, A., Stoppa Lyonnet, D., Buecher, B., Belotti, M., Tirapo, C., Mazoyer, S., Barjhoux, L., Lasset, C., Leroux, D., Faivre, L., Bronner, M., Prieur, F., Nogues, C., Rouleau, E., Pujol, P., Coupier, I., Frenay, M., Hopper, J. L., Daly, M. B., Terry, M. B., John, E. M., Buys, S. S., Yassin, Y., Miron, A., Goldgar, D., Singer, C. F., Tea, M. K., Pfeiler, G., Catharina Dressler, A., Hansen, T. V. O., Jonson, L., Ejlertsen, B., Barkardottir, R. B., Kirchhoff, T., Offit, K., Piedmonte, M., Rodriguez, G., Small, L., Boggess, J., Blank, S., Basil, J., Azodi, M., Toland, A. E., Montagna, M., Tognazzo, S., Agata, S., Imyanitov, E., Janavicius, R., Lazaro, C., Blanco, I., Pharoah, P. D. P., Sucheston, L., Karlan, B. Y., Walsh, C. S., Olah, E., Bozsik, A., Teo, S. H., Seldon, J. L., Beattie, M. S., Van Rensburg, E. J., Sluiter, M. D., Diez, O., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Varon Mateeva, R., Kast, K., Deissler, H., Niederacher, D., Arnold, N., Gadzicki, D., Schonbuchner, I., Caldes, T., De La Hoya, M., Nevanlinna, H., Aittomaki, K., Dumont, M., Chiquette, J., Tischkowitz, M., Chen, X. Q., Beesley, J., Spurdle, A. B., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Fredericksen, Z., Wang, X., Pankratz, V. S., Couch, F., Simard, J., Easton, D. F., Chenevix Trench, G., Karlsson, P., Nordling, M., Bergman, A., Einbeigi, Z., Stenmark Askmalm, M., Liedgren, S., Borg, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Jernstrom, H., Henriksson, K., Von Wachenfeldt, A., Liljegren, A., Barbany Bustinza, G., Rantala, J., Gronberg, H., Stattin, E. L., Emanuelsson, M., Brandell, R. R., Dahl, N., Hogervorst, F. B. L., Verhoef, S., Verheus, M., Veer, L. V., Van Leeuwen, F. E., Collee, M., Van Den Ouweland, A. M. W., Jager, A., Tilanus Linthorst, M. M. A., Seynaeve, C., Wijnen, J. T., Vreeswijk, M. P., Tollenaar, R. A., Ligtenberg, M. J., Hoogerbrugge, N., Ausems, M. G., Aalfs, C. M., Van Os, T. A., Gille, J. J. P., Waisfisz, Q., Gomez Garcia, E. B., Van Roozendaal, C. E., Blok, M. J., Caanen, B., Oosterwijk, J. C., Van Der Hout, A. H., Mourits, M. J., Vasen, H. F., Gregory, H., Morrison, P., Jeffers, L., Cole, T., Mckeown, C., Hoffman, J., Donaldson, A., Downing, S., Taylor, A., Murray, A., Rogers, M. T., Mccann, E., Kennedy, M. J., Barton, D., Porteous, M., Drummond, S., Brewer, C., Kivuva, E., Searle, A., Goodman, S., Hill, K., Murday, V., Bradshaw, N., Snadden, L., Longmuir, M., Watt, C., Gibson, S., Haque, E., Tobias, E., Duncan, A., Jacobs, C., Langman, C., Whaite, A., Dorkins, H., Barwell, J., Chu, C., Miller, J., Ellis, I., Houghton, C., Taylor, J., Side, L., Male, A., Berlin, C., Eason, J., Collier, R., Claber, O., Jobson, I., Walker, L., Mcleod, D., Halliday, D., Durell, S., Stayner, B., Shanley, S., Rahman, N., Houlston, R., Bancroft, E., D'Mello, L., Page, E., Ardern Jones, A., Kohut, K., Wiggins, J., Castro, E., Mitra, A., Robertson, L., Quarrell, O., Bardsley, C., Hodgson, S., Goff, S., Brice, G., Winchester, L., Eddy, C., Tripathi, V., Attard, V., Lucassen, A., Crawford, G., Mcbride, D., Smalley, S.

