المؤلفون: Giner-Delgado, Carla, Villatoro, Sergi, Lerga-Jaso, Jon, Gayà-Vidal, Magdalena, Oliva, Meritxell, Castellano, David, Pantano, Lorena, Bitarello, Bárbara, D, Izquierdo, David, Noguera, Isaac, Olalde, Iñigo, Delprat, Alejandra, Blancher, Antoine, Lalueza-Fox, Carles, Esko, Tõnu, O’reilly, Paul, F, Andrés, Aida, M, Ferretti, Luca, Puig, Marta, Cáceres, Mario

المساهمون: Universitat Autònoma de Barcelona = Autonomous University of Barcelona = Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Universidade do Porto = University of Porto, Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology Leipzig, Max-Planck-Gesellschaft, Institut de Biologia Evolutiva Barcelona (IBE), Consejo Superior de Investigaciones Cientificas España = Spanish National Research Council Spain (CSIC)-Universitat Pompeu Fabra Barcelona (UPF), Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University of Tartu, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, King‘s College London, University College of London London (UCL), University of Oxford, Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats = Catalan Institution for Research and Advanced Studies (ICREA), European Project: 243212,EC:FP7:ERC,ERC-2009-StG,INVFEST(2010)

المصدر: ISSN: 2041-1723.

مصطلحات موضوعية: Population genetics, Gene expression profiling, Genome evolution, Structural variation, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Evolution, Molecular, MESH: Genome, Human, MESH: Genotyping Techniques, MESH: Humans, MESH: Phenotype, MESH: Polymorphism, Single Nucleotide, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/31530810; info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/243212/EU/Evolutionary and functional analysis of polymorphic inversions in the human genome/INVFEST; hal-03576078; https://ut3-toulouseinp.hal.science/hal-03576078Test; https://ut3-toulouseinp.hal.science/hal-03576078/documentTest; https://ut3-toulouseinp.hal.science/hal-03576078/file/Giner-Delgado_2019.pdfTest; PUBMED: 31530810; PUBMEDCENTRAL: PMC6748972

الإتاحة: https://doi.org/10.1038/s41467-019-12173-xTest
https://ut3-toulouseinp.hal.science/hal-03576078Test
https://ut3-toulouseinp.hal.science/hal-03576078/documentTest
https://ut3-toulouseinp.hal.science/hal-03576078/file/Giner-Delgado_2019.pdfTest

المؤلفون: Vibert, Roseline, Mignot, Cyril, Keren, Boris, Chantot-Bastaraud, Sandra, Portnoï, Marie-France, Nouguès, Marie-Christine, Moutard, Marie-Laure, Faudet, Anne, Whalen, Sandra, Haye, Damien, Garel, Catherine, Chatron, Nicolas, Rossi, Massimiliano, Vincent-Delorme, Catherine, Boute, Odile, Delobel, Bruno, Andrieux, Joris, Devillard, Françoise, Coutton, Charles, Puechberty, Jacques, Pebrel-Richard, Céline, Colson, Cindy, Gerard, Marion, Missirian, Chantal, Sigaudy, Sabine, Busa, Tiffany, Doco-Fenzy, Martine, Malan, Valérie, Rio, Marlène, Doray, Bérénice, Sanlaville, Damien, Siffroi, Jean-Pierre, Héron, Delphine, Heide, Solveig

المساهمون: CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau APHP, Centre Hospitalier Lyon Sud CHU - HCL (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Jeanne de Flandre Lille, Institut Catholique de Lille (ICL), Université catholique de Lille (UCL), Hôpital Jeanne de Flandres, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille), Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) (IAB), Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Service de génétique médicale Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve CHRU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Service de Génétique Médicale CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service de Génétique Clinique CHU Caen, Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Laboratoire de Génétique Moléculaire Hôpital de la Timone - APHM, Département de génétique médicale Hôpital de la Timone - APHM, Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Timone CHU - APHM (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Génétique Médicale CHU Necker, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Service de Génétique CHU La Réunion, Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion (CHU La Réunion), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)

المصدر: ISSN: 0009-9163.

