المؤلفون: Vibert, Roseline, Mignot, Cyril, Keren, Boris, Chantot-Bastaraud, Sandra, Portnoï, Marie-France, Nouguès, Marie-Christine, Moutard, Marie-Laure, Faudet, Anne, Whalen, Sandra, Haye, Damien, Garel, Catherine, Chatron, Nicolas, Rossi, Massimiliano, Vincent-Delorme, Catherine, Boute, Odile, Delobel, Bruno, Andrieux, Joris, Devillard, Françoise, Coutton, Charles, Puechberty, Jacques, Pebrel-Richard, Céline, Colson, Cindy, Gerard, Marion, Missirian, Chantal, Sigaudy, Sabine, Busa, Tiffany, Doco-Fenzy, Martine, Malan, Valérie, Rio, Marlène, Doray, Bérénice, Sanlaville, Damien, Siffroi, Jean-Pierre, Héron, Delphine, Heide, Solveig

المساهمون: CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Centre Hospitalier Lyon Sud CHU - HCL (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Jeanne de Flandre Lille, Institut Catholique de Lille (ICL), Université catholique de Lille (UCL), Hôpital Jeanne de Flandres, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) (IAB), Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Service de génétique médicale Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Service de Génétique Médicale CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service de Génétique Clinique CHU Caen, Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Laboratoire de Génétique Moléculaire Hôpital de la Timone - APHM, Département de génétique médicale Hôpital de la Timone - APHM, Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Génétique Médicale CHU Necker, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Service de Génétique CHU La Réunion, Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion (CHU La Réunion), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)

المصدر: ISSN: 0009-9163.

مصطلحات موضوعية: 8p inverted duplication-deletion, AnCC, anomalies of the corpus callosum, candidate genes, intellectual disability (ID), invdupdel(8p), MESH: Chromosome Deletion, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosomes, Human, Pair 8, MESH: Corpus Callosum, MESH: Genetic Association Studies, MESH: Humans, MESH: Intellectual Disability, MESH: Leukoencephalopathies, MESH: Phenotype, MESH: Trisomy, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/34866188; inserm-03838049; https://inserm.hal.science/inserm-03838049Test; https://inserm.hal.science/inserm-03838049/documentTest; https://inserm.hal.science/inserm-03838049/file/Clinical%20Genetics%20-%202021%20-%20Vibert%20-%20Neurodevelopmental%20phenotype%20in%2036%20new%20patients%20with%208p%20inverted%20duplication%20deletion%20.pdfTest; PUBMED: 34866188; WOS: 000730416700001

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/cge.14096Test
https://inserm.hal.science/inserm-03838049Test
https://inserm.hal.science/inserm-03838049/documentTest
https://inserm.hal.science/inserm-03838049/file/Clinical%20Genetics%20-%202021%20-%20Vibert%20-%20Neurodevelopmental%20phenotype%20in%2036%20new%20patients%20with%208p%20inverted%20duplication%20deletion%20.pdfTest

المؤلفون: Roseline Vibert, Cyril Mignot, Boris Keren, Sandra Chantot‐Bastaraud, Marie‐France Portnoï, Marie‐Christine Nouguès, Marie‐Laure Moutard, Anne Faudet, Sandra Whalen, Damien Haye, Catherine Garel, Nicolas Chatron, Massimiliano Rossi, Catherine Vincent‐Delorme, Odile Boute, Bruno Delobel, Joris Andrieux, Françoise Devillard, Charles Coutton, Jacques Puechberty, Céline Pebrel‐Richard, Cindy Colson, Marion Gerard, Chantal Missirian, Sabine Sigaudy, Tiffany Busa, Martine Doco‐Fenzy, Valérie Malan, Marlène Rio, Bérénice Doray, Damien Sanlaville, Jean‐Pierre Siffroi, Delphine Héron, Solveig Heide