المساهمون: University of Groningen, Clinical Genetics, Medical Oncology, Centre for Cancer Genetic Epidemiology, University of Cambridge [UK] ( CAM ), Cancer Genomics Laboratory, Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Queensland Institute of Medical Research, Unit of Molecular Bases of Genetic Risk and Genetic Testing, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumouri (INT)-Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare, Unit of Medical Genetics, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumouri (INT), Division of Cancer Prevention and Genetics, Istituto Europeo di Oncologia (IEO), Consortium for Genomics Technology (Cogentech), Department of Genetics, Biology and Biochemistry, University of Turin, Cancer Bioimmunotherapy Unit, IRCCS-Centro di Riferimento Oncologico, Department of Experimental Medicine, Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' [Rome], Medical Genetics Unit, Department of Clinical Physiopathology, University of Florence, Unit of Hereditary Cancers, Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology & Genetics, National Institutes of Health ( NIH ) -National Cancer Institute ( NIH ), Ontario Cancer Genetics Network, Cancer Care Ontario, Departments of Molecular Genetics and Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto-Cancer Care Ontario, Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai Hospital ( MSH ), Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Rigshospitalet [Copenhagen]-University of Copenhagen ( KU ), The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit, Institute of Human Genetics, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University [Tel Aviv], Department of Oncology, Lund University Hospital, Karolinska University Hospital [Stockholm], Departament of Genetics and Pathology, Uppsala University-Rudbeck Laboratory, Department of Radiation Sciences and Oncology, Umeå University, Depts of Medicine and Biostatistics and Epidemology, Abramson Family Cancer Research Institute-University of Pennsylvania School of Medicine, Center for Clinical Epidemiology and Biostatistics, University of Pennsylvania School of Medicine-Abramson Cancer Center, Department of Genetics and Pathology, Pomeranian Medical University-International Hereditary Cancer Centre, Department of Genetics and Pathology, International Hereditary Cancer Center, Pomeranian Medical University, International Hereditary Cancer Center, Pomeranian Medical University, Human Genetics Group, Spanish National Cancer Research Centre, Biomedical Research Centre Network for Rare Diseases, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Department of Medical Oncology, Hospital Sant Pau, Medical Oncology Division, Hospital Clínico de Zaragoza, Molecular Genetics of Breast Cancer, Deutsches Krebsforschungszentrum ( DKFZ ), Department of Genetic Epidemiology, Leiden University Medical Center (LUMC), Genetic Medicine, Manchester Academic Health Sciences Centre-Central Manchester University Hospitals, Oncogenetics Team, The Institute of Cancer Research and Royal Marsden NHS Foundation Trust, Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust, Yorkshire Regional Genetics Service, Ferguson-Smith Centre for Clinical Genetics, Yorkhill Hospitals, Wessex Clinical Genetics Service, Princess Anne Hospital, West Midlands Regional Genetics Service, Birmingham Women's Hospital Healthcare NHS Trust, Sheffield Clinical Genetics Service, Sheffield Children's Hospital, Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Trust, Addenbrookes Hospital, Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Kansas Medical Center, Service de Génétique Oncologique, INSTITUT CURIE, Unité de génétique et biologie des cancers ( U830 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), génétique, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon ( CRCL ), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Unité Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents, Centre Léon Bérard [Lyon]-Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive ( LBBE ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Equipe de prévention et épidémiologie génétique, Centre Léon Bérard [Lyon], Service d'onco-hématologie et génétique, CHU Grenoble, Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, CHU Saint-Etienne, Santé Publique, Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud)-INSTITUT CURIE, Laboratoire d'Oncogénétique, CRLCC René Huguenin, Institut de recherche en cancérologie de Montpellier ( IRCM - U896 Inserm - UM1 ), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Université de Montpellier ( UM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Montpellier 1 ( UM1 ), Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] ( CHRU Montpellier ) -Hôpital Arnaud de Villeneuve, Unité d'Oncogénétique, CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque, Consultation d'oncogénétique, CRLCC Antoine Lacassagne, Department of Cancer Biology, Dana-Farber Cancer Institute [Boston], Department of Surgery, Harvard Medical School [Boston] ( HMS ), Department of Dermatology, University of Utah School of Medicine [Salt Lake City], Dept of OB/GYN and Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Division of Special Gynecology, Medical University of Vienna-Department of OB/GYN, Department of Clinical Biochemistry, Rigshospitalet [Copenhagen], Copenhagen University Hospital-Rigshospitalet [Copenhagen], Department of Pathology, Landspitali-University Hospital, Department of Environmental Medicine, New York University School of Medicine-NYU Cancer Institute, Clinical Genetics Service, Memorial Sloane Kettering Cancer Center [New York], Statistical and