مصطلحات موضوعية: 8p inverted duplication-deletion, AnCC, anomalies of the corpus callosum, candidate genes, intellectual disability (ID), invdupdel(8p), MESH: Chromosome Deletion, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosomes, Human, Pair 8, MESH: Corpus Callosum, MESH: Genetic Association Studies, MESH: Humans, MESH: Intellectual Disability, MESH: Leukoencephalopathies, MESH: Phenotype, MESH: Trisomy, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/34866188; inserm-03838049; https://inserm.hal.science/inserm-03838049Test; https://inserm.hal.science/inserm-03838049/documentTest; https://inserm.hal.science/inserm-03838049/file/Clinical%20Genetics%20-%202021%20-%20Vibert%20-%20Neurodevelopmental%20phenotype%20in%2036%20new%20patients%20with%208p%20inverted%20duplication%20deletion%20.pdfTest; PUBMED: 34866188; WOS: 000730416700001

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/cge.14096Test
https://inserm.hal.science/inserm-03838049Test
https://inserm.hal.science/inserm-03838049/documentTest
https://inserm.hal.science/inserm-03838049/file/Clinical%20Genetics%20-%202021%20-%20Vibert%20-%20Neurodevelopmental%20phenotype%20in%2036%20new%20patients%20with%208p%20inverted%20duplication%20deletion%20.pdfTest

المؤلفون: Roseline Vibert, Cyril Mignot, Boris Keren, Sandra Chantot‐Bastaraud, Marie‐France Portnoï, Marie‐Christine Nouguès, Marie‐Laure Moutard, Anne Faudet, Sandra Whalen, Damien Haye, Catherine Garel, Nicolas Chatron, Massimiliano Rossi, Catherine Vincent‐Delorme, Odile Boute, Bruno Delobel, Joris Andrieux, Françoise Devillard, Charles Coutton, Jacques Puechberty, Céline Pebrel‐Richard, Cindy Colson, Marion Gerard, Chantal Missirian, Sabine Sigaudy, Tiffany Busa, Martine Doco‐Fenzy, Valérie Malan, Marlène Rio, Bérénice Doray, Damien Sanlaville, Jean‐Pierre Siffroi, Delphine Héron, Solveig Heide

المساهمون: Service de Génétique médicale [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares [CHU Pitié-Salpétrière], UF de Génétique chromosomique [CHU Trousseau], CHU Trousseau [APHP], Service de Neuropédiatrie [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Radiologie [CHU Trousseau], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Institut Catholique de Lille (ICL), Université catholique de Lille (UCL), Hôpital Jeanne de Flandres, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) (IAB), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Service de Génétique Médicale [CHU Clermont-Ferrand], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service de Génétique Clinique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Laboratoire de Génétique Moléculaire [Hôpital de la Timone - APHM], Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Génétique Médicale [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Génétique [CHU La Réunion], Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion (CHU La Réunion), Maladies génétiques d'expression pédiatrique [CHU Trousseau] (Inserm U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], UF de Génétique moléculaire [CHU Trousseau], Couvet, Sandrine, Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933)

المصدر: Clinical Genetics
Clinical Genetics, 2022, 101 (3), pp.307-316. ⟨10.1111/cge.14096⟩

مصطلحات موضوعية: MESH: Chromosome Deletion, [SDV]Life Sciences [q-bio], AnCC, Trisomy, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, MESH: Corpus Callosum, MESH: Leukoencephalopathies, MESH: Phenotype, MESH: Intellectual Disability, Corpus Callosum, 8p inverted duplication-deletion, Leukoencephalopathies, Intellectual Disability, Genetics, anomalies of the corpus callosum, Humans, intellectual disability (ID), Genetics (clinical), Genetic Association Studies, MESH: Genetic Association Studies, MESH: Humans, MESH: Chromosome Inversion, [SDV] Life Sciences [q-bio], Phenotype, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Chromosome Inversion, MESH: Trisomy, Chromosome Deletion, candidate genes, MESH: Chromosomes, Human, Pair 8, invdupdel(8p), Chromosomes, Human, Pair 8

وصف الملف: application/pdf

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2105f721b0cce4c780286d83238add0Test
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34866188Test