المساهمون: Service de Génétique médicale [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares [CHU Pitié-Salpétrière], UF de Génétique chromosomique [CHU Trousseau], CHU Trousseau [APHP], Service de Neuropédiatrie [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Radiologie [CHU Trousseau], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Institut Catholique de Lille (ICL), Université catholique de Lille (UCL), Hôpital Jeanne de Flandres, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) (IAB), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Service de Génétique Médicale [CHU Clermont-Ferrand], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service de Génétique Clinique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Laboratoire de Génétique Moléculaire [Hôpital de la Timone - APHM], Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Génétique Médicale [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Génétique [CHU La Réunion], Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion (CHU La Réunion), Maladies génétiques d'expression pédiatrique [CHU Trousseau] (Inserm U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], UF de Génétique moléculaire [CHU Trousseau], Couvet, Sandrine, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933)

المصدر: Clinical Genetics
Clinical Genetics, 2022, 101 (3), pp.307-316. ⟨10.1111/cge.14096⟩

مصطلحات موضوعية: MESH: Chromosome Deletion, [SDV]Life Sciences [q-bio], AnCC, Trisomy, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, MESH: Corpus Callosum, MESH: Leukoencephalopathies, MESH: Phenotype, MESH: Intellectual Disability, Corpus Callosum, 8p inverted duplication-deletion, Leukoencephalopathies, Intellectual Disability, Genetics, anomalies of the corpus callosum, Humans, intellectual disability (ID), Genetics (clinical), Genetic Association Studies, MESH: Genetic Association Studies, MESH: Humans, MESH: Chromosome Inversion, [SDV] Life Sciences [q-bio], Phenotype, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Chromosome Inversion, MESH: Trisomy, Chromosome Deletion, candidate genes, MESH: Chromosomes, Human, Pair 8, invdupdel(8p), Chromosomes, Human, Pair 8

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2105f721b0cce4c780286d83238add0Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34866188Test

المؤلفون: van den Bogaert, Kris, Lannoo, Lore, Brison, Nathalie, Gatinois, Vincent, Baetens, Machteld, Blaumeiser, Bettina, Boemer, François, Bourlard, Laura, Bours, Vincent, de Leener, Anne, de Rademaeker, Marjan, Désir, Julie, Dheedene, Annelies, Duquenne, Armelle, Fieremans, Nathalie, Fieuw, Annelies, Gatot, Jean-Stéphane, Grisart, Bernard, Janssens, Katrien, Janssens, Sandra, Lederer, Damien, Marichal, Axel, Menten, Björn, Meunier, Colombine, Palmeira, Leonor, Pichon, Bruno, Sammels, Eva, Smits, Guillaume, Sznajer, Yves, Vantroys, Elise, Devriendt, Koenraad, Vermeesch, Joris Robert

المساهمون: University Hospitals Leuven Leuven, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Ghent University Hospital, Universiteit Antwerpen = University of Antwerpen Antwerpen, Antwerp University Hospital Edegem (UZA), Centre Hospitalier Universitaire de Liège (CHU-Liège), Université libre de Bruxelles (ULB), Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Institut de Pathologie et Génétique Gosselies (I.P.G.), Vrije Universiteit Brussel Bruxelles (VUB)

المصدر: ISSN: 1098-3600.

مصطلحات موضوعية: MESH: Aneuploidy, MESH: Chromosome Disorders, MESH: Down Syndrome, MESH: Female, MESH: Humans, MESH: Noninvasive Prenatal Testing, MESH: Pregnancy, MESH: Prenatal Diagnosis, MESH: Trisomy, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/33564150; hal-03662239; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03662239Test; PUBMED: 33564150

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/s41436-021-01101-4Test
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03662239Test

المؤلفون: Wesner, Nadège

المساهمون: Université Paris Descartes - Faculté de Médecine (UPD5 Médecine), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Arsène Mekinian