Data Center, Roswell Park Cancer Institute [Buffalo], Immunology and Molecular Oncology Unit, Istituto Oncologico Veneto IOV - IRCCS, Laboratory of Molecular Oncology, N.N. Petrov Institute of Oncology, Department of Molecular and Regenerative Medicine, Hematology, Oncology and Transfusion Medicine Center, Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics, State Research Institute Innovative Medicine Center, Molecular Diagnostic Unit, IDIBELL-Catalan Institute of Oncology, Genetic Counselling Unit, Department of Molecular Genetics, National Institute of Oncology, Cancer Research Initiatives Foundation, Sime Darby Medical Centre-Malaysia and University Malaya Cancer Research Institute-University Malaya Medical Centre, Oncogenetics Laboratory, Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO), Department of Gynaecology and Obstetrics, University Hospital of Cologne [Cologne]-Centre of Familial Breast and Ovarian Cancer-Centre for Integrated Oncology (CIO), Institute for Medical Informatics, Statistics and Epidemiology [Leipzig] ( IMISE ), University of Leipzig, Technical University of Munich ( TUM ), Ludwig-Maximillians University, Charite berlin, University Hospital Carl Gustav Carus, University Hospital Ulm, University Hospital Düsseldorf-Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf [Düsseldorf], University Hospital of Schleswig-Holstein-Christian-Albrechts-Universität zu Kiel ( CAU ), Institute of Cell and Molecular Pathology, Hannover Medical School [Hannover] ( MHH ), University of Würzburg, Molecular Oncology Laboratory, Hospital Clínico San Carlos, Department of Obstetrics and Gynecology, Helsinki University Central Hospital, Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute, Department of Medical Genetics, Mayo Clinic, Department of Laboratory Medicine and Pathology, Cancer Research U.K. Genetic Epidemiology Unit, Strangeways Research Laboratory, Genetic Epidemiology Unit, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge [UK] (CAM), Università degli studi di Torino = University of Turin (UNITO), Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' = Sapienza University [Rome] (UNIROMA), Università degli Studi di Firenze = University of Florence (UniFI), National Institutes of Health [Bethesda] (NIH)-National Cancer Institute [Bethesda] (NCI-NIH), National Institutes of Health [Bethesda] (NIH), Mount Sinai Hospital [Toronto, Canada] (MSH), Department of Clinical Genetics [Copenhagen], Copenhagen University Hospital-Copenhagen University Hospital, Tel Aviv University (TAU), Uppsala University, Abramson Family Cancer Research Institute-Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania-University of Pennsylvania, Abramson Cancer Center-Perelman School of Medicine, International Hereditary Cancer Centre-Pomeranian Medical University [Szczecin] (PUM), Pomeranian Medical University [Szczecin] (PUM), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, German Cancer Research Center - Deutsches Krebsforschungszentrum [Heidelberg] (DKFZ), Universiteit Leiden-Universiteit Leiden, Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, University of Kansas Medical Center [Kansas City, KS, USA], Institut Curie [Paris], Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Léon Bérard [Lyon]-Hospices Civils de Lyon (HCL), Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Institut Curie [Paris]-Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud), Institut de recherche en cancérologie de Montpellier (IRCM - U896 Inserm - UM1), Université Montpellier 1 (UM1)-CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL), UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA)-UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA), Harvard Medical School [Boston] (HMS), Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna, Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna-Department of OB/GYN, Department of Clinical Biochemistry [Rigshospitalet], Copenhagen University Hospital, New York University School of Medicine, NYU System (NYU)-NYU System (NYU)-NYU Cancer Institute, Roswell Park Cancer Institute [Buffalo] (RPCI), Institute for Medical Informatics, Statistics and Epidemiology [Leipzig] (IMISE), Universität Leipzig, Technische Universität Munchen - Université Technique de Munich [Munich, Allemagne] (TUM), Charité - UniversitätsMedizin = Charité - University Hospital [Berlin], Universitätsklinikum Ulm - University Hospital of Ulm, University Hospital Düsseldorf-Heinrich Heine Universität Düsseldorf = Heinrich Heine University [Düsseldorf], University Hospital of Schleswig-Holstein-Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU), Hannover Medical School [Hannover] (MHH), Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU), Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' = Sapienza University [Rome], Università degli Studi di Firenze = University of Florence [Firenze] (UNIFI), University of Pennsylvania [Philadelphia]-University of Pennsylvania [Philadelphia], University of Kansas Medical Center [Lawrence], Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud)-Institut Curie [Paris], CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 1 (UM1), Universität Leipzig [Leipzig], Julius-Maximilians-Universität Würzburg [Wurtzbourg, Allemagne] (JMU), University of Florence (UNIFI), Mount Sinai Hospital (MSH), Institut Curie, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Curie-Hôpital René HUGUENIN (Saint-Cloud), Technical University of Munich (TUM), Charité - Universitätsmedizin Berlin / Charite - University Medicine Berlin, Human genetics, CCA - Oncogenesis, Human Genetics, Klinische Genetica, RS: GROW - School for Oncology and Reproduction