المؤلفون: Toussaint, Maxime, Tidjani, Abdoul-Razak, Lorenzi, Jean-Noël, Hotel, Laurence, Lespinet, Olivier, Cyril, Bontemps, Leblond, Pierre

المساهمون: Dynamique des Génomes et Adaptation Microbienne (DynAMic), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Lorraine (UL), Institut de génétique et microbiologie Orsay (IGM), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: International Symposium of the Biology of Actinomycetes ; https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625360Test ; International Symposium of the Biology of Actinomycetes, May 2017, Jeju, South Korea

مصطلحات موضوعية: MESH: Amino Acid Sequence, MESH: Bacterial Proteins, MESH: Multigene Family, MESH: Open Reading Frames, MESH: Plasmids, MESH: Polymorphism, Genetic, MESH: Recombination, MESH: Repetitive Sequences, Nucleic Acid, MESH: Restriction Mapping, MESH: Sequence Deletion, MESH: Sequence Homology, MESH: Sigma Factor, MESH: Base Pairing, MESH: Species Specificity, MESH: Streptomyces, MESH: Base Sequence, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosomes, Bacterial, MESH: Conserved Sequence, MESH: DNA, MESH: Genes, MESH: Molecular Sequence Data, [SDV.BID.EVO]Life Sciences [q-bio]/Biodiversity/Populations and Evolution [q-bio.PE], [SDV.EE.ECO]Life Sciences [q-bio]/Ecology, environment/Ecosystems, [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry

جغرافية الموضوع: Jeju, South Korea

العلاقة: hal-01625360; https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625360Test

الإتاحة: https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625360Test

المؤلفون: Fischer, Gilles, Wenner, Thomas, Decaris, Bernard, Leblond, Pierre

المساهمون: Biologie Computationnelle et Quantitative = Laboratory of Computational and Quantitative Biology (LCQB), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de génétique et microbiologie (LGM), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Henri Poincaré - Nancy 1 (UHP)

المصدر: ISSN: 0027-8424.

مصطلحات موضوعية: MESH: Amino Acid Sequence, MESH: Bacterial Proteins, MESH: Recombination, Genetic, MESH: Repetitive Sequences, Nucleic Acid, MESH: Sequence Homology, MESH: Restriction Mapping, MESH: Sequence Deletion, MESH: Sigma Factor, MESH: Base Pairing, MESH: Species Specificity, MESH: Streptomyces, MESH: Base Sequence, MESH: Conserved Sequence, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosomes, Bacterial, MESH: DNA, MESH: Multigene Family, MESH: Genes, MESH: Molecular Sequence Data, MESH: Open Reading Frames, MESH: Plasmids, MESH: Polymorphism, [SDV.BID.EVO]Life Sciences [q-bio]/Biodiversity/Populations and Evolution [q-bio.PE], [SDV.EE.ECO]Life Sciences [q-bio]/Ecology, environment/Ecosystems, [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/9826694; hal-01625341; https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625341Test; https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625341/documentTest; https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625341/file/pq014296.pdfTest; PUBMED: 9826694

الإتاحة: https://doi.org/10.1073/pnas.95.24.14296Test
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625341Test
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625341/documentTest
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01625341/file/pq014296.pdfTest

المؤلفون: Ayala, Diego, Acevedo, Pelayo, Pombi, Marco, Dia, Ibrahima, Boccolini, Daniela, Costantini, Carlo, Simard, Frédéric, Fontenille, Didier

المساهمون: Centre International de Recherches Médicales de Franceville (CIRMF), Diversity, ecology, evolution & Adaptation of arthropod vectors (MIVEGEC-DEEVA), Evolution des Systèmes Vectoriels (ESV), Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle (MIVEGEC), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud )-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud )-Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle (MIVEGEC), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud )-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud ), Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos (IREC), Università degli Studi di Roma "La Sapienza" = Sapienza University Rome (UNIROMA), Institut Pasteur de Dakar, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Istituto Superiore di Sanità (ISS), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD France-Sud ), Fieldwork was supported by the Institut de Recherche pour le Développement and the National Institutes of Health grant R01‐AI063508 awarded to Nora J. Besansky. PA is funded by a MINECO and Universidad de Castilla‐La Mancha (UCLM) through “Ramon y Cajal” contract (RYC‐2012‐11970)., We thank M. Kirkpatrick, P. Nosil, and F. Rousset for their insightful comments, which helped us to improve the article. We thank D. Couret for preliminary GIS assistance, and A. L. Márquez for assistance with chorotype detection. We specially thank R. Gaab for his continuous support and advice.