المصدر: Médecine humaine et pathologie. 2019

مصطلحات موضوعية: MESH: Chromosome 8, Trisomie 8, Syndromes myélodysplasiques, Behçet, MESH: Crohn Disease, Immunité, MESH: Trisomy, MESH: Behcet Syndrome, MESH: Myelodysplastic Syndromes, Crohn, MESH: Immunity, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::9c3a8b25a290521e075f43515158c8d3Test
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558/documentTest

المؤلفون: Laffaire, Julien, Rivals, Isabelle, Dauphinot, Luce, Pasteau, Fabien, Wehrle, Rosine, Larrat, Benoît, Vitalis, Tania, Moldrich, Randal X, Rossier, Jean, Sinkus, Ralph, Herault, Yann, Dusard, Isabelle, Potier, Marie-Claude

المساهمون: Laboratoire de Neurobiologie, Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neurobiologie et diversité cellulaire (NDC), Equipe de Statistique Appliquée (UMRS 1158) (ESA), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique (UMRS 1158), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Neurobiologie des processus adaptatifs (NPA), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Ondes et Acoustique (UMR 7587) (LOA), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Quennsland Brain Institute, The University of Queensland (UQ All campuses : Brisbane, Dutton Park Gatton, Herston, St Lucia and other locations ), Immunologie et Embryologie Moléculaires (IEM), Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: ISSN: 1471-2164 ; BMC Genomics ; https://espci.hal.science/hal-00804586Test ; BMC Genomics, 2009, 10 (138), pp.138. ⟨10.1186/1471-2164-10-138⟩.

مصطلحات موضوعية: gene dosage effect, DNA microarray, Down syndrom, differentially expressed genes, transcriptome analysis, MESH: Analysis of Variance, MESH: Animals, MESH: Gene Expression Profiling, MESH: Gene Expression Regulation, Developmental, MESH: Male, MESH: Mice, MESH: Oligonucleotide Array Sequence Analysis, MESH: Trisomy, Newborn, MESH: Cerebellum, MESH: Chromosomes, MESH: Disease Models, Animal, MESH: Down Syndrome, [INFO.INFO-BI]Computer Science [cs]/Bioinformatics [q-bio.QM], [SDV.BIBS]Life Sciences [q-bio]/Quantitative Methods [q-bio.QM], [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/19331679; hal-00804586; https://espci.hal.science/hal-00804586Test; https://espci.hal.science/hal-00804586/documentTest; https://espci.hal.science/hal-00804586/file/2009julien.pdfTest; PUBMED: 19331679

الإتاحة: https://doi.org/10.1186/1471-2164-10-138Test
https://espci.hal.science/hal-00804586Test
https://espci.hal.science/hal-00804586/documentTest
https://espci.hal.science/hal-00804586/file/2009julien.pdfTest

المؤلفون: Wesner, Nadège

المساهمون: Université Paris Descartes - Faculté de Médecine (UPD5 Médecine), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Arsène Mekinian

المصدر: https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558Test ; Médecine humaine et pathologie. 2019.

مصطلحات موضوعية: Trisomie 8, Immunité, Behçet, Crohn, Syndromes myélodysplasiques, MESH: Myelodysplastic Syndromes, MESH: Chromosome 8, MESH: Trisomy, MESH: Immunity, MESH: Behcet Syndrome, MESH: Crohn Disease, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

العلاقة: dumas-03199558; https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558Test; https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558/documentTest; https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558/file/ThExe_WESNER_Nadege_DUMAS.pdfTest

الإتاحة: https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558Test
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558/documentTest
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03199558/file/ThExe_WESNER_Nadege_DUMAS.pdfTest

المؤلفون: Gachard, Nathalie, Salviat, Aurélie, Boutet, Catherine, Arnoulet, Christine, Durrieu, Françoise, Lenormand, Bernard, Leprêtre, Stéphane, Olschwang, Sylviane, Jardin, Fabrice, Lafage-Pochitaloff, Marina, Penther, Dominique, Sainty, Danielle, Reminieras, Liliane, Feuillard, Jean, Béné, Marie C, Renseigné, Non