المصدر: Antoniou, A C, Kartsonaki, C, Sinilnikova, O M, Soucy, P, McGuffog, L, Healey, S, Lee, A, Peterlongo, P, Manoukian, S, Peissel, B, Zaffaroni, D, Cattaneo, E, Barile, M, Pensotti, V, Pasini, B, Dolcetti, R, Giannini, G, Putignano, A L, Varesco, L, Radice, P, Mai, P L, Greene, M H, Andrulis, I L, Glendon, G, Ozcelik, H, Thomassen, M, Gerdes, A-M, Kruse, T A, Jensen, U B, Crüger, D G, Caligo, M A, Laitman, Y, Milgrom, R, Kaufman, B, Paluch-Shimon, S, Friedman, E, Loman, N, Harbst, K, Lindblom, A, Arver, B, Ehrencrona, H, Melin, B, Nathanson, K L, Domchek, S M, Rebbeck, T, Jakubowska, A, Lubinski, J, Gronwald, J, Huzarski, T, Byrski, T & SWE-BRCA 2011, ' Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers ', Human Molecular Genetics, vol. 20, no. 16, pp. 3304-21 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddr226Test
Human Molecular Genetics, 20(16), 3304-3321
Human Molecular Genetics, 20(16), 3304-3321. Oxford University Press
Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2011, 20 (16), pp.3304-21. 〈10.1093/hmg/ddr226〉
Antoniou, A C, Kartsonaki, C, Sinilnikova, O M, Soucy, P, McGuffog, L, Healey, S, Lee, A, Peterlongo, P, Manoukian, S, Peissel, B, Zaffaroni, D, Cattaneo, E, Barile, M, Pensotti, V, Pasini, B, Dolcetti, R, Giannini, G, Putignano, A L, Varesco, L, Radice, P, Mai, P L, Greene, M H, Andrulis, I L, Glendon, G, Ozcelik, H, Thomassen, M, Gerdes, A M, Kruse, T A, Jensen, U B, Cruger, D G, Caligo, M A, Laitman, Y, Milgrom, R, Kaufman, B, Paluch-Shimon, S, Friedman, E, Loman, N, Harbst, K, Lindblom, A, Arver, B, Ehrencrona, H, Melin, B, Nathanson, K L, Domchek, S M, Rebbeck, T, Jakubowska, A, Lubinski, J, Gronwald, J, Huzarski, T, Byrski, T, Cybulski, C, Gorski, B, Osorio, A, Cajal, T R Y, Fostira, F, Andres, R, Benitez, J, Hamann, U, Hogervorst, FB, Rookus, M A, Hooning, M J, Nelen, M R, van der Luijt, R B, van Os, T A M, van Asperen, C J, Devilee, P, Meijers-Heijboer, E J, Garcia, E B G, Peock, S, Cook, M, Frost, D, Platte, R, Leyland, J, Evans, D G, Lalloo, F, Eeles, R, Izatt, L, Adlard, J, Davidson, R, Eccles, D, Ong, K R, Cook, J, Douglas, F, Paterson, J, Kennedy, M J, Miedzybrodzka, Z, Godwin, A, Stoppa-Lyonnet, D, Buecher, B, Belotti, M, Tirapo, C, Mazoyer, S, Barjhoux, L, Lasset, C, Leroux, D, Faivre, L, Bronner, M, Prieur, F, Nogues, C & Chenevix-Trench, G 2011, ' Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers ', Human Molecular Genetics, vol. 20, no. 16, pp. 3304-3321 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddr226Test
Human Molecular Genetics, 20, 3304-21
Human Molecular Genetics, 2011, 20 (16), pp.3304-21. ⟨10.1093/hmg/ddr226⟩
HUMAN MOLECULAR GENETICS
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 2011, 20 (16), pp.3304-21. ⟨10.1093/hmg/ddr226⟩
Human Molecular Genetics, 20, 16, pp. 3304-21
Antoniou, A C, Kartsonaki, C, Sinilnikova, O M, Soucy, P, McGuffog, L, Healey, S, Lee, A R, Peterlongo, P, Manoukian, S, Peissel, B, Zaffaroni, D, Cattaneo, E, Barile, M, Pensotti, V, Pasini, B, Dolcetti, R, Giannini, G, Putignano, A L, Varesco, L, Radice, P, Mai, P L, Greene, M H, Andrulis, I L, Glendon, G, Ozcelik, H, Thomassen, M, Gerdes, A-M A, Kruse, T A, Jensen, U B, Crüger, D G, Caligo, M A, Laitman, Y, Milgrom, R, Kaufman, B, Paluch-Shimon, S, Friedman, E, Loman, N, Harbst, K, Lindblom, A, Arver, B, Ehrencrona, H, Melin, B, Nathanson, K L, Domchek, S M, Rebbeck, T, Jakubowska, A, Lubinski, J, Gronwald, J, Huzarski, T, Byrski, T & SWE-BRCA 2011, ' Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers ', Human Molecular Genetics, vol. 20, no. 16, pp. 3304-21 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddr226Test
Human molecular genetics, 20(16), 3304-3321. Oxford University Press
Human Molecular Genetics; Vol 20