المصدر: ISSN: 0014-3820.

مصطلحات موضوعية: Anopheles, chromosome inversions, ecological divergence, local adaptation, parallel evolution, MESH: Africa, Central, Western, MESH: Female, MESH: Karyotype, MESH: Malaria, MESH: Models, Genetic, MESH: Mosquito Vectors/genetics, MESH: Polymorphism, MESH: Animals, MESH: Anopheles/genetics, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Environment, MESH: Evolution, Molecular, [SDV.GEN.GPO]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Populations and Evolution [q-bio.PE]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/28071788; hal-02005417; https://hal.umontpellier.fr/hal-02005417Test; PUBMED: 28071788; PUBMEDCENTRAL: PMC5340588

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/evo.13176Test
https://hal.umontpellier.fr/hal-02005417Test

المؤلفون: Jaillard, Sylvie, Loget, Philippe, Lucas, Josette, Dubourg, Christèle, Le Bouar, Gwenaelle, Demurger, Florence, Bertorello, Isabelle, David, Véronique, Poulain, Patrice, Odent, Sylvie, Belaud-Rotureau, Marc-Antoine

المساهمون: Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire, Université de Rennes (UR)-Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Service d'anatomie et cytologie pathologiques Rennes = Anatomy and Cytopathology Rennes, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou, Laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale CHU Rennes, Service de Gynécologie et Obstétrique Rennes = Gynaecology Rennes, Service de génétique clinique Rennes, Université de Rennes (UR)-Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Ponchaillou -hôpital Sud

المصدر: ISSN: 1769-7212 ; European Journal of Medical Genetics ; https://inserm.hal.science/inserm-00543854Test ; European Journal of Medical Genetics, 2011, 54 (2), pp.186-8. ⟨10.1016/j.ejmg.2010.11.001⟩.

مصطلحات موضوعية: MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosome Deletion, MESH: Chromosomes, Human, Pair 15, MESH: Female, MESH: Heart Defects, Congenital, MESH: Hernia, Diaphragmatic, MESH: Humans, MESH: Infant, Newborn, MESH: X Chromosome Inactivation, [SDV.BDD]Life Sciences [q-bio]/Development Biology, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/21115145; inserm-00543854; https://inserm.hal.science/inserm-00543854Test; PUBMED: 21115145

الإتاحة: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2010.11.001Test
https://inserm.hal.science/inserm-00543854Test

المؤلفون: Florence Demurger, Isabelle Bertorello, Marc-Antoine Belaud-Rotureau, Gwenaelle Le Bouar, Véronique David, Sylvie Jaillard, Christèle Dubourg, Patrice Poulain, Josette Lucas, Philippe Loget, Sylvie Odent

المساهمون: Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Cytogénétique et de Biologie Cellulaire, Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hôpital Pontchaillou, Service de Gynécologie et Obstétrique [Rennes] = Gynaecology [Rennes], Service de Génétique Clinique, Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-hôpital Sud, Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale [CHU Rennes], Service de génétique clinique [Rennes], Université de Rennes (UR)-CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud, De Villemeur, Hervé

المصدر: European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, 2011, 54 (2), pp.186-8. ⟨10.1016/j.ejmg.2010.11.001⟩
European Journal of Medical Genetics, 2011, 54 (2), pp.186-8. ⟨10.1016/j.ejmg.2010.11.001⟩