المساهمون: Physiologie Moléculaire de la Réponse Immune et des Lymphoproliférations (PMRIL), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Hématologie [CHU Dupuytren], Hôpital Dupuytren [CHU Limoges], Laboratoire d'hématologie [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER, Centre de Lutte Contre le Cancer Henri Becquerel Normandie Rouen (CLCC Henri Becquerel), Cancérologie (Inserm U599/IPC), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'Oncologie Génétique [Rouen] (CLCC Henri Becquerel), Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges], CHU Limoges, Service d'Immunologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Carrion, Claire, Division Physico-chimie des Matériaux (LCPC/PCM), Laboratoire Central des Ponts et Chaussées (LCPC)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Haematologica
Haematologica, Ferrata Storti Foundation, 2008, 93 (2), pp.215-23. ⟨10.3324/haematol.11622⟩
Haematologica, 2008, 93 (2), pp.215-23. ⟨10.3324/haematol.11622⟩

مصطلحات موضوعية: Male, Oncology, Pathology, Chronic lymphocytic leukemia, MESH: Membrane Glycoproteins, Immunoglobulin Variable Region, MESH: Immunoglobulin Variable Region, Blood Donors, Trisomy, MESH: Flow Cytometry, CD38, 0302 clinical medicine, MESH: Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, Membrane Glycoproteins, ZAP-70 Protein-Tyrosine Kinase, Hematology, medicine.diagnostic_test, Gene Expression Regulation, Leukemic, hemic and immune systems, Flow Cytometry, Prognosis, Leukemia, 030220 oncology & carcinogenesis, MESH: Gene Expression Regulation, Leukemic, MESH: Trisomy, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Female, Chromosome Deletion, Immunoglobulin Heavy Chains, MESH: Immunoglobulin Heavy Chains, medicine.medical_specialty, MESH: Mutation, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Chromosome Deletion, chemical and pharmacologic phenomena, Peripheral blood mononuclear cell, MESH: Prognosis, Flow cytometry, 03 medical and health sciences, Internal medicine, Biomarkers, Tumor, medicine, Humans, Chromosomes, Human, Pair 12, MESH: Humans, business.industry, Chromosomes, Human, Pair 11, MESH: Antigens, CD38, MESH: Blood Donors, Cancer, MESH: ZAP-70 Protein-Tyrosine Kinase, medicine.disease, ADP-ribosyl Cyclase 1, Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, MESH: Male, Mutation, MESH: Tumor Markers, Biological, MESH: Chromosomes, Human, Pair 12, MESH: Chromosomes, Human, Pair 11, business, MESH: Female, 030215 immunology

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a5548def8efd75a1ffedcb27695a98cTest
https://doi.org/10.3324/haematol.11622Test

المؤلفون: Franck Trimoreau, Ibtissam Marfak, Arnaud Jaccard, David Rizzo, Jean Feuillard, Nathalie Gachard, Estelle Guérin, Dominique Bordessoule, Jean-Luc Faucher, Angad Lotay

المساهمون: Contrôle de la Réponse Immune B et des Lymphoproliférations (CRIBL), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Hématologie biologique [CHU Limoges], CHU Limoges, Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges]

المصدر: American Journal of Hematology
American Journal of Hematology, Wiley, 2013, 88 (9), pp.747-53. ⟨10.1002/ajh.23494⟩