مصطلحات موضوعية: MESH : BRCA2 Protein, MESH : Aged, Estrogen receptor, Genome-wide association study, MESH : Breast Neoplasms, VARIANTS, MESH : Chromosomes, Human, Pair 1, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, MESH : Chromosomes, Human, Pair 6, MESH: BRCA2 Protein, 0302 clinical medicine, MESH: Risk Factors, Risk Factors, Genotype, CONFER SUSCEPTIBILITY, Chromosomes, Human, MESH : Female, skin and connective tissue diseases, Genetics (clinical), POPULATION, MESH: Heterozygote, MESH: Aged, 0303 health sciences, education.field_of_study, MESH: Middle Aged, BRCA1 Protein, MESH: Polymorphism, Single Nucleotide, MESH : Polymorphism, Single Nucleotide, Association Studies Articles, MESH: Genetic Predisposition to Disease, General Medicine, MESH : Adult, Middle Aged, MESH : Risk Factors, 3. Good health, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, Chromosomes, Human, Pair 6, Female, MESH : Mutation, Adult, MESH : Heterozygote, Heterozygote, MESH: Mutation, MESH: Chromosomes, Human, Pair 6, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, Population, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Single-nucleotide polymorphism, Breast Neoplasms, Biology, MESH: Chromosomes, Human, Polymorphism, Single Nucleotide, Genomic disorders and inherited multi-system disorders [IGMD 3], 03 medical and health sciences, Breast cancer, SDG 3 - Good Health and Well-being, Genetics, medicine, LOCUS, SNP, Humans, MESH : Middle Aged, MESH : BRCA1 Protein, Genetic Predisposition to Disease, Allele, GENOME-WIDE ASSOCIATION, education, Molecular Biology, Alleles, MESH: BRCA1 Protein, 030304 developmental biology, Aged, BRCA2 Protein, MESH: Humans, 2Q35, MESH: Alleles, MESH : Humans, MESH: Adult, medicine.disease, MESH : Chromosomes, Human, ESTROGEN-RECEPTOR, Mutation, Cancer research, MESH : Genetic Predisposition to Disease, GENETIC MODIFIERS, MESH : Alleles, MESH: Female, MESH: Breast Neoplasms