مصطلحات موضوعية: Heart Defects, Congenital, MESH: Chromosome Deletion, [SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics, Biology, X-inactivation, MESH: Chromosomes, Human, X, 03 medical and health sciences, Chromosome 15, X Chromosome Inactivation, [SDV.BDD] Life Sciences [q-bio]/Development Biology, Genetics, medicine, Humans, Diaphragmatic hernia, [SDV.BDD]Life Sciences [q-bio]/Development Biology, Genetics (clinical), X chromosome, 030304 developmental biology, Chromosomal inversion, Hernia, Diaphragmatic, Chromosomes, Human, Pair 15, Chromosomes, Human, X, 0303 health sciences, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, MESH: X Chromosome Inactivation, 030305 genetics & heredity, MESH: Infant, Newborn, Infant, Newborn, Congenital diaphragmatic hernia, Karyotype, General Medicine, MESH: Heart Defects, Congenital, MESH: Chromosome Inversion, medicine.disease, 3. Good health, MESH: Hernia, Diaphragmatic, Chromosome Inversion, Female, XIST, Chromosome Deletion, Hernias, Diaphragmatic, Congenital, MESH: Female, MESH: Chromosomes, Human, Pair 15

الوصول الحر: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1eef92ff440185bc37fea78cb376c424Test
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00543854Test

المؤلفون: Cohuet, Anna, Dia, I., Simard, Frédérique, Raymond, Michel, Rousset, François, Antonio-Nkondjio, C., Awono-Ambene, P.-H., Wondji, C.S., Fontenille, Didier

المساهمون: Laboratoire de Lutte Contre les Insectes Nuisibles (LIN), Laboratoire d'Entomologie Médicale, Institut Pasteur de Dakar, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Organisation de Coordination pour la lutte contre les Endémies en Afrique Centrale (OCEAC), Institut des Sciences de l'Evolution de Montpellier (UMR ISEM), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université de Montpellier (UM)-Institut de recherche pour le développement IRD : UR226-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), This study was funded by the French ministry of research throughout the PAL+ project., We acknowledge the villagers for their cooperation throughout the survey.

المصدر: ISSN: 0016-6731 ; Genetics ; https://hal.science/halsde-00193164Test ; Genetics, 2005, 169 (1), pp.301-311. ⟨10.1534/genetics.103.025031⟩.

مصطلحات موضوعية: MESH: Africa, Central, MESH: Animals, MESH: Geography, MESH: Humans, MESH: Insect Vectors/classification, MESH: Insect Vectors/genetics, MESH: Malaria/parasitology, MESH: Microsatellite Repeats/genetics, MESH: Anopheles/genetics, MESH: Cameroon, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosomes/genetics, MESH: Cytogenetic Analysis, MESH: Female, MESH: Genetic Variation, MESH: Genetics, Population, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/15677749; halsde-00193164; https://hal.science/halsde-00193164Test; PUBMED: 15677749; PUBMEDCENTRAL: PMC1448888

الإتاحة: https://doi.org/10.1534/genetics.103.025031Test
https://hal.science/halsde-00193164Test

المؤلفون: Cohuet, Anna, Dia, I., Simard, Frédérique, Raymond, Michel, Fontenille, Didier

المساهمون: Laboratoire de Lutte contre des Insectes Nuisibles (LIN-IRD), Institut Recherche Développement, Institut Pasteur de Dakar, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Organisation de Coordination pour la lutte contre les Endémies en Afrique Centrale (OCEAC), Institut des Sciences de l'Evolution de Montpellier (UMR ISEM), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université de Montpellier (UM)-Institut de recherche pour le développement IRD : UR226-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), This study was funded by the French ministry of research throughout the PAL + project. We thank F. Rousset for helpful comments.

المصدر: ISSN: 0962-1075.

مصطلحات موضوعية: MESH: Animals, MESH: Anopheles/genetics, MESH: Senegal, MESH: Chromosome Inversion, MESH: Chromosomes/genetics, MESH: Gene Frequency, MESH: Genetic Variation, MESH: Genetics, Population, MESH: Geography, MESH: Linkage Disequilibrium, MESH: Microsatellite Repeats/genetics, [SDV]Life Sciences [q-bio]

العلاقة: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/15157226; halsde-00186374; https://hal.science/halsde-00186374Test; PUBMED: 15157226

الإتاحة: https://doi.org/10.1111/j.0962-1075.2004.00482.xTest
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