مصطلحات موضوعية: Chronic lymphocytic leukemia, Cell, MESH: Membrane Glycoproteins, Gene Expression, Trisomy, MESH: Down-Regulation, 0302 clinical medicine, MESH: Lymphoma, Non-Hodgkin, immune system diseases, hemic and lymphatic diseases, Gene expression, MESH: Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, B-Lymphocytes, 0303 health sciences, Membrane Glycoproteins, Lymphoma, Non-Hodgkin, Hematology, MESH: Neoplasm Staging, MESH: Case-Control Studies, Leukemia, medicine.anatomical_structure, 030220 oncology & carcinogenesis, Disease Progression, MESH: Trisomy, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Disease Progression, MESH: Gene Expression, Down-Regulation, MESH: Antigens, CD45, Biology, Disease-Free Survival, 03 medical and health sciences, Downregulation and upregulation, Osmotic Pressure, MESH: B-Lymphocytes, medicine, Humans, Neoplasm Staging, 030304 developmental biology, MESH: Humans, MESH: Antigens, CD38, Case-control study, MESH: Biological Markers, MESH: Osmotic Pressure, medicine.disease, ADP-ribosyl Cyclase 1, Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, Lymphoma, Case-Control Studies, Immunology, MESH: Disease-Free Survival, Leukocyte Common Antigens, Biomarkers

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e07ec527e612030c46790c69e01c6d4Test
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00903796Test

المؤلفون: Rizzo, David, Lotay, Angad, Gachard, Nathalie, Marfak, Ibtissam, Faucher, Jean-Luc, Trimoreau, Franck, Guérin, Estelle, Bordessoule, Dominique, Jaccard, Arnaud, Feuillard, Jean

المساهمون: Contrôle de la Réponse Immune B et des Lymphoproliférations (CRIBL), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Hématologie biologique CHU Limoges, CHU Limoges, Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire CHU Limoges

المصدر: ISSN: 0361-8609.

مصطلحات موضوعية: MESH: Antigens, CD38, CD45, MESH: Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, MESH: Lymphoma, Non-Hodgkin, MESH: Membrane Glycoproteins, MESH: Neoplasm Staging, MESH: Osmotic Pressure, MESH: Trisomy, MESH: B-Lymphocytes, MESH: Biological Markers, MESH: Case-Control Studies, MESH: Disease Progression, MESH: Disease-Free Survival, MESH: Down-Regulation, MESH: Gene Expression, MESH: Humans, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/23733486; hal-00903796; https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00903796Test; PUBMED: 23733486

الإتاحة: https://doi.org/10.1002/ajh.23494Test
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00903796Test

المؤلفون: Teimori, H., Akbari, M. T., Hamid, M., Forouzandeh, M., Bibordi, E.

المساهمون: Cellular and Molecular Research Center, School of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran, Shahrekord University of Medical Sciences, Tehran Medical Genetics Laboratory, Tehran Medical Genetics Laboratory Iran, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University Tehran, Molecular Medicine Division, Biotechnology Research Center, Institut Pasteur d'Iran, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Shariati Hospital, Tehran University of Medical Sciences, H.Teimori, Mohammad taghi, Mohammad Hamid, M. Forouzandeh, E. Bibordi6

المصدر: ISSN: 1676-5680.

مصطلحات موضوعية: Chronic lymphocytic leukemia, ZAP70, CD38, Cytogenetic abnormalities, MESH: Antigens, MESH: Chromosome Deletion, MESH: Neoplasm Proteins, MESH: Prognosis, MESH: RNA, Messenger, Neoplasm, MESH: Trisomy, MESH: ZAP-70 Protein-Tyrosine Kinase, MESH: Chromosomes, Human, MESH: Female, MESH: Gene Expression Regulation, Leukemic, MESH: Humans, MESH: Iran, MESH: Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, MESH: Male, MESH: Membrane Glycoproteins, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/22002134; pasteur-00751231; https://riip.hal.science/pasteur-00751231Test; https://riip.hal.science/pasteur-00751231/documentTest; https://riip.hal.science/pasteur-00751231/file/gmr1135.pdfTest; PUBMED: 22002134

الإتاحة: https://doi.org/10.4238/2011.October.7.3Test
https://riip.hal.science/pasteur-00751231Test
https://riip.hal.science/pasteur-00751231/documentTest
https://riip.hal.science/pasteur-00751231/file/gmr1135.pdfTest