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fa62c8d58971fcfcc12e6e4779410b3cTest
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/04dc1a26-2ca0-466d-b794-0d33ad844578Test

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1q12 chromosome translocations form aberrant heterochromatic foci associated with changes in nuclear architecture and gene expression in B cell lymphoma

المساهمون: Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de cancérologie et d'hématologie, CHU Grenoble-Hôpital Michallon, CHU Grenoble, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble, INSERM U823, équipe 5 (cibles diagnostiques ou thérapeutiques et vectorisation de drogues dans le cancer du poumon), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Unité de Cancérologie Biologique et biothérapies, Génomique (Plate-Forme) - Genomics Platform, Institut Pasteur [Paris] (IP), Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837 (JPArc), Université Lille Nord de France (COMUE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Institut de recherche en biothérapie (IRB), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), RFMQ, Techniques de l'Ingénierie Médicale et de la Complexité - Informatique, Mathématiques et Applications, Grenoble - UMR 5525 (TIMC-IMAG), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), INSERM U823, équipe 10 (Stress et Dynamique de l'Organisation du Génome), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), INSERM U823, équipe 6 (Epigénétique et Signalisation Cellulaire), INSERM U823, équipe 7 (Voies Oncogéniques Des Hémopathies Malignes), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Département de cancérologie et d'hématologie, CHU Grenoble-Hôpital Michallon-Hôpital Michallon, Funding was from the Fondation de France, the Institut National du Cancer (EpiPro network, the programme 'Developpement de plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers', the P.A.I.R 'Mantle Cell Lymphoma network' and the INCa-DHOS translational research programme 'CT-Lymph'). Additional funding was obtained from the Région Rhone-Alpes programme 'Thématique prioritaire--Cancer', the canceropôle CLARA (EpiMed), the Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)--Comités de l'Isère/Savoie, the Délegation Régionale de la Recherche Clinique--CHU de Grenoble, the French GOELAMS clinical trials group and the ARAMIS association. AD and JBR have been recruited through the INCa-DHOS 'CT-Lymph' program. AF has been the recipient of doctoral funding from the Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche, the Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) and the Société Française d'Hématologie (SFH), AMLF of post-doctoral funding from the ARC-ARECA network 'epigenetic profiling in breast and haematological tumours', LB of doctoral funding from the Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche and the LNCC, MC of a Contrat d'Interface INSERM/Grenoble University Hospital Centre (2006-2011). Affymetrix microarrays were processed in the Microarray Core Facility of the Institute of Research on Biotherapy, CHRU-INSERM-UM1 Montpellier, http://irb.chu-montpellier.frTest, Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble ( INSERM U823 ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Unité de Cancérologie Biologique et biothérapies, Génomique (Plate-Forme), Institut Pasteur [Paris], Centre de recherche Jean-Pierre Aubert-Neurosciences et Cancer, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Lille, Droit et Santé, Institut de recherche en biothérapie ( IRB ), Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] ( CHRU Montpellier ) -Université de Montpellier ( UM ), Techniques de l'Ingénierie Médicale et de la Complexité - Informatique, Mathématiques et Applications [Grenoble] ( TIMC-IMAG ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology ( Grenoble INP ) -IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Grenoble Alpes ( UGA ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology ( Grenoble INP ) -IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Grenoble Alpes ( UGA ), Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier ( IGMM ), Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Département de cancérologie et d'hématologie, Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U1172 Inserm - U837 (JPArc), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Lille Nord de France (COMUE)-Université de Lille, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Duley, Samuel

المصدر: EMBO Molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine, 2010, 2 (5), pp.159-71. ⟨10.1002/emmm.201000067⟩
EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2010, 2 (5), pp.159-71. 〈10.1002/emmm.201000067〉
EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2010, 2 (5), pp.159-71. ⟨10.1002/emmm.201000067⟩

مصطلحات موضوعية: Genome instability, Chromosomal translocation, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH : Chromosomes, Human, Pair 2, MESH : Chromosomes, Human, Pair 1, Translocation, Genetic, 0302 clinical medicine, MESH : Lymphoma, B-Cell, MESH : Translocation, Genetic, Heterochromatin, B-cell lymphoma, 0303 health sciences, MESH : Cell Nucleus, GMCL1, MESH: Gene Expression Regulation, Neoplastic, MESH: Translocation, Genetic, Gene Expression Regulation, Neoplastic, MESH: Heterochromatin, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, Chromosomes, Human, Pair 2, heterochromatic foci, Molecular Medicine, MESH: Cell Nucleus, Lymphoma, B-Cell, MESH : Gene Expression Regulation, Neoplastic, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, MESH: Chromosomes, Human, Pair 2, Biology, 1q12 pericentric heterochromatin, 03 medical and health sciences, medicine, Constitutive heterochromatin, Humans, Epigenetics, 030304 developmental biology, MESH: Lymphoma, B-Cell, Cell Nucleus, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, MESH : Heterochromatin, MESH : Humans, medicine.disease, B cell lymphoma, nuclear architecture, Cancer research, Heterochromatin protein 1, [ SDV.GEN ] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Diffuse large B-cell lymphoma, Reports

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الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10d8fdf9fd716543965ddc000df49f61Test
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00482580/documentTest

7

BAC array CGH distinguishes mutually exclusive alterations that define clinicogenetic subtypes of gliomas

المؤلفون: Gaëlle Pierron, Michèle Kujas, Emmanuel Barillot, Carlo Lucchesi, Elodie Manié, Marc Sanson, Isabel Brito, Ahmed Idbaih, Karima Mokhtari, Virginie Raynal, Yannick Marie, Olivier Delattre, Véronique Mosseri, Alain Aurias, Khê Hoang-Xuan, Jean-Yves Delattre

المساهمون: Unité de génétique et biologie des cancers ( U830 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut Curie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Biologie des Interactions Neurones / Glie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Unité de Génétique Somatique, INSTITUT CURIE, Service de biostatistique ( IC10213 ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -INSTITUT CURIE, Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Laboratoire de Neuropathologie Raymond Escourolle, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Service de Bioinformatique ( CURIE-BIOINFO ), Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie [Paris], Service de biostatistique (IC10213), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service de Bioinformatique (CURIE-BIOINFO), Idbaih, Ahmed, Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Laboratoire de Neuropathologie Raymond Escourolle [CHU Pitié-Salpétriêre], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)

المصدر: International Journal of Cancer
International Journal of Cancer, Wiley, 2008, 122 (8), pp.1778-86. 〈10.1002/ijc.23270〉
International Journal of Cancer, Wiley, 2008, 122 (8), pp.1778-86. ⟨10.1002/ijc.23270⟩
International Journal of Cancer, 2008, 122 (8), pp.1778-86. ⟨10.1002/ijc.23270⟩

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2844410259b5d7bb157f07fbfec682afTest
http://www.hal.inserm.fr/inserm-00310507Test

8

Genome-wide search for type 2 diabetes in Japanese affected sib-pairs confirms susceptibility genes on 3q, 15q, and 20q and identifies two new candidate Loci on 7p and 11p

المؤلفون: Philippe Froguel, Kazuo Hara, Kazuki Yasuda, Shuichi Otabe, Cécile Lecoeur, Takashi Kadowaki, Kazuyuki Tobe, Céline Populaire, Philippe Boutin, Emmanuelle Durand, Terumasa Okada, Christian Dina, Yasumichi Mori, Vincent Vatin

المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Science et Ingénierie des Matériaux et Procédés (SIMaP), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF) - Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP) - Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Université Grenoble Alpes (UGA), Physique, Aucune, Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux (ICMCB), Université de Bordeaux (UB) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Développement artériel, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mercator Océan, Société Civile CNRS Ifremer IRD Météo-France SHOM, Itoh laboratory, Division of Materials Physics, Osaka University [Osaka] - School of Engineering Science, Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Genome Centre, Imperial College London - Hammersmith campus, Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Université de Bordeaux (UB), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Osaka University [Osaka]-School of Engineering Science, Imperial College London-Hammersmith campus, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)

المصدر: Diabetes
Diabetes, American Diabetes Association, 2002, 51 (4), pp.1247-55

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db10a5ab065526777f1c8deefc9694e7Test
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00174723Test

9

High rate of TNFRSF14 gene alterations related to 1p36 region in de novo follicular lymphoma and impact on prognosis

المؤلفون: Fabrice Jardin, Thierry Lamy, Céline Pangault, Hervé Tilly, Thierry Fest, Erika Launay, Karin Tarte, Christian Bastard, Philippe Bertrand

المساهمون: Microenvironnement et cancer (MiCa), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )

المصدر: Leukemia
Leukemia, Nature Publishing Group: Open Access Hybrid Model Option B, 2012, 26 (3), pp.559-62. ⟨10.1038/leu.2011.266⟩
Leukemia, 2012, 26 (3), pp.559-62. ⟨10.1038/leu.2011.266⟩

مصطلحات موضوعية: endocrine system, Cancer Research, Pathology, medicine.medical_specialty, MESH: Mutation, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, Follicular lymphoma, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology, Biology, medicine.disease_cause, MESH: Prognosis, 03 medical and health sciences, MESH: Lymphoma, Follicular, 0302 clinical medicine, hemic and lymphatic diseases, medicine, Humans, MESH: Receptors, Tumor Necrosis Factor, Member 14, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Receptor, Lymphoma, Follicular, Gene, Survival analysis, 030304 developmental biology, High rate, 0303 health sciences, Mutation, MESH: Humans, Hematology, Prognosis, medicine.disease, Survival Analysis, 3. Good health, Lymphoma, Oncology, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, MESH: Survival Analysis, Tumor necrosis factor alpha, Receptors, Tumor Necrosis Factor, Member 14

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6b66da4038fb1b48702ed95e1f3f9010Test
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00869037Test

10

Genomic expression and single-nucleotide polymorphism profiling discriminates chromophobe renal cell carcinoma and oncocytoma

المساهمون: BMC, Ed., Laboratory of Cancer Genetics, Van Andel Institute [Grand Rapids], NCCS-VARI Translational Cancer Research Laboratory, National Cancer Centre Singapore, Department of Medical Oncology, Department of Epidemiology and Public Health, National University of Singapore (NUS), Department of Pathology, Singapore General Hospital, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Urology, Iwate Medical University School of Medicine, Laboratory of Computational Biology, Laboratory of Molecular Epidemiology, Laboratoire de Génétique, Hôpital Herriot, Laboratoire d'Anatomie Pathologique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital de Bicêtre, Pathologie morphologique, Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Service d'urologie, Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Cytokines et Immunologie des Tumeurs Humaines (U753), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'anatomie pathologique, Hôpital Saint Joseph, Laboratoire d'anatomie pathologique, Consultation d'oncogénétique spécialisée, Hôpital de Bicêtre-Service d'Urologie, We wish to thank the Fischer Family Foundation, the Singapore Cancer Society, the French National Cancer Institute (Kidney PNES, INCa), and the French League against Cancer (Comités du Cher et de l'Indre) for supporting this study. We would also like to thank the Hauenstein Foundation and the Van Andel Foundation for their continued support. We thank the Cooperative Human Tissue Network (CHTN) of the National Cancer Institute for providing samples for analysis. Min-Han Tan is supported by the Singapore Millenium Foundation and the National Kidney Foundation.

المصدر: BMC Cancer, Vol 10, Iss 1, p 196 (2010)
BMC Cancer
BMC Cancer, 2010, 10 (1), pp.196. ⟨10.1186/1471-2407-10-196⟩
BMC Cancer, BioMed Central, 2010, 10 (1), pp.196. ⟨10.1186/1471-2407-10-196⟩

مصطلحات موضوعية: Pathology, Cancer Research, Chromophobe Renal Cell Carcinoma, Gene Dosage, Chromophobe cell, urologic and male genital diseases, MESH: Gene Dosage, 0302 clinical medicine, Odds Ratio, Adenoma, Oxyphilic, Oncocytoma, Gene Regulatory Networks, MESH: Nerve Tissue Proteins, Renal oncocytoma, MESH: Gene Regulatory Networks, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Synaptogyrins, 0303 health sciences, MESH: Genetic Testing, MESH: Polymorphism, Single Nucleotide, MESH: Carcinoma, Renal Cell, MESH: Gene Expression Regulation, Neoplastic, lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, Immunohistochemistry, MESH: Predictive Value of Tests, Kidney Neoplasms, MESH: Reproducibility of Results, Gene Expression Regulation, Neoplastic, Oncology, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, Cytogenetic Analysis, MESH: Membrane Proteins, Research Article, medicine.medical_specialty, MESH: Adenoma, Oxyphilic, MESH: Chromosomes, Human, Pair 1, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Nerve Tissue Proteins, Computational biology, Biology, Gene dosage, Polymorphism, Single Nucleotide, lcsh:RC254-282, Diagnosis, Differential, 03 medical and health sciences, MESH: Gene Expression Profiling, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, MESH: Diagnosis, Differential, Predictive Value of Tests, medicine, Genetics, Biomarkers, Tumor, Humans, MESH: Tumor Suppressor Proteins, Genetic Testing, Carcinoma, Renal Cell, 030304 developmental biology, MESH: Humans, MESH: Cytogenetic Analysis, Gene Expression Profiling, Tumor Suppressor Proteins, MESH: Aquaporin 6, Membrane Proteins, Reproducibility of Results, MESH: Immunohistochemistry, Gene signature, medicine.disease, MESH: Odds Ratio, Aquaporin 6, Gene expression profiling, Clear cell renal cell carcinoma, MESH: Tumor Markers, Biological, MESH: Oligonucleotide Array Sequence Analysis, MESH: Kidney Neoplasms

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51fa544bb98a332f86087d8cf3ff2eddTest
http://www.biomedcentral.com/1471-2407/10/196Test

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